公开(公告)号：CN102295765B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201110181169.8

申请日：2011-06-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  江伟 ,  潘丙才

IPC: C08G63/87 ,  C08G63/06 ,  A61L27/18 ,  A61L17/00 ,  A61K47/34

CPC classification number: C08G63/87 ,  A61K47/34 ,  A61L17/00 ,  A61L17/12 ,  A61L27/18 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/602 ,  A61L2430/02 ,  C08G63/06 ,  C08G63/08 ,  C08G63/78 ,  C08G63/823 ,  C08L67/04

Abstract: 一种生物质肌酐催化乳酸、乙醇酸共缩聚合成医用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的工艺方法。本发明以人体内精氨酸代谢生成物肌酐为催化剂、工业级乳酸（LA,85%水溶液）和乙醇酸（GA，95%）为共聚单体、经本体无溶剂二阶共缩聚，得到高度生物安全性医用降解性聚乳酸-乙醇酸。本发明特点：采用绿色工艺、原料成本低廉、操作简便、易于工业化实施；催化剂肌酐具有高度生物相容性、生物安全性并且无细胞毒性，所合成聚乳酸-乙醇酸不含任何金属及其他有毒残余物；所合成聚乳酸-乙醇酸分子量可在1.8~17.7×104范围调控；所合成聚乳酸-乙醇酸适合用作植入性硬组织修复材料、手术缝合线、靶向及控释药物载体。

公开(公告)号：CN107325102B

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201710683001.4

申请日：2017-08-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  孙向前 ,  黄伟 ,  江伟 ,  潘丙才 ,  李爱民

IPC: C07D487/04

Abstract: 自催化双亲混合溶剂中合成1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯(TBD)的工艺方法。本发明以双(3‑氨基丙基)胺和胍盐酸盐为原料，在亲水—疏水性双亲混合溶剂中采用微量(0.001％‑0.005％)TBD为催化剂高产率合成TBD的工艺方法。本方法特点：工艺操作简便，目标产物产率高(≥95.0％)，产物纯度高(≥98.0％)。

公开(公告)号：CN106397388B

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201610807374.3

申请日：2016-09-07

Applicant: 南京大学科技园发展有限公司

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  盛家业 ,  成娜 ,  黄伟 ,  江伟 ,  李爱民

IPC: C07D319/12

CPC classification number: C07D319/12

Abstract: 一种粗品环酯纯化制备高纯度环酯的工艺。本发明提供一种快速、高效、绿色的粗品环酯纯化新工艺，包括造粒、水洗与分离、干燥三道工序，仅采用水作为洗涤剂，所制得的环酯产品纯度高、产率高。本发明的优点为：所制备的高纯度环酯产品不含任何有机溶剂、纯度高；工艺操作简便、高效；工艺可实现连续化生产，易于工业化实施，无三废。

公开(公告)号：CN106967211A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710216288.X

申请日：2017-04-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 江伟 ,  崔思远 ,  李弘 ,  张全兴

IPC: C08G63/91 ,  A61K47/59 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

CPC classification number: C08G63/912 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇‑聚乳酸‑紫杉醇结构共聚物及其制备方法，所述紫杉醇‑聚乳酸‑紫杉醇共聚物可以用作紫杉醇的药物载体或其他用途。本发明所述的紫杉醇‑聚乳酸‑紫杉醇共聚物是通过某些特定的催化剂催化合成的，并且制备中可以通过控制聚乳酸的分子量及聚乳酸中间产物双羧基聚乳酸与紫杉醇的投加比例，达到控制共聚物中紫杉醇所占的质量百分数。

公开(公告)号：CN104119518B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201410349247.4

申请日：2014-07-22

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  成娜 ,  张天荣 ,  江伟 ,  潘丙才

IPC: C08G63/16 ,  C08G63/87 ,  C08G63/85

CPC classification number: C08G63/16 ,  C08G63/85 ,  C08G63/87

Abstract: 一种以生物有机胍盐为主催化剂合成聚（丁二酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯）（PBSA）的工艺方法，该方法以丁二酸，己二酸，1,4-丁二醇为原料，采用生物质仿生有机胍肌酐类化合物（主催化剂）和原钛酸酯（助催化剂）组成的高效复合催化剂体系。本发明特点：该双组份催化体系催化效率高、催化剂用量少，仅为所加原料单体的万分之一到千万分之一，从而大大降低了PBSA聚合物中催化剂的残留，提高了材料的热稳定性，拓宽了其在食品、医药、农业等领域的应用范围，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN104725616A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201510173430.8

申请日：2015-04-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  孙向前 ,  徐云龙 ,  黄伟 ,  李爱民

IPC: C08G63/183 ,  C08G63/87 ,  C08G63/85

CPC classification number: C08G63/87 ,  C08G63/183 ,  C08G63/80 ,  C08G63/85

Abstract: 一种有机胍催化熔融-固相缩聚(MP-SSP)合成聚(己二酸-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的新工艺。该方法采用有机胍、助催化剂1与助催化剂2组成的三元高效催化体系，通过MP-SSP联用技术合成高分子量PBAT。本发明的有益特点为：催化效率高，聚合反应时间短，聚合物分子量高，并且产品PBAT的分子量可在1.55×105～2.40×105范围内根据实际需求受控合成；产品分子量分布指数窄(PDI 1.50～1.90)、产品色泽好(白色)；工艺流程简化，生产操作安全，易于大规模工业化实施。

公开(公告)号：CN102702535B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210225136.3

申请日：2012-07-02

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  宗绪鹏 ,  江伟 ,  黄伟 ,  齐运彪 ,  成娜 ,  潘丙才

IPC: C08G81/00 ,  C08G63/06 ,  C08G63/87

Abstract: 一种以生物质肌酐为催化剂，以D,L-乳酸或L-乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为原料合成双亲性双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇共聚物的工艺方法。本发明所采用催化剂肌酐为人体内代谢生成的无毒有机化合物；所用原料乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚成本低、且具有高度生物相容性；所采用无溶剂本体聚合工艺，操作简便，无三废排放；所合成双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇为双亲性生物降解材料，具有高度生物安全性，产品雪白，纯度高（≥99%），数均分子量可在0.5~5.0×104范围内调节，分子量分布窄（PDI

公开(公告)号：CN102850531B

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201210392312.2

申请日：2012-10-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  江伟 ,  齐运彪 ,  黄伟 ,  成娜 ,  宗绪鹏 ,  潘丙才

IPC: C08G63/06 ,  C08G63/87

Abstract: 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性，合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料；合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物可降解材料；聚合反应方便易行，原料成本低廉，反应时间短，易于工业化生产；合成产品分子量在1.0×104~3.5×104范围内调控，分子量分布窄。

公开(公告)号：CN103193759A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310146469.1

申请日：2013-04-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  成娜 ,  张天荣 ,  江伟 ,  黄伟 ,  潘丙才

IPC: C07D319/12

CPC classification number: C07D319/12 ,  B01J31/0208 ,  B01J31/0241 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/34

Abstract: 生物质有机胍催化法合成光学纯L-/D-丙交酯的工艺方法。本发明方法以生物质有机胍化合物肌酐（CR）为催化剂，以L-/D-乳酸（质量含量90%）为原料，采用反应性减压蒸馏催化法合成光学纯L-/D-丙交酯。本发明优点为：所用催化剂为生物质有机胍化合物肌酐，无毒无金属，无细胞毒性；所合成丙交酯光学纯度高（L-丙交酯的比旋光度[α]25D=-276～-280，D-丙交酯的比旋光度[α]25D=280），而且不含任何金属；反应使用的催化剂用量少，工艺流程简化（避免了常规法粗丙交酯产品精馏提纯工艺），操作简便，易于工业化实施。

公开(公告)号：CN102295765A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201110181169.8

申请日：2011-06-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  江伟 ,  潘丙才

IPC: C08G63/87 ,  C08G63/06 ,  A61L27/18 ,  A61L17/00 ,  A61K47/34

CPC classification number: C08G63/87 ,  A61K47/34 ,  A61L17/00 ,  A61L17/12 ,  A61L27/18 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/602 ,  A61L2430/02 ,  C08G63/06 ,  C08G63/08 ,  C08G63/78 ,  C08G63/823 ,  C08L67/04

Abstract: 一种生物质肌酐催化乳酸、乙醇酸共缩聚合成医用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的工艺方法。本发明以人体内精氨酸代谢生成物肌酐为催化剂、工业级乳酸（LA,85%水溶液）和乙醇酸（GA，95%）为共聚单体、经本体无溶剂二阶共缩聚，得到高度生物安全性医用降解性聚乳酸-乙醇酸。本发明特点：采用绿色工艺、原料成本低廉、操作简便、易于工业化实施；催化剂肌酐具有高度生物相容性、生物安全性并且无细胞毒性，所合成聚乳酸-乙醇酸不含任何金属及其他有毒残余物；所合成聚乳酸-乙醇酸分子量可在1.8~17.7×104范围调控；所合成聚乳酸-乙醇酸适合用作植入性硬组织修复材料、手术缝合线、靶向及控释药物载体。