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公开(公告)号：CN105560352B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610076376.X
申请日：2016-02-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎(DVH)黄芪多糖磷酸化分子修饰法，属于中兽药制备技术领域。提取黄芪多糖不同醇沉部分，经反复临床试验筛选出抗DVH黄芪多糖有效部位，再用正交法确定三聚磷酸钠‑三偏磷酸钠法磷酸化分子修饰黄芪多糖有效部位的最佳条件为：反应温度70℃，反应时间4h，pH8.5；经红外光谱分析所得产物为黄芪多糖磷酸酯，其糖含量达36.87％，磷酸根含量达12.03％，产物得率达130.32％。黄芪多糖有效部位磷酸酯抗DHV‑1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效优于黄芪多糖有效部位。本发明所获得的抗DVH黄芪多糖有效部位磷酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN108117607A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611093386.0
申请日：2016-11-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎(DVH)党参多糖磷酸化分子修饰法及其应用，属于中兽药制备技术领域。提取筛选出对抗鸭病毒性肝炎有较好治疗效果的党参多糖80％醇沉部位用正交法确定三聚磷酸钠-三偏磷酸钠法磷酸化分子修饰党参多糖有效部位的最佳条件为：反应温度90℃，反应时间8h，pH7.5；经红外光谱分析所得产物为党参多糖磷酸酯，其糖含量达72.82％，磷酸根含量达16.03％，产物得率达162％。党参多糖有效部位磷酸酯抗DHV-1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效优于党参多糖有效部位。本发明所获得的抗DVH党参多糖有效部位磷酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN104906206B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510366067.1
申请日：2015-06-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭和兔病毒性肝损伤的中药复方，属于中兽药制备技术领域。将田基黄、白芍、三七、甘草按一定比例组合，加15倍质量的水，反复煎煮3次后，煎液浓缩，分装，消毒即得。采用人工染毒法发现应用该复方后鸭病毒性肝炎和兔病毒性出血症的死亡率比不治疗对照组分别降低了22.2和30个百分点，病程缩短1～2天，并显著降低了攻毒后动物体内病毒含量，有效减轻了病毒攻击造成的鸭和兔肝损伤生化指标的变化和氧化应激损伤。本发明所获中药复方不仅对鸭病毒性肝炎和兔病毒性出血症有较好的治疗效果，有效减轻这两种病毒感染引起的鸭、兔肝损伤，且组方和制备工艺简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN106109442A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610475169.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/51 , A61K36/8945 , A61K31/715 , A61P37/04
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K31/715 , A61K36/8945
Abstract: 本发明公开了一种山药多糖聚乳酸羟基乙酸纳米粒，它是以丙酮、聚乳酸羟基乙酸、山药多糖和泊洛沙姆188为原料，以复乳法制备得到的。本发明还公开了山药多糖聚乳酸羟基乙酸纳米粒的制备方法和在制备免疫增强药物中的应用。与现有技术相比，本发明所得纳米粒悬液包封率较高，药物性质稳定，同时可使药物在动物机体内缓慢释放，有效地延长药效，具免疫增强作用，对防治动物疫病有重要意义。同时，本发明作为一种新型中兽药，没有副作用。
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公开(公告)号：CN103536534A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310456446.0
申请日：2013-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种地黄多糖脂质体的制备方法，先取大豆磷脂、胆固醇和吐温80，溶于溶剂中，超声溶解；30～70℃减压蒸发除去有机溶剂，加入乙醚溶解；将地黄多糖的PBS溶液导入反应容器，形成两相体系，冰水浴超声，至形成稳定的W/O型乳剂；30～70℃减压蒸发形成胶态后加入PBS，继续旋蒸除去有机溶剂；置于超声细胞粉碎机进行超声处理，使地黄多糖融合到脂质体中，得到地黄多糖脂质体混悬液；再将混悬液分别挤压过微孔滤膜，得地黄多糖脂质体。本发明首次将地黄多糖制备成脂质体，建立了地黄多糖脂质体的制备方法为逆相蒸发法，通过响应面优化，能够最大可能地节约原材料同时获得较高的药物包封率；结合超声作用，使制备的脂质体更均一更具稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103520254A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310456074.1
申请日：2013-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/424 , A61K9/127 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P25/20 , A61P9/00 , A61P9/14 , A61P1/16 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝皂苷纳米脂质体的制备方法，为硫酸铵梯度法，包括：取磷脂、胆固醇和吐温-80，加入乙醇中超声混合，使其充分溶解；将混合后的溶液于43.5℃下恒速滴入硫酸铵溶液中，于旋转蒸发仪减压蒸发，除去溶液中的乙醇，装于透析袋中，用100倍体积的PBS溶液透析24h；透析后，过0.45μm微孔滤膜，0.22μm微孔滤膜，即得空白脂质体；取绞股蓝皂苷溶液加入空白脂质体中，水浴振荡载药，即制得绞股蓝皂苷脂质体。该制备方法操作方便，步骤少，当工艺选择的脂药比为8：1，膜材比为6:1，载药温度为55℃，载药时间为11min时，包封率可达90.17±0.38%。所制备的脂质体包封率高，载药量大，粒径小，形态均一，适合大批量生产，能提高绞股蓝皂苷的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105903034A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610475258.6
申请日：2016-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/715 , A61P37/04
CPC classification number: A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种香菇多糖修饰的碳纳米管，它是以共价键修饰的方法将香菇多糖接枝在碳纳米管上制备得到的。本发明还公开了该香菇多糖修饰的碳纳米管的制备方法和在制备免疫增强药物中的应用。与现有技术相比，本发明解决了香菇多糖成分易氧化、不易制剂等问题，而且便于药物的吸收，可以使药物缓慢地的释放，有效地延长药效，能显著提高动物免疫功能，对抵抗疫病有重要意义。同时，本发明作为一种新型中兽药，没有副作用。
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公开(公告)号：CN105560352A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610076376.X
申请日：2016-02-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/481 , A61K31/715 , A61P31/14 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎(DVH)黄芪多糖磷酸化分子修饰法，属于中兽药制备技术领域。提取黄芪多糖不同醇沉部分，经反复临床试验筛选出抗DVH黄芪多糖有效部位，再用正交法确定三聚磷酸钠-三偏磷酸钠法磷酸化分子修饰黄芪多糖有效部位的最佳条件为：反应温度70℃，反应时间4h，pH8.5；经红外光谱分析所得产物为黄芪多糖磷酸酯，其糖含量达36.87％，磷酸根含量达12.03％，产物得率达130.32％。黄芪多糖有效部位磷酸酯抗DHV-1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效优于黄芪多糖有效部位。本发明所获得的抗DVH黄芪多糖有效部位磷酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN103739733B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410009323.7
申请日：2014-01-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎山豆根多糖及其分子修饰物，属于中兽药制备技术领域。提取了山豆根多糖不同醇沉部分，经反复临床试验筛选出抗鸭病毒性肝炎(DVH)活性部位，再用正交法确定氯磺酸-吡啶硫酸化修饰山豆根多糖活性部位的最佳条件为：反应温度95℃，反应时间2h，氯磺酸-吡啶配比1∶5，经红外光谱分析所得产物为山豆根多糖硫酸酯，其总糖含量达83.77％，硫酸根含量达39.33％，产物得率达117.33％。山豆根多糖硫酸酯抗DHV-1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效显著强于山豆根多糖。本发明所获得的抗DVH山豆根多糖活性部位硫酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN103536534B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310456446.0
申请日：2013-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种地黄多糖脂质体的制备方法，先取大豆磷脂、胆固醇和吐温80，溶于溶剂中，超声溶解；30～70℃减压蒸发除去有机溶剂，加入乙醚溶解；将地黄多糖的PBS溶液导入反应容器，形成两相体系，冰水浴超声，至形成稳定的W/O型乳剂；30～70℃减压蒸发形成胶态后加入PBS，继续旋蒸除去有机溶剂；置于超声细胞粉碎机进行超声处理，使地黄多糖融合到脂质体中，得到地黄多糖脂质体混悬液；再将混悬液分别挤压过微孔滤膜，得地黄多糖脂质体。本发明首次将地黄多糖制备成脂质体，建立了地黄多糖脂质体的制备方法为逆相蒸发法，通过响应面优化，能够最大可能地节约原材料同时获得较高的药物包封率；结合超声作用，使制备的脂质体更均一更具稳定性。
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