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公开(公告)号：CN104638276A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410740512.1
申请日：2014-12-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种光电化学池，利用电池自偏压结构，能够在氧化分解水的同时外部设备提供电能的装置，包括纳米线阵列TiO2光阳极、MnO2阴极、电解质水溶液、光源、外接电阻。将硫酸钠电解质水溶液通入反应室内，开启光源，水在光阳极表面直接被氧化分解，光阳极产生的光生电子通过外电路传至阴极并与空气中氧气相互结合。本发明直接以水为反应介质，在不消耗任何有机质燃料的情况，能够得到高效、稳定的放电输出，其电池开路电压为1.02V，最大放电功率密度0.38mA/cm2，对应电流密度0.65mA/cm2。且电池无Nafion膜的三明治结构简化了电池的制备过程，更利于未来实际使用。
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公开(公告)号：CN104445404A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410625283.9
申请日：2014-11-07
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
IPC: C01G33/00
CPC classification number: C01G33/00 , C01P2004/03
Abstract: 一种单分散Nb2O5微球的制备方法，制备步骤如下：1)将一定质量NbCl5溶解于异丙醇中，配制成摩尔浓度介于0.01-0.1mol·L-1的溶液，搅拌一定(10-60分钟)时间；2)在上述溶液中投放一定量10wt％四丁基氢氧化铵，保持NbCl5与四丁基氢氧化铵质量比介于0.1-5之间，搅拌一定(10-60分钟)时间；3)上述配制好的溶液密封后在一定温度(120-200℃)下保温相应时间(6-24小时)，收集沉淀，洗涤干燥。方法制备得到的Nb2O5微球可作为组装具有功能特性结构材料的构建基元，并用于气敏、光催化、太阳能电池、光致发光和场电子发射等多种领域。
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公开(公告)号：CN102723207A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210176540.6
申请日：2012-05-31
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
CPC classification number: Y02E10/542 , Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及一种介孔微/纳分级结构的Zn掺杂SnO2球的制备方法，步骤如下：五水四氯化锡、葡萄糖酸锌，氢氧化钠和尿素加入水和乙二胺的混合液中；然后在170～200℃下反应，最后依次洗涤和干燥，在300～500℃下煅烧30～60分钟，得到介孔微/纳分级结构的Zn掺杂SnO2球；其中，五水四氯化锡、葡萄糖酸锌，氢氧化钠和尿素比为1∶2∶12∶2～1∶2∶12∶6，水和乙二胺的体积比为2∶1～1∶2，反应时间为4～24小时。本发明方法具有操作简单、成本低廉、产物纯度高等特点。本发明提高了DSSC的光电转换效率。该发明仅使用传统化工的加热和过滤，易于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN118419867A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410428542.2
申请日：2024-04-10
Applicant: 南京大学 , 香港中文大学(深圳)
Abstract: 一种层内/层间共限域单原子Tm协同C空位共修饰的富含介孔管状氮化碳的制备方法，1)将三聚氰胺和尿素前驱体机械混合均匀，所述三聚氰胺和尿素的摩尔比为1：23‑1：19；然后使用压片机将此混合物压制成圆柱形片并置于带盖氧化铝方舟中，随后在550±20℃的马弗炉中热解反应4±1h，产物经研磨后收集；2)将上述产物与六水合氯化铥均匀分散在去离子水中，所得悬浮液置于液氮中急速冷冻并于冷冻干燥机中干燥获得半成品产物；3)将上述半成品产物置于带盖石英方舟中，然后在管式炉中于300±20℃下退火处理3±1h，经离心洗涤和冷冻干燥后得到产品。将其用于光催化可以取得优良的效果。
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公开(公告)号：CN117797834A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311651514.9
申请日：2023-12-05
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/06 , B01D53/86 , B01D53/62 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J35/40 , B01J35/39 , B01J37/10
Abstract: 本发明公开了一种光热催化剂，所述光热催化剂为Bi@Bi5O7Br复合纳米管，Bi5O7Br纳米管具有原子级厚度，Bi5O7Br纳米管的壁厚为0.8‑2.0nm；Bi纳米点分散于Bi5O7Br纳米管内部，平均直径为2‑4nm。所述光热催化剂的制备方法，包括：将Bi(NO3)3·5H2O和PVP的甘露醇溶液与NaBr的甘露醇溶液混合，得到混合液；调节混合液的PH至10‑12，然后经水热反应得到；所述水热反应温度为120‑160℃，保温时间为30‑60min。本发明所述光热催化剂能够在催化还原CO2中的应用，CO的产率达到了mmol·g‑1·h‑1水平，比单独光照条件下的产率提高了一个数量级以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110504360A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810472438.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种大面积钙钛矿太阳能电池及其制备方法，包括：透明基底，N区互联层、钙钛矿层和P区全覆盖多孔导电层；所述N区互联层沉积覆盖于所述透明基底；所述钙钛矿层为磁性钙钛矿前驱液通过高精度涂布仪的涂布方式和磁场的磁性吸附作用共同使其互相链接且均匀分布于所述P区全覆盖多孔导电层内部的下方且与所述N区互联层接触的互联结构；该发明以整面大面积制备N区互联层包括互联导电层，不需后处理，制备工艺简单，大幅减少制备步骤降低制备难度与制备成本，大面积印刷、快速低成本制备。
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公开(公告)号：CN102637530B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210007488.1
申请日：2012-01-11
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及在不锈钢丝上纳米结构Zn2SnO4制备方法，步骤如下：首先将五水四氯化锡、二水醋酸锌和氢氧化钠加入乙二胺和水溶液中，分散均匀，放入清洗过的不锈钢丝网；然后在170-200℃下反应，取出反应过的不锈钢丝网；其中，五水四氯化锡：二水醋酸锌：氢氧化钠的摩尔比为1:2:6~1:3:4；乙二胺和水的比例为30:0~0:30，反应时间为12~24小时；通过调节乙二胺和水的比例，得到两种不同形貌的纳米结构的Zn2SnO4。本发明具有操作简单、成本低廉、产物纯度高等特点。形貌更利于电子的传输；所用的不锈钢基底一方面增加了光电极对散射、反射光的吸收，另一方面也大大增强了光伏电池对运输环境、安装环境、工作环境的适应性。
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公开(公告)号：CN103789834A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210418182.5
申请日：2012-10-26
Abstract: 本文提供了一种微米/纳米级镓酸锌晶体，包括片状镓酸锌晶体、立方块镓酸锌晶体或八面体镓酸锌晶体，其中立方块的镓酸锌晶体具有{100}面暴露；八面体镓酸锌晶体具有{111}面暴露。本申请提供的片状纳米晶体能够自组装成花状球体。本文还提供合成上述镓酸锌晶体的方法。该镓酸锌晶体是光催化反应，有效用于例如光催化CO2还原反应中。
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公开(公告)号：CN102225782B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110094163.7
申请日：2011-04-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种超细In2Ge2O7(En)杂交纳米线的制备方法，包括以下步骤：首先将醋酸铟和氧化锗加入乙二胺和水组成的混合溶剂中，分散均匀；然后在160～200℃下反应，最后经过离心分离、洗涤和干燥，得到超细In2Ge2O7(En)杂交纳米线；其中，醋酸铟和氧化锗的摩尔比为2∶3～2∶2，醋酸铟的摩尔浓度为0.013～0.13mol/L，混合溶剂中乙二胺和水的体积比为10∶5～14∶1。本发明采用溶剂热方法，制备条件温和，不需高温烧结，工艺简单节能；本发明制备方法合成的纳米线直径仅为2～3nm，并含有有机基团，有机无机交杂，荧光发光并产生波长蓝移，担载Pt后具有一定的光催化还原CO2活性。
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公开(公告)号：CN102637530A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210007488.1
申请日：2012-01-11
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及在不锈钢丝上纳米结构Zn2SnO4制备方法，步骤如下：首先将五水四氯化锡、二水醋酸锌和氢氧化钠加入乙二胺和水溶液中，分散均匀，放入清洗过的不锈钢丝网；然后在170-200℃下反应，取出反应过的不锈钢丝网；其中，五水四氯化锡：二水醋酸锌：氢氧化钠的摩尔比为1:2:6~1:3:4；乙二胺和水的比例为30:0~0:30，反应时间为12~24小时；通过调节乙二胺和水的比例，得到两种不同形貌的纳米结构的Zn2SnO4。本发明具有操作简单、成本低廉、产物纯度高等特点。形貌更利于电子的传输；所用的不锈钢基底一方面增加了光电极对散射、反射光的吸收，另一方面也大大增强了光伏电池对运输环境、安装环境、工作环境的适应性。
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