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公开(公告)号：CN110746501A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911097675.1
申请日：2019-11-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及了一种猪白细胞介素11及其在抵抗猪流行性腹泻病毒感染中的用途，猪流行性腹泻感染后，仔猪肠道分泌明显升高的细胞因子猪pIL-11，该细胞因子的表达与病毒感染水平具有高度相关性。本发明公开了构建重组pIL-11的原核表达质粒，转化大肠杆菌BL21，以及纯化获得高纯度重组pIL-11的具体方法。重组pIL-11能够抑制PEDV对宿主细胞的感染，并具有明显的剂量依赖性。重组pIL-11通过激活STAT3信号，抑制PEDV感染后诱导的宿主细胞凋亡，进而发挥抵抗病毒感染的作用。猪源IL-11兼具抵抗病毒感染和缓解仔猪肠道损伤的功能，未来有望成为一种有效抵抗PEDV肠道感染的药物。
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公开(公告)号：CN110029079A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910236982.7
申请日：2019-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了表达分泌猪伪狂犬病毒蛋白优势抗原区的重组枯草芽孢杆菌及应用。通过蛋白结构分析获得gC和gD蛋白优势抗原区，并通过分子生物学技术构建以枯草芽孢杆菌分泌型质粒p43NMK为载体的重组质粒，电击转化枯草芽孢杆菌后筛选重组菌株。通过鼻腔免疫重组菌株可以显著提高局部黏膜免疫和系统免疫，该重组枯草芽孢杆菌有望成功开发成为预防猪伪狂犬病的鼻腔疫苗，并用于药物的研发。
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公开(公告)号：CN109620953A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910056941.X
申请日：2019-01-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A61K39/07 , A61K39/39 , A61K2039/543 , A61K2039/552 , A61K2039/55594 , A61P11/00 , A61P31/04 , C12N15/75
Abstract: 本发明公开重组枯草芽孢杆菌B.S‑P97R1和B.S‑P46在用于制备预防或治疗猪肺炎支原体感染（猪气喘病）药物中的应用。本发明成功构建获得了重组枯草芽孢杆菌B.S‑P97R1、B.S‑P46。本发明首先以B.S‑P97R1和B.S‑P46喷鼻免疫小鼠，能诱导小鼠血清和肺泡涮洗液中产生有效的特异性的IgG、SIgA。为了进一步验证本发明保护效果，给21日龄仔猪喷鼻免疫后，42天进行攻毒试验，免疫本发明重组枯草芽孢杆菌B.S‑P97R1和B.S‑P46的猪的生长状态好，临床症状、肺脏病理变化轻，肺内支原体载量低，具有一定攻毒保护作用。本发明重组枯草芽孢杆菌有望开发成预防猪肺炎支原体的基因工程喷鼻疫苗。
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公开(公告)号：CN108070599A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810086942.4
申请日：2018-01-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/24 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/54 , C07K1/113 , A61K38/20 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种编码重组猪白介素22的基因。本发明还公开含有所述重组基因的重组表达载体、转基因细胞系统、转基因重组菌和宿主细胞。本发明还公开重组猪白介素22及其提取纯化方法。本发明还公开重组质粒pET-32a（+）-pIL-22、重组菌株，重组蛋白在抗凋亡和抗大肠杆菌感染的应用。本发明构建的表达重组猪白介素22的载体pET-32a（+）中含有His标签，从大肠杆菌中提取的重组猪白介素22蛋白与His标签相连，可通过His的柱子得到高度纯化的重组猪白介素22蛋白；重组猪白介素22蛋白表达产量通过Quantity One软件统计，纯度高达95.7%。
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公开(公告)号：CN104862253B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510264456.3
申请日：2015-05-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种消除废水中诺氟沙星残留的降解菌剂，属于生物高科技技术领域。所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌NOR‑36，经鉴定为乙酸钙不动杆菌（Acinetobacter .calcoaceticus）。于2015年2月9日保藏于中国微生物菌种保存管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101），保藏编号CGMCC NO.10540，经鉴定是乙酸钙不动杆菌。主要生物学特性为革兰氏染色阴性，菌落光滑，短杆状，接触氧化酶阳性，硝酸盐还原酶阴性。降解菌产品直接施用可使水中诺氟沙星残留量降低90％上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103114065B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310083135.4
申请日：2013-03-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种消除哌嗪残留的降解菌剂，属于生物高技术领域。所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌PQ-01，经鉴定为副球菌属（Paracoccus sp.）。主要生物学特性为革兰氏阴性，球状或球杆状，无芽孢，非运动性。该菌能以哌嗪为唯一碳源和氮源进行生长，并将其彻底矿化。在实验室摇瓶条件下该菌株能在24小时之内将100mg/L哌嗪降解到检测不到的水平，解决了废水处理中哌嗪难生物降解的问题。
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公开(公告)号：CN102041271A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010544656.1
申请日：2010-11-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了高效表达类胰岛素生长因子IGF-1的乳腺特异性表达载体，属于生物工程技术领域。IGF-1的cDNA序列见SEQ ID NO.1。将本发明构建的乳腺特异性表达载体pIN在体外采用脂质体法转染到人乳腺癌细胞Bcap-37，转染后提取细胞上清蛋白和细胞蛋白；采用western blot和放免方法检测细胞上清蛋白和细胞蛋白中IGF-1含量。结果显示与未转染乳腺特异性表达载体pIN的对照组相比，转染乳腺特异性表达载体pIN组中，IGF-1表达量显著提高。表明pIN载体可已在乳腺细胞上成功表达IGF-1，为下一步生产转IGF-1基因奶山羊奠定坚实的基础。
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公开(公告)号：CN101985630A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010544665.0
申请日：2010-11-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及表达高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素蛋白的重组嗜酸乳杆菌，属于生物技术基因工程领域。本发明成功构建了高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素重组乳酸杆菌表达质粒pLEM415-PHA1，并成功电击转化入嗜酸乳杆菌4356。高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素蛋白在重组嗜酸乳杆菌4356内可以被成功表达，经Western-blot验证具有良好的抗原性。重组嗜酸乳杆菌4356有望开发成预防高致病性禽流感的基因工程口服疫苗。
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公开(公告)号：CN101085348A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710024385.5
申请日：2007-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K39/39 , A61P31/16 , A61K39/145
Abstract: 本发明涉及一种用于禽流感灭活抗原的鼻腔免疫复合佐剂，属于生物技术领域，专用于禽流感灭活抗原的应用。按动物体重每公斤使用免疫佐剂用量为0.1mg/kg，该复合佐剂由CpG DNA和胆酸钠按质量比为5∶2混合或配合而成。本发明用于禽流感灭活抗原的鼻腔免疫复合佐剂配合禽流感灭活抗原通过鼻腔免疫能够有效提高黏膜局部免疫和全身体液免疫力，避免肌肉注射免疫程序，减少鸡群应激反应，也为提高鸡肉品质提供了保证。为禽流感的预防提供了一条较理想的免疫途径。
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公开(公告)号：CN100350038C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200510126291.X
申请日：2005-12-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)的乳酸杆菌基因工程体，包括将gfp基因插入质粒pLEM415，构建成gfp表达质粒，电转化从鸡小肠分离到的乳酸杆菌，即成本发明的基因工程体-lactobacillus-pLEM415-gfp。在转化子中有绿色荧光蛋白的表达，且在30℃下荧光强度最大。本发明所提供的基因工程体可用于大量扩增培养，用于研究乳酸杆菌在体内的运动情况及与肠道的相互作用机理，提取该乳酸杆菌的质粒后，可插入各种抗原、活性肽和药物等，广泛的用于科研，生产等各种领域。乳酸杆菌很有望成为口服基因工程苗的表达载体。
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