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公开(公告)号：CN103409524A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310346495.9
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种45S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法，它主要包括染色体标本制备、45S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤，重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法，提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰，不用再进行标记，与现有技术相比方法简单、成本低廉。利用这种技术能够在三小时内完成45S rDNA在染色体上的FISH定位。
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公开(公告)号：CN101124889B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200710061226.2
申请日：2007-09-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及用种子类原球茎(PLBs)培育四倍体秋石斛兰新品种的方法。采用人工授粉后胚龄的未成熟秋石斛兰种子，在1/2MS液体培养基中进行非共生萌发培养60天，换入含有0.02％Oryzalin的1/2MS液体培养中处理后转入1/2MS固体培养基上继续培养，直至秋石斛兰苗形成，按常规的方法进行秋石斛兰栽培移植和管理，直至开花。本发明可以克服通常多倍体诱变频率低的缺点，具更好的欣赏性。方法简单易行，而且大幅度地提高了多倍体诱变频率(60％以上)，一次就可获得足够数量的多倍体群体(数百株以上)，供选种之用，应用价值高。本发明可以规模化生产，具有投入少，产出高的优势。
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公开(公告)号：CN101124887B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710061227.7
申请日：2007-09-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及丹参三倍体的培育方法。选取未完全成熟的优良丹参种子放入含有秋水仙碱的1/2MS培养基中诱变培养；然后转入正常1/2MS培养中培养，取幼苗的根尖，染色体前处理后进行染色体倍性鉴定，染色体数目2n＝4x＝32的幼苗为丹参四倍体；以四倍体丹参为母本，二倍体丹参为父本进行杂交，收获得到的种子为三倍体丹参植株。三倍体丹参根、茎、叶等营养器官明显变大，表现出具有明显地杂种优势，三倍体丹参根部药材产量可以提高30％以上。三倍体丹参有花但不结种子，减少了营养消耗，通过无性繁殖，三倍体丹参杂种优势可以保持10年以上，三倍体丹参抗病性，抗逆性增强，适应性强，全国各地均可种植。通过三倍体新品种产生的杂种优势，可以大幅度提高栽培丹参药材产量。
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公开(公告)号：CN101176493A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710150858.6
申请日：2007-12-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种辣木参花多功效保健茶的制备方法，它是由天然辣木叶为主料，以五加参和花椰菜叶芽为辅料制成。将辣木叶、花椰菜叶芽经采集、摊晾、温火揉捻两次烘干后，按辣木叶10∶五加参叶3∶花椰菜叶芽1的比例混合，经紫外线消毒后，装袋包装后即可成为本发明的多功效辣木参花保健茶。长期饮用该茶，可明显缓解长时间在电脑面前工作人员的疲劳感，减少面部麻木、眼睛红肿、干涩的感觉。亦可增强机体免疫力、抗疲劳、抗衰老、抗辐射、降血脂、降血糖、解毒、抗癌等功效。本发明为人们提供了一种天然保健饮品。因此通过本发明制成的辣木参花茶具有极好的市场前景。
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公开(公告)号：CN113699192B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110964825.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P13/00 , C12N9/24 , C07C331/20 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及一种从青花菜中提取萝卜硫素的方法。包括以下步骤：青花菜胁迫处理；青花菜组织材料破碎及酶解；青花菜酶解产物中萝卜硫素的萃取；旋转蒸发获得萝卜硫素粗提取物浸膏；制备液相色谱法获得高纯度萝卜硫素。与现有技术相比本发明充分利用青花菜受到逆境胁迫会激发体内硫代葡萄糖苷‑黑芥子酶系统，产生萝卜硫素等硫苷水解产物的特征，通过胁迫诱导及施加高活性外源黑芥子酶的方式大幅度提高原材料中萝卜硫素的含量，并采用单一有机溶剂循环使用，实现对原材料中萝卜硫素的提取。提取方法简单、效率高、环境友好，可直接用于工业化生产。提取的萝卜硫素纯度达90%‑98%，可被广泛用于药品、食品、化妆品等各个领域，具有极高的经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409523B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310346485.5
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种5S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法，它主要包括染色体标本制备、5S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤，重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法，提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法，利用这种技术能够在三小时内完成5S rDNA在染色体上的FISH定位。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰，不用再进行标记，与现有技术相比方法简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN103451190A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310397370.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一个在花椰菜器官发育中发挥关键调控作用的基因编码序列，及利用上述基因编码序列培养高生物量转基因植物的方法，它包括如下步骤：（1）花椰菜总RNA提取及第一链cDNA合成；（2）带酶切位点引物设计、合成；（3）过表达转化载体构建；（4）遗传转化；（5）转基因阳性苗筛选；（6）转基因植物生物学性状观察。对纯化后的转基因植株进行生物学性状观察，结果显示转基因植物叶片显著增多，数量显著增多，生物量约是野生型对照的200%。本发明公开的采用基因编码序列培养高生物量转基因植物的方法对于揭示花椰菜器官发育调控的分子基础及采用基因工程手段干预植物器官发育进程，培育符合育种目标的高产作物或经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103409525A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310348266.0
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一对用于鉴定落叶松生根能力的特异引物和鉴定方法，引物序列由5’CTGCTTAGGGGTGGCCTGTC3’和5’CTGCTTAGGGAGAACCATGGATGTG 3’组成。使用上述引物鉴定落叶松高生根能力的方法包括：落叶松基因组DNA的提取及检测；特异引物对的PCR扩增；PCR产物的凝胶电泳检测；结果判读：依据被检测落叶松基因组DNA的PCR扩增结果鉴定被检落叶松是否具有高生根能力。采用上述方法鉴定的结果与田间吻合率达95%以上。该方法为落叶松高生根能力株系选育提供分子水平的辅助手段，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101475979A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810154014.3
申请日：2008-12-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一对用于花椰菜抗黑腐病鉴定的特异引物和鉴定方法，引物序列由：5’ACCTAAAGGAGGCAAAGTCAAGC3’和5’AATGGCAAGGGTTCAAGGGTAGG3’组成。使用上述引物鉴定花椰菜抗黑腐病的方法包括4个步骤：(1)花椰菜基因组DNA的提取及检测；(2)特异引物对的PCR扩增；(3)PCR产物的凝胶电泳检测；(4)结果判读：依据被检测花椰菜基因组DNA的PCR扩增结果鉴定被检花椰菜是否抗黑腐病。采用上述方法鉴定的结果与田间吻合率达95％以上。该方法在花椰菜抗黑腐病的筛选上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101124889A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710061226.2
申请日：2007-09-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及用种子类原球茎(PLBs)培育四倍体秋石斛兰新品种的方法。采用人工授粉后胚龄的未成熟秋石斛兰种子，在1/2MS液体培养基中进行非共生萌发培养60天，换入含有0.02％Oryzalin的1/2MS液体培养中处理后转入1/2MS固体培养基上继续培养，直至秋石斛兰苗形成，按常规的方法进行秋石斛兰栽培移植和管理，直至开花。本发明可以克服通常多倍体诱变频率低的缺点，具更好的欣赏性。方法简单易行，而且大幅度地提高了多倍体诱变频率(60％以上)，一次就可获得足够数量的多倍体群体(数百株以上)，供选种之用，应用价值高。本发明可以规模化生产，具有投入少，产出高的优势。
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