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公开(公告)号:CN102626408A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210082216.8
申请日:2012-03-26
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了具有下列通式(I)的吲哚满二酮缩氨基硫脲类化合物在制备抑制NDM-1活性的药物中的应用:式(I)其中,R1选自氢、或C5-C10芳烷基;R2选自氢、C1-C4烷基、或卤素;以及R3选自氢或C1-C4烷基。该类化合物能够显著地抑制NDM-1的活性。
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公开(公告)号:CN102247341A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110135330.8
申请日:2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K31/122 , A61P31/14 , A61P1/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础,从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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公开(公告)号:CN117659179A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211015148.3
申请日:2022-08-23
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠广谱中和抗体及其应用。所述抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明还公开了包含所述抗体的抗体组合、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的重组表达载体、包含所述重组表达载体的转化体、所述抗体的制备方法、包含所述抗体的药物组合物、嵌合抗原受体、抗体药物偶联物、试剂盒、套装药盒、给药装置以及测定冠状病毒的方法。本发明的抗体及联用配对方案,在细胞水平对不同SARS‑CoV‑2毒株都具有良好的抑制作用,对新冠病毒具有较强的广谱结合能力。
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公开(公告)号:CN108295069A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810196382.8
申请日:2018-05-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P31/14 , A61K45/06 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了包括吡啶咪唑酮衍生物、吡啶咪唑酮衍生物的盐或它们的组合的抑制剂在制备用于抗手足口病的药物和消毒产品中的应用,并且还提供了包括上述抑制剂的药物和消毒产品。本发明以抗EV71和CAV16病毒的抑制剂为有效成分制成的药物可以有效防止导致手足口病的病毒入侵,此外,本发明还以该抑制剂为有效成分制备了不同类型的消毒产品,消毒产品可直接作用于手部,能特异性地杀灭病毒,具有效率高、安全性好等特点,可以有效地用于防控手足口病的传播,也克服了抑制剂水溶性难的问题。
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