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公开(公告)号：CN111875531B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010888997.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/42
Abstract: 本发明公开了一种基于过二硫酸钠制备3‑硝基吡咯的方法。本发明将吡咯、亚硝酸钠、过二硫酸钠加入溶剂中，于60‑120℃反应，获得3‑硝基吡咯。本发明以吡咯为起始物，原料易得、制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN110862385B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201911207679.0
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D417/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了铜催化剂在1‑噻唑基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯反应制备噻唑并喹唑啉酮衍生物中的应用。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108689907B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201810171850.6
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/30 , C07D209/36 , C07D209/42
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑硝基吲哚衍生物的方法。本发明使用吡啶甲酰基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108774248B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810172577.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110294776A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910538710.2
申请日：2019-06-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基氧膦衍生物的方法。本发明使用（杂）芳甲基三氟硼酸钾为起始物，原料易得，种类很多，该物质为固体，储存和使用方便；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；该类衍生物可以方便地转化为酰基膦酰化物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110252351A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910563205.3
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J27/122 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了铜催化剂在催化1-吡啶基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯反应中的应用。本发明铜催化剂作为催化剂催化1-吡啶基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯反应制备喹唑啉酮衍生物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于合成各种药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110229187A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910538721.0
申请日：2019-06-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法。本发明使用酰基过氧化物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108690015B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201810172576.4
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑吡啶基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于合成各种药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109516944A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811595687.2
申请日：2018-12-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/42
Abstract: 本发明公开了一种3-硝基吡咯的制备方法。本发明将吡咯、亚硝酸钠、过二硫酸盐加入溶剂中，于60-120℃反应，获得3-硝基吡咯。本发明以吡咯为起始物，原料易得、制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN109467559A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811595684.9
申请日：2018-12-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种稠合双吲哚衍生物及其制备方法。本发明将吲哚类化合物、亚硝酸钠、过硫酸钾加入溶剂中反应后再加入三乙基亚磷酸酯获得了产物稠合双吲哚衍生物；本发明以吲哚类化合物为起始物，原料易得、种类多，得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为亚硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
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