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公开(公告)号：CN111394234A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201911343090.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6851 , B01L3/00 , B01L7/00
Abstract: 本发明提供一种用于核酸扩增的数字化芯片及方法，包括数字化检测阵列反应室、总进样口和总出样口；数字化阵列反应室包括若干个主渠道和若干个微单元，每个微单元通过一个主渠道连通总进样口和总出样口；所述微单元包括微单元反应室，微单元反应室的入口和出口分别连通主渠道，且微单元反应室入口与主渠道连接处之后的一段主渠道的宽度减小，使主渠道内流经此处的水相转流到微单元反应室内，而油相的流向不变。本发明利用油水界面张力控制液体在疏水性渠道内的流体行为，从而将PCR试剂封存在设计的微反应室内、并用油将其密封，可用于高效、便利的核酸扩增检测实验。以解决目前dPCR领域芯片技术复杂、制备工艺要求高、操作不便等问题。
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公开(公告)号：CN110951587A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911343026.5
申请日：2019-12-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/00 , C12M1/12 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明提供一种用于细胞过滤、固定并原位进行荧光核酸杂交实验的芯片及方法，包括进样口、出样口和反应室；所述反应室内设有微柱阵列和微渠道，微柱之间的间距小于细胞的尺寸。微渠道包括连通反应室入口和微柱阵列的若干个第一微渠道、连通反应室出口和微柱阵列的若干个第二微渠道，以及微柱之间的间隙构成的连通第一微渠道和第二微渠道的第三微渠道。本发明将细胞富集、清洗、核酸杂交实验整合在一个芯片装置内，以解决传统荧光杂交实验所需时间长、操作复杂、多步操作等带来的污染问题。杂交实验结束后，可以直接用显微镜进行原位的荧光观测表征。
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公开(公告)号：CN110862818A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911109786.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 一种γ-谷氨酰转肽酶近红外荧光探针、制备方法及其应用，发明属于荧光检测技术领域，先将meso位氯取代氟硼二吡咯荧光染料溶于溶剂中，再在室温下与谷胱甘肽的水溶液搅拌反应12小时，然后旋蒸除去溶剂，再经分离提纯，取得在5min内即可对GGT完全响应的γ-谷氨酰转肽酶近红外荧光探针，可以应用于快速检测生物样品中γ-谷氨酰转肽酶的含量和检测生物样本中肿瘤细胞γ-谷氨酰转肽酶。
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公开(公告)号：CN119930593A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510086258.6
申请日：2025-01-20
Applicant: 南通大学
IPC: C07D409/06 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本申请公开一种检测循环乏氧的近红外荧光探针及其制备方法与应用，属于生物分析检测技术领域，以吲哚并硫杂蒽为荧光团，2,5‑二(三氟甲基)偶氮苯为乏氧识别基团，两者共轭连接构筑一例新的检测循环乏氧的近红外荧光探针，能迅速、可逆响应乏氧，具有高选择性和较高灵敏度，在活细胞及小鼠中实现了可逆乏氧的循环检测。
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公开(公告)号：CN115651640B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211067485.7
申请日：2022-09-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种发光波长可调的窄发射峰有机荧光纳米探针及其制备方法和应用，以解决现有探针亮度低、受聚集淬灭影响严重、斯托克斯位移小、光稳定性差、多通道间信号窜扰强等普遍共性问题。本发明解决技术问题所采用的技术方案是：以具有聚集诱导发光性质的分子为能量传递给体，具有窄发射峰的染料分子作为能量受体，通过水油双亲性聚合物负载或自组装形成的发光纳米粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118962128A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411005515.0
申请日：2024-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N27/416 , C07C253/30 , C07C255/42 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种基于聚集诱导电化学发光(AIECL)的电化学发光免疫传感器的制备方法及其检测SARS‑CoV‑2N蛋白的应用。该传感器采用具有高效分子内电荷转移(ICT)效应和高度扭曲分子构象的新型AIECL发光体BDPPA纳米粒子(BDPPANPs)。通过纳米沉淀法制备的BDPPANPs在聚集状态下实现了电化学发光效率(ΦECL)的显著提高。相比于传统的[Ru(bpy)32+]/TPrA体系，该发光体系的ECL发光效率高达54％，并且可以直接通过共反应物途径进行可视化观察，还构建了一种无标记的电化学发光免疫传感器，用于检测SARS‑CoV‑2N蛋白，所构建的ECL免疫传感器具有较宽的线性检测范围(0.001‑500ng mL‑1)和极低的检测限(0.28pg mL‑1)。
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公开(公告)号：CN115651640A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211067485.7
申请日：2022-09-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种发光波长可调的窄发射峰有机荧光纳米探针及其制备方法和应用，以解决现有探针亮度低、受聚集淬灭影响严重、斯托克斯位移小、光稳定性差、多通道间信号窜扰强等普遍共性问题。本发明解决技术问题所采用的技术方案是：以具有聚集诱导发光性质的分子为能量传递给体，具有窄发射峰的染料分子作为能量受体，通过水油双亲性聚合物负载或自组装形成的发光纳米粒子。
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公开(公告)号：CN111019805B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201911326487.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞固定并原位进行医学分析的微流控芯片及其应用，包括细胞阵列，所述细胞阵列是由若干个重复微阵列单元构成的矩阵结构，微阵列单元包括单元入口、细胞捕捉卡口、核酸扩增反应室和单元出口，核酸扩增反应室由若干个栅栏围绕而成，栅栏之间存在间隙，所述间隙只能通过细胞液、细胞分散液或核酸扩增试剂，不能通过油相；栅栏外围为导流油相的导流渠道，导流渠道分别与单元入口和单元出口连通。本发明利用该芯片构建单细胞分析平台，实现对高、低通量的单细胞的快速分选隔离，提供对细胞捕获的直观视觉认证，并能够控制单细胞核酸扩增反应的试剂体积、便利进行下游基因分析，来解决现有单细胞技术中的成本高、分析复杂的问题。
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公开(公告)号：CN111394234B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911343090.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6851 , B01L3/00 , B01L7/00
Abstract: 本发明提供一种用于核酸扩增的数字化芯片及方法，包括数字化检测阵列反应室、总进样口和总出样口；数字化阵列反应室包括若干个主渠道和若干个微单元，每个微单元通过一个主渠道连通总进样口和总出样口；所述微单元包括微单元反应室，微单元反应室的入口和出口分别连通主渠道，且微单元反应室入口与主渠道连接处之后的一段主渠道的宽度减小，使主渠道内流经此处的水相转流到微单元反应室内，而油相的流向不变。本发明利用油水界面张力控制液体在疏水性渠道内的流体行为，从而将PCR试剂封存在设计的微反应室内、并用油将其密封，可用于高效、便利的核酸扩增检测实验。以解决目前dPCR领域芯片技术复杂、制备工艺要求高、操作不便等问题。
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公开(公告)号：CN111551532A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010574358.0
申请日：2020-06-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于石墨烯量子点荧光探针阵列的金属离子检测方法。首先，用水热法制备石墨烯量子点，并以石墨烯量子点为原料进行石墨烯量子点的掺杂，依次制得氮掺杂的石墨烯量子点、磷掺杂的石墨烯量子点、硫掺杂的石墨烯量子点以及硼掺杂的石墨烯量子点；然后，用石墨烯量子点和掺杂的石墨烯量子点组成荧光探针阵列，记录各种金属离子引起的上述石墨烯量子点荧光强度的变化，用线性判别分析法来检测区分金属离子。本发明采用的传感器阵列制备方法简单，成本低，需要的样品量小；传感器阵列能达到100％的金属离子区分精确度；可以同时检测区分多种金属离子；检测周期短，可控性强；所用仪器简单，结果判定直观。
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