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公开(公告)号：CN110105585A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910480446.1
申请日：2019-06-04
Applicant: 南开大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 一种光反应驱动的聚轮烷状二维超分子纳米组装体系及其制备方法及应用，属于周期性的超分子纳米组装体领域。其构筑单元以葫芦[8]脲为主体，以三苯胺衍生物为客体。烯基吡啶盐修饰的三苯胺和葫芦[8]脲首先通过主-客体相互作用自组装形成二维周期性聚准轮烷状超分子组装体；在可见光照的条件下，客体分子中的烯基结构会发生光二聚反应，使得原来的聚准轮烷状超分子组装体转化为更加稳定的二维周期性聚轮烷状超分子组装体；由于所得的聚轮烷状超分子组装体具有良好的稳定性和水溶性，可以作为富勒烯(C60)的捕获剂，进一步构筑功能性的超分子复合体系，并在光动力治疗方面表现了良好的效果，在生物医药方面具有比较广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104127882B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410391263.X
申请日：2014-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向传递紫杉醇前药的超分子组装体，为基于全甲基化环糊精修饰透明质酸和卟啉修饰紫杉醇前药合成的二元超分子组装体，该二元超分子组装体以全甲基化环糊精与卟啉间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳、疏水的卟啉修饰紫杉醇前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径为30?40 nm。本发明的优点是：该超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HATXP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN104127882A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410391263.X
申请日：2014-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向传递紫杉醇前药的超分子组装体，为基于全甲基化环糊精修饰透明质酸和卟啉修饰紫杉醇前药合成的二元超分子组装体，该二元超分子组装体以全甲基化环糊精与卟啉间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳、疏水的卟啉修饰紫杉醇前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径为30-40nm。本发明的优点是：该超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HATXP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN103446969A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310225517.6
申请日：2013-06-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于酞菁桥联甲基化环糊精的微纳米反应器，为用于催化卤代芳烃和有机硼试剂进行的交叉偶联反应的超分子管道状微纳米反应器，其构筑模式为卟啉分子被包结进入甲基化环糊精的空腔中，该亲水包合物构筑成反应器的亲水面暴露于水相中，疏水烷基链相互交叉形成微反应器的疏水夹层；其制备方法是，由酞菁轴向桥联甲基化环糊精主体化合物和两亲性卟啉客体化合物通过超分子自组装构筑而成。本发明的优点是：本发明所制备的钯负载的微纳米反应器，合成路线简单、反应条件温和、后处理简单方便且产率非常高，适于放大合成和实际生产应用；该偶联反应收率高且避免有毒有机溶剂的使用，作为所述偶联反应的催化剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103242827A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310210999.8
申请日：2013-05-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种用于锌离子检测的荧光离子探针试剂，为含三唑菲罗啉桥式双β-环糊精，其采用菲罗啉作为探针分子，以菲罗啉环上的氮原子和三唑环上的氮原子作为二价锌离子的键合位点；制备方法是：首先通过2,9-二羟甲基-1,10-菲罗啉、3-溴丙炔等合成2,9-二炔丙基-1,10-菲罗啉中间体，再通过中间体、单-6-去氧-6-叠氮-β-环糊精、抗坏血酸钠等合成为目标产物。本发明的优点是：作为水溶性锌离子荧光探针，该环糊精衍生物，合成路线简单且生产成本低，适于放大合成和实际生产应用；对锌离子的识别操作简单实用、灵敏度高并用荧光光谱显示；本发明作为锌离子荧光探针，能够有效的检测细胞内的锌离子，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102698286A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210224142.7
申请日：2012-07-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K33/24 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向传递金刚烷顺铂前药的超分子组装体，为基于环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药合成的二元超分子组装体；其制备方法是：首先分别合成环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药，以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳，疏水的金刚烷顺铂前药为内核的超分子纳米粒子。本发明的优点是：该靶向药物传递超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HAP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著提高，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN109908361B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201910292361.0
申请日：2019-04-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于调控微管聚集的靶向性多肽‑葫芦脲超分子组装体及其制备方法及应用。其特征在于：苄基咪唑通过化学修饰到多肽的骨架上，不仅保留了多肽靶向微管蛋白的能力，还为苄基咪唑与CB[8]的非共价包结提供了锚点。形态学研究表明，微管的自组装形貌通过的交联可以戏剧性地从纤维状的纳米聚集体转变为颗粒状的纳米聚集体。此外，细胞和活体实验证明，广泛的超分子交联可以诱导细胞凋亡，最终抑制肿瘤的增殖。本发明的优点是：证明了微管之间的聚集可以通过多肽‑微管蛋白之间的相互作用和多肽‑葫芦脲之间的超分子作用进行有效地调控，这可能被发展成为治疗癌症等许多退行性疾病的有前途的疗法。
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公开(公告)号：CN110404416A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910541686.8
申请日：2019-06-21
Applicant: 南开大学
IPC: B01D67/00 , B01D69/12 , B01D71/76 , C02F1/44 , C08J9/40 , C08J3/24 , C08L77/02 , C08L81/06 , C02F101/30
Abstract: 一种基于雷索烃的大环纳米交联膜及其制备方法及应用，以MC4RA和TC为原料，在商业水系膜或有机膜表面采用界面交联法制备大环纳米交联膜pTC-MC4RA，随后，将pTC-MC4RA膜作为基本骨架，在雷索烃的水溶液中掺杂少量能够产生单线态氧的HPC，通过MC4RA、HPC和TC之间的界面交联反应，制备出了与pTC-MC4RA结构基本不变的pTC-HPC-MC4RA膜，细菌杀伤实验证明这种三组分交联膜不仅能够过滤细菌，而且可以在光照下原位杀死细菌，这对彻底去除饮用水中的细菌具有重要意义。本发明的优点是：制备方法简单、易于实施且雷索烃和金丝桃素的用量少成本低，使其在膜过滤领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109091678A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810951149.6
申请日：2018-08-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种抑制肿瘤侵袭和扩散的双重调控的超分子组装体的制备方法及其应用，构筑单元以β-环糊精修饰的透明质酸为主体，以八肽修饰的磁纳米粒子为客体，通过超分子主客体相互作用构筑的纳米超分子纤维聚集体。本发明的优点是：该超分子组装体在地磁场或弱磁场的诱导下定向聚集，并且可以光控诱导超分子组装体聚集；另一方面，该超分子组装体可以在纳米纤维网状结构中特定地吸引癌细胞，并且该组装体可以对线粒体造成损伤；该具有磁场和光照双重调控的超分子组装体制备方法简单、易于实施且原料成本低，使其在肿瘤治疗领域，尤其是在主动抑制肿瘤细胞侵袭和扩散方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105056213B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510481106.2
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种葡萄糖响应的超分子纳米球，其构筑单元以苯硼酸修饰β‑环糊精为主体，以金刚烷修饰的聚乙烯亚胺为客体，通过超分子主客体相互作用构筑的二元超分子纳米球，其粒径大小为120nm，表面电势为45.77mV，可有效的负载胰岛素和凝聚质粒DNA，用于药物和基因的共载体将胰岛素和带有胰岛素的基因运输到HePG2细胞。本发明的优点是：苯硼酸是一种葡萄糖响应性的分子，能与葡萄糖的顺式二醇形成环酯，实现胰岛素的刺激响应性释放；聚乙烯亚胺具有很好的DNA负载能力，能够通过静电相互作用将带有胰岛素的基因运输到生物体内；该葡萄糖响应的纳米球制备方法简单、易于实施且原料成本低，使其在医药领域具有广阔的应用前景。
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