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公开(公告)号：CN101816927B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010160311.6
申请日：2010-04-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07K1/16 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 温敏型蛋白质分子印迹整体柱及其制备方法和应用，本发明属于高分子材料制备技术及其在蛋白质分离分析领域的应用，具体地说涉及一种新型蛋白质分子印迹整体柱。采用简便温和的方法合成无机硅胶整体柱骨架，继而以蛋白质为模板，通过温敏型功能单体和交联剂在无机硅胶骨架表面接枝蛋白质印迹材料从而得到温敏型蛋白质分子印迹整体柱。获得的温敏型蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模板蛋白识别能力。本发明制备的温敏型蛋白质分子印迹整体柱，将分子印迹的专一识别特性和整体柱的在线分离的特性相结合，操作简单、条件温和、成本低廉，为蛋白质组学研究提供了一种高丰度蛋白质去除的新方法。
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公开(公告)号：CN101816927A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010160311.6
申请日：2010-04-30
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C07K1/16
Abstract: 温敏型蛋白质分子印迹整体柱及其制备方法和应用，本发明属于高分子材料制备技术及其在蛋白质分离分析领域的应用，具体地说涉及一种新型蛋白质分子印迹整体柱。采用简便温和的方法合成无机硅胶整体柱骨架，继而以蛋白质为模板，通过温敏型功能单体和交联剂在无机硅胶骨架表面接枝蛋白质印迹材料从而得到温敏型蛋白质分子印迹整体柱。获得的温敏型蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模板蛋白识别能力。本发明制备的温敏型蛋白质分子印迹整体柱，将分子印迹的专一识别特性和整体柱的在线分离的特性相结合，操作简单、条件温和、成本低廉，为蛋白质组学研究提供了一种高丰度蛋白质去除的新方法。
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公开(公告)号：CN110227157A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910541710.8
申请日：2019-06-21
Applicant: 南开大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K49/00 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 一种掺钆硅纳米粒子/Ce6光敏剂自组装多功能诊疗一体化金属有机框架纳米材料(FZIF-8/DOX-PD-FA)的制备方法，以2-甲基咪唑为有机配体和Zn2+为金属离子，将掺钆硅(Si-Gd)纳米粒子和Ce6光敏剂加入反应体系一锅法快速合成多功能诊疗一体化金属有机框架纳米粒子，表面修饰pH响应性PDMAEMA(聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)线性聚合物用于实现肿瘤微酸环境下的可控药物释放，进一步修饰MaL-PEG-FA(聚乙二醇-叶酸)实现对MCF-7肿瘤的靶向性。本发明制备的FZIF-8/DOX-PD-FA纳米粒子可在荧光/磁共振双模态成像指导下对MCF-7肿瘤实现化学光动力综合性治疗。
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公开(公告)号：CN109608572A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811421438.1
申请日：2018-11-27
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K31/704 , G01N21/64
Abstract: 一种基于硅纳米粒子的荧光型双模板抗原决定基印迹聚合物的制备方法，以荧光纳米粒子为载体，HER2过表达的胞外区域的线性九肽和阿霉素作为双模板，合成印迹聚合物。步骤如下：制备Si NPs；Si NPs硅烷化；制备基于硅纳米粒子的荧光型双模板抗原决定基印迹聚合物。本发明将抗原决定基印迹、双模板印迹和表面印迹方法相结合合成印迹聚合物，操作简便，过程省时，且材料具有靶向成像和靶向治疗功能；采用丙烯酸锌和丙烯酰胺为功能单体，通过金属螯合和氢键作用共同固定模板，可有效提高材料对目标物的特异性识别效果，且可利用酸性pH实现药物控释；所合成的荧光型印迹聚合物，高效地结合了荧光的高灵敏性和分子印迹技术的高选择性。
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公开(公告)号：CN109294556A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811143825.3
申请日：2018-09-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种联吡啶钌功能化的发射红色荧光的硅纳米粒子复合物的制备方法，包括：以柠檬酸钠为还原剂，3-[2-氨基乙基氨基]丙基三甲氧基硅烷为硅源，丙三醇为溶剂，采用常压微波辅助合成方法合成硅纳米粒子储备液；将三(4,4-二羧基联吡啶)氯化钌溶液用1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺活化；将硅纳米粒子储备液加入到活化后的三(4,4-二羧基联吡啶)氯化钌溶液中，反应得到红色荧光发射的硅纳米粒子复合物溶液。本发明在温和的条件下合成能够发射红色荧光的硅纳米粒子复合物。合成的硅纳米粒子复合物具有较低的毒性及良好的生物相容性，且能够在双光子激发下发生荧光共振能量转移，实现细胞的红色荧光成像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104128183B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410305227.7
申请日：2014-06-27
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/745 , B01J32/00 , B01J20/20 , C02F1/28 , C02F1/30 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 一种纳米级磁性石墨烯复合材料及其制备和应用，属于纳米技术与光催化技术领域，应用于水体中微囊藻毒素的吸附和光催化降解。其制备方法：一是溶有氧化石墨烯的乙二醇溶液，与溶有乙酸钠，六水合氯化铁的乙二胺或乙二醇混合，高温水热反应制得磁性石墨烯；二是将所得分散在乙醇水溶液中，加热并调pH后加入钛酸丁酯得到复合材料前体；三是进行高温煅烧得到TiO2-graphene@Fe3O4磁性复合材料。该复合材料是将锐钛矿型二氧化钛与磁性石墨烯复合，与传统二氧化钛光催化剂相比，具有较大的比表面积，对目标物具有较高光催化活性和很好的吸附特性，并且具有方便分离，可回收多次使用的优点，在利用自然光催化降解水中污染物应用方面具有重大意义。
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公开(公告)号：CN102313725B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110204792.0
申请日：2011-07-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种溶菌酶分子印迹-量子点纳米荧光探针的制备方法，是以量子点为载体，溶菌酶为模板分子，在量子点表面修饰一层分子印迹聚合物，结合分子印迹技术的选择性和量子点的荧光特性合成的新型荧光探针；步骤如下：量子点的制备、通过变性的牛血清白蛋白修饰量子点的表面、选择功能单体和交联试剂引发聚合在量子点形成分子印迹层、选择洗脱液洗去模板分子。本发明的优点：该荧光探针将分子印迹准确专一的识别特性和量子点荧光检测的高灵敏性相结合，对模板分子的识别具有有较高的选择性和灵敏性；该合成方法过程简单，不同批次间重现性较好，在实际样品中溶菌酶的选择性识别和检测中有着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102703083A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210178124.X
申请日：2012-06-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种采用后编码方式制备双荧光发射纳米探针的方法，以碲化镉量子点与金纳米簇作为荧光编码元素，硅球作为编码元素的载体，结合量子点与金纳米簇的荧光特性，先合成可用于后编码的荧光探针前躯体，再利用该前躯体中加入光学调节剂的后编码方式制备双荧光发射纳米探针。所得双荧光发射纳米探针中两编码元素间的荧光强度比值更大，有利于以更高的分辨率观察到荧光信号的变化；制备步骤如下：量子点的制备、量子点包硅、金纳米簇的合成、荧光探针前驱体微球的合成、双荧光发射纳米探针的制备。本发明的优点：该合成方法过程简单，编码探针具有不可逆性，不同批次间重现性良好，提供了一种制备大量可用作荧光成像的双荧光发射纳米探针的有效方法。
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公开(公告)号：CN102532408A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110443357.3
申请日：2011-12-27
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/56 , C08F220/60 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08K9/10 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08J9/26 , C01G49/06 , B82Y40/00 , C07K1/14
Abstract: 一种温敏型磁性蛋白质印迹纳米球的制备方法，用水热法合成粒径为200nm的磁性纳米球；通过凝胶-溶胶法在上述磁性纳米球表面包覆一层厚度为20nm的硅层；将包硅的磁性纳米球、功能单体、模板分子和交联剂加入到Tris-HCl缓冲液中，得到反应液；将上述反应液在一定温度下进行聚合反应，得到聚合物；用洗脱液洗脱上述聚合物，即可制得温敏型磁性蛋白质印迹纳米球。本发明的优点是：该温敏型磁性蛋白质印迹纳米球将分子印迹的专一识别性、磁性纳米球在外界磁场下迅速分离的特性和温敏材料的温度响应性相结合，制备过程简单、条件温和、价格低廉，为复杂生物体系中高丰度蛋白质组分的选择性去除和富集提供了一种新的可行性方法。
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公开(公告)号：CN101347721B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810151335.8
申请日：2008-09-17
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 一种蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，是以血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白中的一种为模板分子的蛋白质磁性印迹纳米球制备方法，包括有如下阶段：磁性纳米粒子的合成，磁性纳米粒子是表面包有二氧化硅的Fe3O4纳米粒子；磁球表面氨基硅烷化；用戊二醛连接蛋白；用硅烷化试剂固定模板蛋白的空间结构；碱洗脱磁球表面蛋白形成印迹位点。本发明制备的血红蛋白、溶菌酶、血清蛋白磁性纳米印迹聚合物微球，将分子印迹准确专一的识别特性和磁性纳米微球在外界磁场作用下迅速分离的特性相结合，集二者优点于一体，避免了复杂的离心操作，在细胞、蛋白质、核酸的分离，生物分子的检测，肿瘤诊断，药物靶向治疗中发挥了重大作用，在分离分析领域有着广泛的应用前景。
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