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公开(公告)号：CN108489954A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810474591.4
申请日：2018-05-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于双发射荧光探针的碱性磷酸酶及砷酸根检测方法，属于环境分析技术领域。制备双发射荧光探针luminol-Tb-GMP，当存在碱性磷酸酶(ALP)时，ALP特异性剪切GMP中的磷酸基团，破坏了luminol-Tb-GMP的结构，使得Tb3+的荧光猝灭，溶液中的luminol与Tb3+发生再配位而生成luminol-Tb，使得luminol的荧光增强，建立基于Tb3+与luminol荧光信号比率的ALP检测方法。此外，随着ALP浓度的增加，Tb3+的绿色荧光减弱，而luminol的蓝色荧光增强，据此还可实现对ALP的可视化检测。进而，由于砷酸根(As(V))对ALP的强抑制作用，当存在As(V)时，ALP的活性下降，ALP对GMP的剪切作用减弱，使得Tb3+荧光信号增强而luminol荧光信号减弱，建立基于As(V)对ALP抑制作用的As(V)检测方法。本发明方法还可应用于环境水样中ALP和As(V)的灵敏检测。
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公开(公告)号：CN104818324B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510174124.6
申请日：2015-04-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金属离子调控核酸外切酶III剪切作用的DNA比色逻辑门构建方法，属于分子计算机技术领域。含有T‑T或者C‑C错配碱基的双链DNA不能被核酸外切酶III剪切；当存在Hg2+或者Ag+时，通过T‑Hg2+‑T或者C‑Ag+‑C作用形成3′端完全匹配的双链DNA可被核酸外切酶III剪切，释放出的单链DNA与DNA信号探针1或者DNA信号探针2杂交，导致G‑四链体结构的形成或者解体。据此，以Hg2+和Ag+为输入信号，通过DNA信号探针进行逻辑操作，构建了多种DNA比色逻辑门。
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公开(公告)号：CN105295907B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510697012.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/64 , C09K11/02 , A61B5/1172
Abstract: 本发明公开了一种功能化稀土长余辉纳米复合材料的制备方法及其在潜指纹成像中的应用，属于生物分析和指纹检测技术领域。将亲和素修饰到氨基功能化的铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料表面，制备亲和素功能化稀土长余辉纳米复合材料，进而利用生物素与亲和素之间的识别作用，将亲和素化稀土长余辉纳米复合材料连接到标记有生物素化抗体的潜指纹上。铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料具有长余辉特性，经光源照射并移除光源后，仍保持发光，可实现潜指纹成像。本发明方法快速、简单、无背景干扰。
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公开(公告)号：CN105886610A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610167371.8
申请日：2016-03-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2521/101 , C12Q2521/131 , C12Q2563/137 , C12Q2525/207
Abstract: 本发明公开了一种基于双聚合酶延伸胸腺嘧啶原位生成铜纳米簇的microRNA检测方法，属于光学生物传感技术领域。基于聚合酶Klenow片段和末端脱氧核苷酸转移酶的共同催化作用，在microRNA存在时，将脱氧三磷酸胸腺嘧啶核苷排列和延伸成长度较长的聚胸腺嘧啶碱基序列，并以聚胸腺嘧啶碱基序列为模板原位生成红色荧光铜纳米簇，铜纳米簇的荧光强度与microRNA浓度的对数成正比，据此实现microRNA的低背景和高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN104020120B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410196470.X
申请日：2014-05-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米粒子?多肽复合物团聚效应的蛋白激酶及其抑制剂检测方法，属于光学传感技术领域。它先将蛋白激酶对应的底物多肽通过半胱氨酸的巯基连接到金纳米粒子表面，制备金纳米粒子?多肽复合物；在蛋白激酶和三磷酸腺苷的作用下，多肽的丝氨酸位点发生磷酸化，当有Zr4+存在时，Zr4+与多肽的磷酸基团之间发生多重螯合作用，使得金纳米粒子?多肽复合物团聚，导致金纳米粒子?多肽复合物的紫外吸收减小和共振光散射峰增大。蛋白激酶的浓度越大，多肽上产生的磷酸化位点越多，金纳米粒子?多肽复合物的聚集就越明显，金纳米粒子的紫外吸收峰越小，实现了蛋白质激酶及其抑制剂的高灵敏检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105842210A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610167375.6
申请日：2016-03-23
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种基于生物量子点和Au NPs荧光共振能量转移的凝血酶检测方法，属于光学传感技术领域。以凝血酶适配体为模板制备生物量子点，将生物量子点与凝血酶待测样品混合，再将混合溶液加入到Au NPs溶液中，此时，生物量子点的荧光强度与凝血酶的浓度呈正相关，根据生物量子点的荧光强度判断凝血酶的浓度。
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公开(公告)号：CN103472052B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310274754.1
申请日：2013-07-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/76 , G01N33/573 , B82Y15/00 , B82Y40/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种以葡萄糖氧化酶功能化的金纳米粒子为探针的电致化学发光生物传感器构建方法及其在蛋白质激酶活性检测和抑制剂筛选中的应用，属于电致化学发光领域。将生物素标记的DNA和GOx共轭修饰到Au NPs表面制备多功能纳米探针GOx/Au NPs/DNA；在蛋白质激酶A和三磷酸腺苷的作用下，修饰于电极表面的多肽发生磷酸化，通过抗原-抗体的特异性识别作用，将生物素标记的抗磷酸化丝氨酸抗体结合到多肽的磷酸化位点上；再利用亲和素对生物素反应的介导作用，将GOx/Au NPs/DNA捕获到电极表面。蛋白质激酶A的浓度越大，多肽修饰电极表面产生的磷酸化位点越多，组装于传感界面的GOx就越多，GOx催化葡萄糖产生的H2O2越多，鲁米诺的发光越强，实现了对蛋白质激酶A的高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN104818324A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510174124.6
申请日：2015-04-14
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C12Q1/6839 , G06F19/20 , C12Q2537/119
Abstract: 本发明公开了一种基于金属离子调控核酸外切酶III剪切作用的DNA比色逻辑门构建方法，属于分子计算机技术领域。含有T-T或者C-C错配碱基的双链DNA不能被核酸外切酶III剪切；当存在Hg2+或者Ag+时，通过T-Hg2+-T或者C-Ag+-C作用形成3′端完全匹配的双链DNA可被核酸外切酶III剪切，释放出的单链DNA与DNA信号探针1或者DNA信号探针2杂交，导致G-四链体结构的形成或者解体。据此，以Hg2+和Ag+为输入信号，通过DNA信号探针进行逻辑操作，构建了多种DNA比色逻辑门。
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公开(公告)号：CN103372428B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310170468.0
申请日：2013-05-10
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/42
Abstract: 本发明公开一种氮掺杂石墨烯负载铂纳米粒子催化剂的制备方法，首先制备氧化石墨烯(GO)，再通过液-液界面聚合法制备聚苯胺/氧化石墨烯(PANI/GO)，接着将PANI/GO干燥后转移到管式炉中，在800°C条件下高温处理2小时，制备得到NGs。将NGs超声分散到水溶液中与氯铂酸按照一定的质量比混合均匀，在混合溶液中缓慢加入硼氢化钠(NaBH4)磁力搅拌8小时，即制得NGs负载铂纳米粒子催化剂(Pt/NGs)，它以NGs为催化剂载体，无需任何化学修饰，即可将铂纳米粒子均匀地负载到NGs表面。氮原子掺杂到石墨烯(GNs)的分子结构中不仅为PtNPs负载提供了大量的活性位点，而且增强了PtNPs与NGs载体的相互作用，提高了纳米复合材料的催化稳定性和催化活性。
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公开(公告)号：CN104049007A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410148663.8
申请日：2014-04-15
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于酶切作用的胰蛋白酶和糜蛋白酶电化学同时检测方法，属于电化学传感技术领域。通过金-巯键作用将DNA-多肽复合物固定到金电极表面，再利用DNA杂交反应捕获DNA-金纳米粒子-电子介体纳米信号探针。当靶标蛋白酶存在时，胰蛋白酶剪切多肽上的精氨酸羧基位点，糜蛋白酶剪切另一条多肽上的酪氨酸羧基位点，使得连接于多肽上的相应的纳米信号探针脱离电极表面，导致相应电子介体的峰电流下降，据此，可实现胰蛋白酶和糜蛋白酶的灵敏性和选择性同时检测。
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