一种医疗灭菌纸包装用粘结剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118064078A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410161335.5

    申请日:2024-02-05

    Abstract: 本发明属于胶黏剂技术领域,公开了一种医疗灭菌纸包装用粘结剂及其制备方法与应用。本发明在不改变市售粘结剂产品原有配方的基础上,添加纳米纤维素和/或纳米纤维素衍生物,纳米纤维素包括纤维素纳米晶、纤维素纳米纤维和纳米化细菌纤维素中的一种或多种,经均质乳化后可得到剥离强度高且剥离无纸屑、剥离强度可调、耐季节温度变化、耐高温热封、延长货架期、无污染的高品质医疗灭菌纸包装用粘结剂,其中,进口胶的剥离强度可提升至6~10N/15mm,国产胶的剥离强度可提升至1.5~5N/15mm,具有很高的实用价值和很强的可操作性,普遍适用于各种高粘结力需求的纸塑包装、纸塑复合的场合。

    一种全生物降解耐热聚乳酸材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114957943B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202210585854.5

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明涉及一种全生物降解耐热聚乳酸材料的制备方法,属于生物可降解高分子材料领域。操作步骤如下:(1)将高分子量聚乳酸、网筛结构微纳纤维素粉末和聚乙二醇烘干,混合;(2)按质量比将烘干的混合原料置于密炼机密炼,获得预分散混合料;(3)将预分散混合料加入双螺杆挤出机中,170‑190℃边熔融边取向挤出,挤出料冷却,收集粒料,获得全生物降解耐热聚乳酸材料;所述全生物降解耐热聚乳酸材料的耐热变形维卡软化点温度为145‑158℃、结晶度为45‑56%,拉伸强度32‑42Mpa、断裂伸长率12‑23%。本发明通过配方的控制实现多相互锁网络体系来抑制聚乳酸分子链运动和流动相促成聚乳酸链折叠成致密晶型结构,双重机制获得高耐热的优异性能。

    一株拟肺炎克雷伯氏菌HFUT7及其应用

    公开(公告)号:CN116463260A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310399636.7

    申请日:2023-04-14

    Abstract: 本发明公开了一株拟肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellaquasipneumoniae)HFUT7及其应用,属于微生物技术领域,该菌株已于2023年3月20日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址为中国.武汉.武汉大学,其保藏编号为CCTCCNO:M2023364;菌株HFUT7可代谢生成具有高酶活的赖氨酸脱羧酶,可将赖氨酸脱羧发酵,用于1,5‑戊二胺的生物转化,用于新型尼龙材料PA56的生产;高酶活的赖氨酸脱羧酶不仅提高了1,5‑戊二胺在生物合成领域的应用,而且避免了1,5‑戊二胺化学合成法的繁琐与成本高昂环境问题等,对于当前尚处于研发阶段的新型PA56材料的研究具有重要意义。

    一种基于微热爆破壁的桔梗多糖提取方法

    公开(公告)号:CN114409821B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210119093.4

    申请日:2022-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种基于微热爆破壁的桔梗多糖提取方法,该方法包含:将含水量为10~20%的桔梗置于SO3气体中进行微热爆反应,微热爆的处理温度为50~55℃;将经SO3微热爆处理后的桔梗粉碎,过20~100目筛;将粉碎的桔梗根经石油醚脱脂后,经热水回流提取,固液比为1g:20~50mL,温度为50~80℃,时间为60~150min;将回流得到的提取液趁热过滤,滤液减压浓缩,加无水乙醇沉淀多糖,离心,所得沉淀为桔梗多糖。本发明采用SO3原位微热爆破壁技术联合热水回流的方法,能够在不破坏多糖分子结构下提高传统热水回流时桔梗多糖提取得率,同时降低生产成本。

    一种全生物降解耐热聚乳酸材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114957943A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210585854.5

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明涉及一种全生物降解耐热聚乳酸材料的制备方法,属于生物可降解高分子材料领域。操作步骤如下:(1)将高分子量聚乳酸、网筛结构微纳纤维素粉末和聚乙二醇烘干,混合;(2)按质量比将烘干的混合原料置于密炼机密炼,获得预分散混合料;(3)将预分散混合料加入双螺杆挤出机中,170‑190℃边熔融边取向挤出,挤出料冷却,收集粒料,获得全生物降解耐热聚乳酸材料;所述全生物降解耐热聚乳酸材料的耐热变形维卡软化点温度为145‑158℃、结晶度为45‑56%,拉伸强度32‑42Mpa、断裂伸长率12‑23%。本发明通过配方的控制实现多相互锁网络体系来抑制聚乳酸分子链运动和流动相促成聚乳酸链折叠成致密晶型结构,双重机制获得高耐热的优异性能。

    一种噁二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113512032A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110364413.8

    申请日:2021-04-05

    Abstract: 本发明公开了一种噁二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用,涉及药物化学技术领域,本发明设计并成功合成了一种具有新型结构的噁二唑硫醚衍生物,研究显示这些化合物与GRPR的亲和力高,属于良好的GRPR抑制剂;并且,这些化合物与PD176252相比,对人胃癌细胞HGC‑27、人前列腺癌细胞PC‑3、人非小细胞肺癌细胞A549有更好的抑制活性;同时,本发明制备化合物的合成路线简单,反应条件温和,后处理方便,易于工业化生产。

    一种噁二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113512032B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202110364413.8

    申请日:2021-04-05

    Abstract: 本发明公开了一种噁二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用,涉及药物化学技术领域,本发明设计并成功合成了一种具有新型结构的噁二唑硫醚衍生物,研究显示这些化合物与GRPR的亲和力高,属于良好的GRPR抑制剂;并且,这些化合物与PD176252相比,对人胃癌细胞HGC‑27、人前列腺癌细胞PC‑3、人非小细胞肺癌细胞A549有更好的抑制活性;同时,本发明制备化合物的合成路线简单,反应条件温和,后处理方便,易于工业化生产。

Patent Agency Ranking