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公开(公告)号：CN101527202A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910031025.7
申请日：2009-04-24
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯/聚苯胺超级电容器复合电极材料及其制备方法、用途，首先将氧化石墨加到水中超声分散，形成以单片层均匀分散的氧化石墨烯溶液；室温下，向所得氧化石墨烯溶液中滴加苯胺，继续超声分散形成混合液；在低温条件下，向混合液中依次逐滴加入过氧化氢、三氯化铁和盐酸溶液，搅拌聚合；反应完毕，将得到的混合液离心、洗涤、真空烘干得到氧化石墨烯/聚苯胺复合电极材料，将氧化石墨烯/聚苯胺复合材料作为超级电容器、电池的储电系统的电极材料。本发明通过该制备方法得到了电化学性能优良的氧化石墨烯/聚苯胺复合电极材料，大幅度提高了氧化石墨烯和聚苯胺的比容量，同时氧化石墨烯的加入提高了聚苯胺的充放电寿命。
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公开(公告)号：CN101492536A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810020825.4
申请日：2008-08-04
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有形貌遗传能力的纳米聚苯胺材料及其电化学制备方法。该方法步骤如下：将苯胺和掺杂酸I加到水中，搅拌形成苯胺的掺杂酸I溶液；在三电极体系内，将苯胺的掺杂酸I溶液加到电解池中，在工作电极上进行电化学方法合成制备得到掺杂酸I掺杂的纳米结构的聚苯胺材料，电化学合成完毕得到掺杂酸I掺杂的聚苯胺修饰电极；将上述修饰电极作为工作电极，放在盛有掺杂酸II的水溶液中，采用循环伏安法电解至循环伏安图形稳定，得形貌与第二步所得掺杂酸I掺杂的聚苯胺纳米结构一样的掺杂酸II掺杂的聚苯胺材料。本发明得到的聚苯胺材料仅仅在掺杂离子的化学成分上存在差异，而并不会改变聚苯胺的微观形貌，这种形貌遗传具有着重要应用价值。
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公开(公告)号：CN100387513C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610088396.5
申请日：2006-07-17
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的制备方法。它将硫化氢通人到钨酸或钼酸钠的氨水溶液中反应，经抽滤、干燥制得三硫代钨酸铵或三硫代钼酸铵；4-甲基吡啶经除水脱氧后加入卤化亚铜搅拌制得卤化亚铜4-甲基吡啶加合物的溶液；将制得的三硫代钨酸铵或三硫代钼酸铵加入卤化亚铜4-甲基吡啶加合物的溶液中搅拌，制得含有阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的溶液，加入沉淀剂，经过结晶、过滤、洗涤、干燥即得到阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料。本发明能够获得一种具有超强光限制性能且光限制性能具备溶剂相关性的阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料；合成路线简单；材料的产率高；材料的化学、光学稳定性好。
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公开(公告)号：CN1793221A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510095640.6
申请日：2005-11-25
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含超细氧化物聚甲醛工程塑料的制备方法。它包括以下步骤：第一步，将超细氧化物进行预处理，将接枝化合物、接枝助剂和分散介质混合进行预处理制成改性液；第二步，将预处理后的超细氧化物和改性液混合后进行超声振荡；第三步，将第二步的分散体系升温、分水、回流，进行接枝改性反应制成改性混合液；第四步，对改性混合液进行离心、洗涤、干燥后得到改性超细氧化物；第五步，将改性超细氧化物和聚甲醛粒料干燥，然后在高速混合机中混合均匀，双螺杆挤出造粒得到含超细氧化物聚甲醛工程塑料。本发明的显著优点为：具有良好的相容性，分散稳定性好；制备的工程塑料超细复合材料有较高的力学性能、热学性能、摩擦性能。
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公开(公告)号：CN1775852A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510095638.9
申请日：2005-11-25
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含超细氧化物热塑性聚酯工程塑料的制备方法。它包括以下步骤：第一步，将超细氧化物进行预处理，将接枝化合物、接枝助剂和分散介质混合进行预处理制成改性液；第二步，将预处理后的超细氧化物和改性液混合后进行超声振荡；第三步，将第二步的分散体系升温、分水、回流，进行接枝改性反应制成改性混合液；第四步，对改性混合液进行离心、洗涤、干燥后得到改性超细氧化物；第五步，将改性超细氧化物和热塑性聚酯粒料干燥，然后在高速混合机中混合均匀，双螺杆挤出造粒得到含超细氧化物热塑性聚酯工程塑料。本发明的显著优点为：具有良好的相容性，分散稳定性好；制备的工程塑料超细复合材料有较高的力学性能、热学性能、摩擦性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1775664A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510122918.4
申请日：2005-12-08
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01B25/023
Abstract: 本发明公开了一种微胶囊化超细红磷的制备方法。它将超细红磷分别用硫酸溶液、氰化钠和氢氧化钠溶液煮沸，过滤，除去杂质，烘干密封储存；将金属化合物搅拌溶解，用氨水沉淀，离心后加水稀释，升温，滴入硝酸铝、硫酸溶液或盐酸溶液，制得金属氢氧化物溶胶；将丙烯酰胺单体、N，N′－亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵混合，升温反应形成高分子网络凝胶；将高分子网络凝胶加入到金属氢氧化物的溶胶中，升温反应形成金属氢氧化物的高分子网络凝胶，并与处理后的超细红磷混合，搅拌后静置，溶胶以红磷为中心，表面吸附形成凝胶，并在红磷表面包覆一层胶体膜，即得到微胶囊化超细红磷。本发明的优点为：提高红磷的稳定性、安定性和表面活性，改善加工性能。
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公开(公告)号：CN1724384A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510040367.7
申请日：2005-06-02
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01G23/047 , C01G23/053
Abstract: 本发明涉及一种在聚乙二醇体系中低温制取纳米二氧化钛晶体方法。其步骤是将聚乙二醇与Ti(NO3)4溶液混合，形成溶胶，在55－65℃下加热该溶胶体系，随后冷却降温，通过过滤得到凝胶沉聚物；凝胶沉聚物在50℃下真空干燥，然后在80－100℃下真空再干燥，得到干胶，此时前驱物在干胶中分解成纳米二氧化钛晶体；温水洗涤干胶后，聚乙二醇可溶于水，同时得到纳米二氧化钛沉淀，经过滤后得到目标产物。本发明具有使聚乙二醇(PEG)可循环使用3～4次以及纳米TiO2的平均直径约为4nm，为锐钛矿晶型，颗粒均匀性和分散性良好，并且产率达90％等显著优点。
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公开(公告)号：CN102936390A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210440767.7
申请日：2012-11-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08L51/00 , C08K3/08 , C08F289/00 , C08F212/08 , C08F218/08 , C08F214/06 , C08F220/14 , C08J9/26 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种胶原蛋白-g-聚合物/Ag多孔纳米抗菌薄膜材料及制备方法。该多孔薄膜材料中单体与胶原蛋白的质量比为0.05~1，Ag纳米颗粒在胶原蛋白溶液中的质量浓度为15~30mg/g，单体选自苯乙烯、醋酸乙烯酯、氯乙烯或丙烯酸甲酯中的一种；Ag纳米颗粒的尺寸为3~6nm，多孔薄膜材料的孔径为3~10nm，胶原蛋白接枝率为4~42％。该方法通过改变单体的数量和加入与胶原蛋白配伍性能好的表面活性剂来调控薄膜的孔尺寸大小、均匀性等品质参数。该材料兼具有天然和合成高分子材料的优点，在生物材料领域有一定的推广价值。
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公开(公告)号：CN102145282B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201010186245.X
申请日：2010-05-28
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯负载纳米MnOOH复合材料的制备方法，步骤如下：步骤一：将MnCl2·4H2O、氧化石墨与异丙醇混合配成溶液，超声均匀分散；步骤二：将KMnO4与水加入步骤一制备好的溶液中，搅拌均匀；步骤三：将步骤二中混合液在密封的情况下恒温反应一段时间得到黑色沉淀；步骤四：将反应得到的黑色沉淀离心、洗涤后加入乙二醇中，搅拌均匀；步骤五：将步骤四中混合液在密封的情况下恒温反应；步骤六：将步骤五中反应得到的产物离心、洗涤、干燥、研磨即得到石墨烯负载纳米MnOOH复合材料。本发明是一种操作简单的软化学方法，在温和条件下能够制备具有优异催化性能的石墨烯负载纳米MnOOH复合材料。
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