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公开(公告)号：CN101317823B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810071418.6
申请日：2008-07-17
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 植入型抗肿瘤药10-羟基喜树碱双重缓释颗粒制剂及其制备方法，涉及一种药物制剂。提供一种持续释药时间长，药物释放稳定，药物利用率高的10-羟基喜树碱双重缓释颗粒制剂及其制备方法，该制剂以肿瘤病灶手术后埋植方式给药，可实现局部靶向给药，以降低全身毒副作用，防治肿瘤复发。其组成为载药微球、壳聚糖、卵磷脂和胶原，其中载药微球含HCPT与聚乳酸，将HCPT和聚乳酸按配比溶解于有机溶剂中，通过透析法制得初乳液，离心收集沉淀物，冻干得载药微球；其次，将壳聚糖、胶原、水溶性卵磷脂按配比加入到乙酸溶液中，再将载药微球与以上所得溶液搅拌混匀后，经压模、烘干得条状固态制剂，按制剂规格均匀分割，保存。
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公开(公告)号：CN101317823A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810071418.6
申请日：2008-07-17
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 植入型抗肿瘤药10－羟基喜树碱双重缓释颗粒制剂及其制备方法，涉及一种药物制剂。提供一种持续释药时间长，药物释放稳定，药物利用率高的10－羟基喜树碱双重缓释颗粒制剂及其制备方法，该制剂以肿瘤病灶手术后埋植方式给药，可实现局部靶向给药，以降低全身毒副作用，防治肿瘤复发。其组成为载药微球、壳聚糖、卵磷脂和胶原，其中载药微球含HCPT与聚乳酸，将HCPT和聚乳酸按配比溶解于有机溶剂中，通过透析法制得初乳液，离心收集沉淀物，冻干得载药微球；其次，将壳聚糖、胶原、水溶性卵磷脂按配比加入到乙酸溶液中，再将载药微球与以上所得溶液搅拌混匀后，经压模、烘干得条状固态制剂，按制剂规格均匀分割，保存。
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公开(公告)号：CN101204382A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710144025.9
申请日：2007-12-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/407 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 植入型抗肿瘤药丝裂霉素双重缓释膜剂及其制备方法，涉及一种用于医药的缓释膜剂。提供一种载包封率高、持续释药时间长、药物突释现象小、毒副作用小、肿瘤病灶局部药物浓度高和肿瘤复发几率低等优点的植入型抗肿瘤药丝裂霉素双重缓释膜剂及其制备方法。包括丝裂霉素、聚合物、卵磷脂、壳聚糖和胶原。将丝裂霉素与卵磷脂溶解，冻干得胶状混合物；将聚合物溶解在有机溶剂中得聚合物溶液，再加到胶状混合物中得反胶束溶液并加至聚乙烯醇溶液中乳化得O/W乳液，冻干得载药微球；取胶原溶于酸性溶液中得胶原溶液；取壳聚糖溶于酸性溶液中得壳聚糖溶液，两溶液混合得胶原一壳聚糖混合溶液；将载药微球分散在胶原一壳聚糖混合溶液中倒入模具，干燥。
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公开(公告)号：CN110862546A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201910970581.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种甲氨蝶呤金属配位聚合物及其制备方法和应用，其结构式为：其中，R为功能金属离子。本发明通过在MTX的结构中引入可MRI成像的GdIII和FeIII得到MTX-GdIII和MTX-FeIII配位聚合物，此类聚合物在主动靶向(MTX与叶酸受体具有极强的亲和力)介导下可被高效递送至叶酸受体过表达的肿瘤细胞，进而降低给药剂量，实现对肿瘤病灶的精准高效诊疗；通过在MTX的结构中引入具有免疫促进作用的ZnII得到MTX-ZnII配位聚合物，此类聚合物有望高效治疗肿瘤及免疫疾病。
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公开(公告)号：CN110063962A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910333279.8
申请日：2019-04-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7076 , A61K9/19 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开了一种氯法拉滨甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法，其有效成分由氯法拉滨与甲氨蝶呤以0.8-1.2∶0.8-1.2的摩尔比构成，其中氯法拉滨为主药，甲氨蝶呤作为辅药兼靶向分子并通过氢键作用与氯法拉滨连接形成胶束并真空冻干而成。本发明氯法拉滨甲氨蝶呤双药纳米胶束的粒径为100-200nm，其真空冻干后制剂稳定性好，注射进入体内后具有较好的响应性释放特性，细胞毒性试验证明其对比于氯法拉滨和甲氨蝶呤的单纯双药使用，具有更强的抑瘤作用，适合作为静脉注射制剂，具有靶向性强、长循环、低毒性和协同治疗的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103800294B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310731877.3
申请日：2013-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种“扫帚状”载羟基喜树碱的缓释粒子及其制备方法，是将羟基喜树碱（10-HCPT）和甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸（MePEG-PLGA）共溶于有机溶剂中，注入膜乳化器的分散相中，将含有少量聚乙烯醇（PVA）的水溶液注入膜乳化器的连续相，采用多孔玻璃膜为模板，在氮气的压力下使分散相溶液迅速进入连续相，得到载羟基喜树碱的缓释粒子（MePEG-PLGA-HCPT）的混悬液，将上述混悬液真空旋蒸，去除有机溶剂后，用微孔滤膜超滤以去除未被包裹的方状药物结晶，再将所得混悬液置于冷冻干燥机中真空冻干24h，即得到“扫帚状”MePEG-PLGA-HCPT缓释粒子。本发明的方法可靠，操作简便，制得的异形粒子载药量和包封率高，缓释效果良好，特别适用于肿瘤局部用药或肿瘤术后用药。
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公开(公告)号：CN101983728B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201010536586.5
申请日：2010-11-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料及其制备方法。涉及基骨修复材料，提供贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料及其制备方法。所述贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料包括贝壳多孔羟基磷灰石支架基体和填充于基体内部的多孔壳聚糖。制备方法包括：将贝壳粉末与磷酸氢二铵溶液混合，加热，离心收集沉淀，清洗、烘干得贝壳羟基磷灰石粉末；将贝壳羟基磷灰石粉末与聚乙烯醇和去离子水混合，搅拌得贝壳羟基磷灰石浆料；将贝壳羟基磷灰石浆料均匀涂覆于聚氨酯海绵表面，干燥，烧结，得贝壳羟基磷灰石多孔支架；将贝壳羟基磷灰石多孔支架浸于乙酸配制的壳聚糖溶液中进行凝固，真空冷冻干燥，得贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料。
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公开(公告)号：CN102440825A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110269350.4
申请日：2011-09-13
Applicant: 中国人民解放军第一七五医院 , 厦门大学
Abstract: 一种组合式肋骨固定器，涉及一种医疗器械。提供一种大小可调节、体内可降解、不损骨质、无需二次手术、成型工艺简单、手术操作简便、安全可靠的组合式肋骨固定器。设有固定母板和固定子板，所述固定母板外侧设有固定母板弧形固定钩，所述固定子板外侧设有固定子板弧形固定钩；所述固定母板内侧设有杆状铆钉，固定子板内侧设有柱形圆孔，杆状铆钉与柱形圆孔相互匹配，而且在手术过程中将被挤压成铆钉。
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公开(公告)号：CN101983728A
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN201010536586.5
申请日：2010-11-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料及其制备方法。涉及基骨修复材料，提供贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料及其制备方法。所述贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料包括贝壳多孔羟基磷灰石支架基体和填充于基体内部的多孔壳聚糖。制备方法包括：将贝壳粉末与磷酸氢二铵溶液混合，加热，离心收集沉淀，清洗、烘干得贝壳羟基磷灰石粉末；将贝壳羟基磷灰石粉末与聚乙烯醇和去离子水混合，搅拌得贝壳羟基磷灰石浆料；将贝壳羟基磷灰石浆料均匀涂覆于聚氨酯海绵表面，干燥，烧结，得贝壳羟基磷灰石多孔支架；将贝壳羟基磷灰石多孔支架浸于乙酸配制的壳聚糖溶液中进行凝固，真空冷冻干燥，得贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料。
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公开(公告)号：CN101352420B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810071737.7
申请日：2008-09-08
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 羟基喜树碱缓释微球及其制备方法，涉及一种抗肿瘤药物制剂。提供一种持续释药时间长、药物释放稳定和药物利用率高的羟基喜树碱缓释微球及其制备方法。载体为聚乳酸，载体内包裹抗癌药物羟基喜树碱，在载体表面有壳聚糖水溶性衍生物修饰层。将羟基喜树碱与聚乳酸溶解于有机溶剂中得溶液A。配制浓度为0.5％～5％的聚乙烯醇溶液，加入十二烷基硫酸钠配制成浓度为0.5％～1％的混合溶液B；将溶液A转移至膜乳化器分散相容器中，将混合溶液B加入连续相容器中，开启吸水泵使连续相循环，收集流动相，维持一定压力，运行至膜乳化器的压力指示值降为0kPa。将收集的流动相离心，收集沉淀，冻干得未修饰的载药微球，再进行微球表面修饰。
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