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公开(公告)号：CN102492658B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110423160.3
申请日：2011-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , C07K1/22 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: Tip60的pSer86单克隆抗体与制备方法和应用，涉及一种新的细胞株和单克隆抗体。所述细胞株为Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体细胞株pSer86-13MAb；所述Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体是由Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体细胞株pSer86-13MAb产生的抗体。所述细胞株所分泌的抗体可用于酶联免疫吸附测定法，免疫印迹，免疫共沉淀和免疫荧光染色等检测。这个抗体除了能够识别外源过表达的磷酸化的Tip60，还能识别细胞内源性磷酸化的Tip60，对磷酸化的Tip60开展研发并成功地研发了世界上第一个Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN102276444A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110113979.X
申请日：2011-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C57/03 , C07C51/42 , A61K31/201 , A61P35/00
Abstract: 脂肪酸类化合物及其制备方法与应用。涉及脂肪酸类化合物，提供脂肪酸类化合物及其制备方法与应用。使用乙醇对白芷进行煮沸回流，过滤，收集滤液，即得白芷提取液；将所得白芷提取液进行萃取，萃取所得溶液进行真空干燥，即得白芷粗提物；将白芷粗提物进行硅胶柱层析，再进行反相硅胶柱层析，分别得化合物1，化合物2，化合物3。所述脂肪酸类化合物可制备成PTP-SHP2的特异性抑制剂，通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶从而发挥抗癌以及预防和治疗与蛋白酪氨酸磷酸酶PTP-SHP2相关的人类疾病的作用。所述脂肪酸类化合物在制备预防和治疗癌症药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN1546587A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310115524.7
申请日：2003-11-28
Applicant: 厦门大学 , 厦门市大平工贸有限公司
IPC: C09D179/00 , C09D5/18
Abstract: 涉及一种钢结构防火涂料，组成与配比为(相对重量份数)：复合基料树脂21.6～26.6，溶剂汽油18.6～22.8，复合脱水成炭催化剂21.2～25.8，复合成炭剂12.3～14.8，复合发泡剂9.0～11.2，复合增塑剂1.7～2.2，复合颜填料12.8～18.3；颜填料表面处理剂0.13～0.46，流平剂0.8～1.0；在防火涂料的制备过程中，基料树脂、脱水成炭催化剂、成炭剂、发泡剂、增塑剂、颜填料等采用了多种原料复配，提高了各功能组分在不同温度下的持续的协同作用，弥补了传统钢结构防火涂料瞬间脱水、成炭、发泡带来的膨胀倍率低、泡孔结构不均、炭层强度差、散热瞬间完成等方面的不足，达到了延缓钢构件温升，提高防火性能的目的。所得防火涂料各项质量技术指标均达到或超过国家标准。
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公开(公告)号：CN108014346A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810083348.X
申请日：2018-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种甲氨蝶呤前药及其双靶向纳米粒子的制备方法，将透明质酸溶于第一有机溶剂，十八胺溶于第二有机溶剂，在有活化剂存在的情况下混合反应得到透明质酸‑十八胺结合物；透明质酸‑十八胺结合物溶于第三有机溶剂，再将溶于第三有机溶剂的活化的甲氨蝶呤加入其中，反应得到甲氨蝶呤‑透明质酸‑十八胺结合物，即为甲氨蝶呤前药。然后将甲氨蝶呤前药加入去离子水中，冰浴中超声自组装成甲氨蝶呤前药双靶向纳米粒子，为粒径60～120nm的球形，在水中稳定性好，甲氨蝶呤既起治疗作用又起靶向作用，透明质酸起着靶向配体的作用，使得该甲氨蝶呤前药双靶向纳米粒子具有靶向和协同治疗的效果，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103755980B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410032517.9
申请日：2014-01-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J3/07 , C08F8/28 , C08F8/30 , C08F283/06 , C08F220/60 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/20 , C09K11/06 , C07C233/43 , C07C231/02
Abstract: 一种自发荧光纳米胶束的制备方法，涉及有机荧光材料的制备方法。将亲水单体1、亲水单体2及引发剂加入四氢呋喃溶液中，经连续冻融脱气，充氩气保护后，聚合，再液氮猝冷停止反应，选用正己烷作为沉淀剂，反复提纯后获得无规共聚物；将含发色官能团的分子和无规共聚物溶于二氯甲烷中，加入无水硫酸镁反应，通过抽滤除去硫酸镁，选用正己烷作为沉淀剂纯化；将含有发色官能团修饰的无规共聚物溶于四氢呋喃，然后加入水中，静置挥发四氢呋喃，即得自发荧光纳米胶束。采用一步法合成无规共聚物，并将含发色团的分子以动态键的形式接枝于无规共聚物，方法简单，易于控制，反应条件温和，无需加入金属催化剂，产物易纯化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103755980A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410032517.9
申请日：2014-01-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J3/07 , C08F8/28 , C08F8/30 , C08F283/06 , C08F220/60 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/20 , C09K11/06 , C07C233/43 , C07C231/02
Abstract: 一种自发荧光纳米胶束的制备方法，涉及有机荧光材料的制备方法。将亲水单体1、亲水单体2及引发剂加入四氢呋喃溶液中，经连续冻融脱气，充氩气保护后，聚合，再液氮猝冷停止反应，选用正己烷作为沉淀剂，反复提纯后获得无规共聚物；将含发色官能团的分子和无规共聚物溶于二氯甲烷中，加入无水硫酸镁反应，通过抽滤除去硫酸镁，选用正己烷作为沉淀剂纯化；将含有发色官能团修饰的无规共聚物溶于四氢呋喃，然后加入水中，静置挥发四氢呋喃，即得自发荧光纳米胶束。采用一步法合成无规共聚物，并将含发色团的分子以动态键的形式接枝于无规共聚物，方法简单，易于控制，反应条件温和，无需加入金属催化剂，产物易纯化。
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公开(公告)号：CN102276444B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110113979.X
申请日：2011-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C57/03 , C07C51/42 , A61K31/201 , A61P35/00
Abstract: 脂肪酸类化合物及其制备方法与应用。涉及脂肪酸类化合物，提供脂肪酸类化合物及其制备方法与应用。使用乙醇对白芷进行煮沸回流，过滤，收集滤液，即得白芷提取液；将所得白芷提取液进行萃取，萃取所得溶液进行真空干燥，即得白芷粗提物；将白芷粗提物进行硅胶柱层析，再进行反相硅胶柱层析，分别得化合物1，化合物2，化合物3。所述脂肪酸类化合物可制备成PTP-SHP2的特异性抑制剂，通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶从而发挥抗癌以及预防和治疗与蛋白酪氨酸磷酸酶PTP-SHP2相关的人类疾病的作用。所述脂肪酸类化合物在制备预防和治疗癌症药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN103181918A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310112138.6
申请日：2011-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/201 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 脂肪酸类化合物在制备预防和治疗肝癌药物中的应用，涉及脂肪酸类化合物。提供脂肪酸类化合物在制备预防和治疗肝癌药物中的应用。使用乙醇对白芷进行煮沸回流，过滤，收集滤液，即得白芷提取液；将所得白芷提取液进行萃取，萃取所得溶液进行真空干燥，即得白芷粗提物；将白芷粗提物进行硅胶柱层析，再进行反相硅胶柱层析，分别得化合物1，化合物2，化合物3。所述脂肪酸类化合物可制备成PTP-SHP2的特异性抑制剂，通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶从而发挥抗癌以及预防和治疗与蛋白酪氨酸磷酸酶PTP-SHP2相关的人类疾病的作用。所述脂肪酸类化合物在制备预防和治疗癌症药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN1235991C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200310115526.6
申请日：2003-11-28
Applicant: 厦门大学 , 厦门市大平工贸有限公司
IPC: C09D133/00 , C09D5/18
Abstract: 涉及一种隧道防火涂料，其组成与配比为(相对重量份数)：硅酸盐、磷酸盐粘结剂37.7～43.3，聚合物乳液5～10，骨料18.7～34.9，增强纤维3.7～6.2，阻燃剂34.7～50。采用高分子聚合物粘合剂改性硅酸盐、磷酸盐无机粘合剂，结合了有机高分子和无机材料的优点，两种活性组分相互作用，再配合以耐高温的硅酸铝纤维增强，提高了防火涂层与隧道钢筋混凝土内壁的粘接性能，提高了防火涂层的抗张、抗弯曲强度，防止了隧道防火涂料固化过程中体积收缩、龟裂等问题；同时，聚合物乳液还有减水、防水等功能，进而获得了性能优良的防火涂层。
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公开(公告)号：CN118480344A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410485428.3
申请日：2024-04-22
Applicant: 云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院) , 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种将金属离子配位物高效负载于四硫键桥联的介孔二氧化硅的限域配位合成法，通过先将载体四硫键桥联的介孔二氧化硅与金属离子通过四硫键的高度亲和作用发生高效配位，之后再加入有机配体使其与金属离子在载体中的树枝状孔道中发生原位限域配位的方法获得普适多种金属离子的金属纳米颗粒。该方法具有普适性和可重复性，可推广应用至其他多种金属,且该方法的负载效率更高，产物纯度更高。
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