桂花OfYABBY12基因在降低大花烟草体内β-紫罗兰酮含量中的应用

    公开(公告)号:CN117004619B

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202310918004.7

    申请日:2023-07-25

    Abstract: 本发明公开了桂花OfYABBY12基因在降低大花烟草体内β‑紫罗兰酮含量中的应用,属于植物分子生物学领域。本发明以日香桂盛花期花朵为材料,通过克隆得到桂花OfYABBY12基因,在此基础上构建其过量表达载体GFP::pCAMBIA1300‑OfYABBY12,转入大花烟草中,得到转基因植株。转基因大花烟草叶片成熟叶明显向下卷曲,皱缩,与野生型大花烟草相比花朵雌蕊(花柱)长度明显伸长,叶片厚度较野生型分别降低了33%,33%,57%。转基因大花烟草体内萜烯生物合成差异基因DXS、MCT、CMK、HMGS、HMGR、MVK、PMK、MVD表达量显著上调,CCD基因表达量显著下调。

    一种矮牵牛花药优势表达基因PhERF48及其表达蛋白和应用

    公开(公告)号:CN118222580A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410243337.9

    申请日:2024-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛花药优势表达基因PhERF48及其表达蛋白和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的矮牵牛PhERF48基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建矮牵牛PhERF48基因的沉默表达载体;将构建的矮牵牛花药优势表达基因PhERF48的沉默表达载体转化到矮牵牛叶片中;培育筛选并获得花朵花药发育不良,花粉形成受阻,花粉量急剧减少导致雄性不育的转基因矮牵牛植株。结果表明,矮牵牛花药优势表达基因PhERF48缺失导致矮牵牛花朵花药发育不良,花粉形成受阻,花粉量急剧减少,花粉畸形,进而导致矮牵牛雄性不育。

    桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢-β-紫罗兰酮合成中的应用

    公开(公告)号:CN116375829A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202211619810.6

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用,属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用,OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料,通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因,在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36,转入桂花花瓣中,得到转基因植株,基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子,可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。

    一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因及其应用

    公开(公告)号:CN113337515A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110562356.4

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因及其应用,属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长,在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现,在筛选培养基上生长35d后,外植体可快速出芽,而且出芽率显著高于CK,表明ofWOX2在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX2基因,可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物,具有实际应用价值。

    一种日香桂快速脱分化相关ofARR基因及其应用

    公开(公告)号:CN113278628A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110564054.0

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofARR基因及其应用,属于植物分子生物学及基因工程技术领域。该日香桂快速脱分化相关ofARR基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长,在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现,在筛选培养基上生长35d后,外植体可快速出芽,而且出芽率显著高于空白对照组CK,表明ofARR在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofARR基因,可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物,具有实际应用价值。

    海州常山NAC基因CtNAC2及其应用

    公开(公告)号:CN110105439B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201910530511.7

    申请日:2019-06-18

    Abstract: 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC2及其应用。本发明选取两个种源的海州常山,从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因,命名为CtNAC2,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,并通过qRT‑PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC2基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC2基因表达量进行测定分析,结果表明NAC基因CtNAC2在海州常山的茎和根中的表达较高。在盐胁迫处理下,反应72h时基因表达量最高,参与海州常山茎和根的生长发育和盐胁迫的响应,可用于在植物的抗逆基因工程改良,应用前景广阔。

    海州常山不同组织的荧光定量内参基因及其引物和应用

    公开(公告)号:CN109402289B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201811441234.4

    申请日:2018-11-28

    Abstract: 本发明公开了海州常山不同组织的荧光定量内参基因及其引物和应用,该内参基因为Actin、RPL、RAN、AP‑2和HSP70基因,其中,Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示,RPL基因的基因序列如SEQ ID NO.3所示,RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示,AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示,HSP70基因的基因序列如SEQ ID NO.14所示。本发明设计出了适用于海州常山不同组织的内参基因组合,同时揭露了内参基因序列,并依此设计了实时荧光定量引物,不仅解决了现有海州常山检测中没有内参基因的现状,而且所设计的实时荧光定量引物用于海州常山组织中基因表达分析时引物特异性强,从而能够大大的提高了采用实时荧光定量检测海州常山基因时的检测效率,并提高了检测结果的可信度。

    一种快速培育桂花行道树的方法

    公开(公告)号:CN109845568A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910070402.1

    申请日:2019-01-23

    Abstract: 本申请公开一种快速培育桂花行道树的方法,属于苗木培育技术领域。包括以下步骤:(1)砧木和接穗的选择和处理;(2)嫁接,选择流苏作为砧木,流苏树树形高大,更适合作行道树使用,抗逆性强,嫁接后的桂花可提高抗寒抗旱性;采用高接换冠的方式,可以快速恢复树势,缩短开花时间。本发明设计新颖,缩短了桂花行道树培育时间,增强了其抗逆性,极具生产实用性,推广性强。本发明培育的桂花行道树,培育时间短,抗逆性强。

Patent Agency Ranking