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公开(公告)号：CN101612596A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910112191.X
申请日：2009-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J37/16 , B01J37/18 , B01J23/755 , C07C5/10 , C07C13/50
Abstract: 一种固体催化剂前驱体的还原方法，涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备，提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法，其可减少金属组分与载体强作用的机会，抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结，所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后，加入载体，反应5～8h后过滤，将固体于140～160℃下干燥8～10h后得催化剂前驱体；然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中，持续通入还原气体，于300～1000℃下还原处理5～50min，然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温，完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原，特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
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公开(公告)号：CN100494322C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610135432.9
申请日：2006-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C10G49/24
Abstract: 一种氧化态加氢裂化催化剂的开工方法，涉及一种催化剂，尤其是涉及一种在炼油工艺中有关氧化态加氢裂化催化剂。提供一种在采用现有的加氢裂化催化剂条件下，无需进行催化剂的预硫化的氧化态加氢裂化催化剂的开工方法。将氧化态加氢裂化催化剂装入反应器；通氮气置换反应器中及反应器管线中的空气，反应系统提升压力至加氢裂化反应所需压力；气流稳定后切换氢气，氢气流量稳定后再提升催化剂床层的温度至所需催化剂还原温度，恒温，将床层温度调整至加氢裂化反应所需温度，将氢气调至加氢裂化反应所需流量；切入反应烃原料。无需再外加硫化剂对氧化态的催化剂进行预硫化，避免由预硫化带来的问题，且部分还原的催化剂具有更高的加氢裂化活性。
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公开(公告)号：CN101219393A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810070522.3
申请日：2008-01-23
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于制合成气的催化剂及其制备方法，涉及一种用于甲烷部分氧化制合成气的钴基负载型催化剂及其制备方法。提供一种催化活性高、抗积碳性能强、稳定性好和成本较低的用于制合成气的催化剂及其制备方法。所述的催化剂以Co为活性组分，以一种选自碱土金属，特别是Mg或Ca，或稀土金属，特别是Ce为助剂，以HZSM－5为载体。催化剂各组分的最佳含量(元素的质量百分比)为Co含量3～12％，助剂Me含量3～12％，余量为HZSM－5分子筛。催化剂采取分步浸渍法制备。
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公开(公告)号：CN101015807A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710008640.7
申请日：2007-02-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/055 , B01J21/08 , C07C45/33 , C07C47/22
Abstract: 丙烷选择氧化制丙烯醛负载型催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。提供一种通过溶胶－凝胶法制备的丙烷选择氧化制丙烯醛负载型催化剂和方法。催化剂通式为MoVTeNbO/SiO2，Mo为0.61％～3.68％，V为0.18％～1.10％，Te为0.14％～0.85％，Nb为0～0.37％，Si为94％～99％。将正硅酸乙酯、低级醇和水配制成溶液I，将偏钒酸铵，钼酸铵，碲酸配制成溶液II；将草酸铌配制成溶液III；将II和III加入I中，调节pH值，在水浴中加热至形成溶胶，陈化至形成凝胶，干燥，焙烧，即得所需催化剂。方法简单，重复性、稳定性和机械强度好，比表面积大，催化性能高，丙烯醛收率达18.3％。
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公开(公告)号：CN1403536A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN02143492.1
申请日：2002-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C10G5/00
Abstract: 涉及一种费－托反应催化剂，催化剂由分子筛和金属钴组成，所说的分子筛为Y，Beta，MOR。催化剂各组分的配比为钴(重量百分比)3％～10％，余量为分子筛，分子筛的硅铝比n为5～200。催化剂的制备采用浸渍法制备，在合适的反应条件下，在反应过程中合成气转化率几乎保持不变；孔径为0.7nm以上的分子筛为载体时，在合适的钴负载量、适宜的反应条件下，C10～C20烃的选择性35％以上；具有一维孔道结构的MOR分子筛为载体时，C10～C20的直链烷烃的选择性超过50％。另外，使用相对较高的反应温度(250℃以上)，避免或减少催化剂发生积碳现象，从而保证催化剂的连续运行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1044789C
公开(公告)日：1999-08-25
申请号：CN94107757.8
申请日：1994-06-25
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/138 , B01J37/04 , C07C2/84
Abstract: 一种甲烷氧化偶联制碳二烃催化剂，含碱土金属化合物及稀土金属氟氧化物，稀土金属氟氧化物的含量为95％～5％。将稀土金属的氟化物和氧化物按氟氧摩尔比1∶1的比例混合研磨均匀，用去离子水调成糊状，经烘干，压制及焙烧后制成氟氧化物。将计量的稀土金属氟氧化物和碱土金属化合物混合研磨均匀，压制成型并焙烧后制成40～80目的催化剂。可在较低温度下用于甲烷氧化偶联制碳二烃，反应产物中乙烯的选择性高于乙烷，性能稳定，寿命长。
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公开(公告)号：CN1044787C
公开(公告)日：1999-08-25
申请号：CN93115308.5
申请日：1993-12-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种异丁烷氧化脱氢制异丁烯催化剂。还含有一种金属氧化物和一种或两种氟化物，所说的金属氧化物为Mg、Ca、Sr或Ba的氧化物，所说的氟化物为Li、Na、K、Cs、Mg、Ca、Sr或Ba的氟化物。氧化物与氟化物的摩尔比为(4∶1)～(1∶4)。本催化剂制备简单，机械强度高，催化性能稳定，反应温度低，价格低廉，异丁烯收率高。
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公开(公告)号：CN1073893A
公开(公告)日：1993-07-07
申请号：CN92111518.0
申请日：1992-10-19
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明是开发一种以稀土和过渡金属氧化物、氟化物为主的丙烷氧化脱氢制丙烯的新型催化制。它含有稀土金属特别是Ce、La、Sm、Nd、Y、Th等的氧化物或/和其它金属特别是Bi、Sn、Cr、Cd、Pb、Tc的氧化物；还含有氟化物，可以是稀土金属特别是Cc、La、Sm的氟化物，也可以是Bi、Cd的氟化物。本发明的催化剂用于丙烷氧化脱氟制丙烯，在反应气配比为C3H8∶O2∶N2为8∶6∶86，空速为6000/h，反应温度在450—550℃之间，丙烯收率在12—36％之间。
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公开(公告)号：CN1068052A
公开(公告)日：1993-01-20
申请号：CN92105258.8
申请日：1992-06-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种以碱土或稀土金属氟化物为主要成分配以少量碱土或稀土金属氧化物或ThO2，ZrO2等组成的催化剂，在450℃至650℃之间，空速为15000h-1，无稀释气情况下对CH4选择氧化制C2+烃具有高活性和较好的选择性。CH4转化率在27％—34％之间，选择性在44％至62％之间，C2+烃收率在13％至20％之间。本发明的催化剂制作简单，稳定性好，具有实用前景。
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