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公开(公告)号：CN118581116A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410645873.1
申请日：2024-05-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻类受体激酶RLK19调控水稻对稻瘟病菌抗性的应用。本发明首次发现过表达水稻类受体激酶RLK19正调控水稻对稻瘟病菌的抗性，RLK19通过磷酸化作用影响磷酸化途径MPK3/MPK6的持续性激活，诱导抗病相关基因的表达，从而调控水稻对稻瘟病菌的抗性。本发明可用于培育抗稻瘟病的植物品种，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN117551182A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311353318.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , G16B15/30 , A01N33/26 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种药物靶标蛋白Sec24‑2及其在农业上的用途，属于农业生物药物技术领域。本发明发现稻瘟病菌Sec24‑2蛋白的第313～351位和第648‑730位氨基酸是两个重要功能域，其折叠形成的活性口袋可作为受体区域设计靶向药物。稻瘟病菌MoSec24‑2蛋白第240、241、243、257、358、364、560、754位氨基酸对菌体囊泡解聚、效应蛋白分泌和致病力具有关键作用，作为药敏性位点设计的杀菌剂可以防治植物真菌病害。本发明提供病原真菌Sec24‑2蛋白突变体，可根据其功能位点，开发靶向选择性药物或制备筛选药物材料，有着安全、高效、广谱的应用前景。
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公开(公告)号：CN113684218B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111251101.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于稻瘟病菌的效应子蛋白及其编码基因与应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸序列的蛋白质；编码该蛋白的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No.2所示。实验证明，该蛋白编码基因的敲除导致稻瘟病菌致病力显著下降，且无法抑制水稻活性氧的积累。本发明对于揭示病原菌与寄主互作的分子机制，解析病原菌突破寄主防御、实现侵染致病的机理具有理论指导价值，同时可望基于该蛋白的表达与修饰设计和筛选新型低毒高效稻瘟病菌杀菌剂。
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公开(公告)号：CN104611428B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510030095.6
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测胶孢炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。以谷氨酰胺合成酶基因为靶标基因，设计并筛选出可用于LAMP检测胶孢炭疽菌的特异性强、灵敏度高的引物，由SEQ ID NO.2所示的正向外引物GS-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物GS-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物GS-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物GS-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物GS-LF，SEQ ID NO.7所示的环引物GS-LB组成。本发明引物组合物主要用于胶孢炭疽菌的快速检测，完成一次检测仅需2h。
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公开(公告)号：CN104313128B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410456539.8
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测禾谷镰孢菌的方法及引物组合物。用于检测大豆禾谷镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物在检测大豆禾谷镰孢菌中的应用。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆禾谷镰孢菌，不需要复杂仪器，能较好满足对大豆禾谷镰孢菌的现场检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104195254B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410455196.3
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测木贼镰孢菌的方法和引物组合物。用于检测大豆木贼镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LF、SEQID NO.7所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物可在制备大豆木贼镰孢菌的LAMP检测试剂中应用。本发明试剂盒具有良好的特异性和灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆木贼镰孢菌。
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公开(公告)号：CN105713960A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410720592.4
申请日：2014-12-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种用于检测大豆拟茎点种腐病菌的特异性LAMP引物组合物及其应用。大豆拟茎点种腐病菌的检测靶标序列Tef-α，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示，正向环引物LF如SEQ ID NO.6所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆拟茎点种腐病菌，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN103388026B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201310301403.5
申请日：2013-07-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了大豆拟茎点种腐病菌的检测靶标及其PCR引物组合物和应用。大豆拟茎点种腐病菌的检测靶标序列Tef，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的普通PCR引物组合物，上游引物FP如SEQ ID NO.2所示，下游引物RP如SEQ ID NO.3所示。本发明的检测体系在普通PCR扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆拟茎点种腐病菌，能较好满足对大豆拟茎点种腐病菌的检测，为大豆拟茎点种腐病菌的检测提供了新的技术平台，能较好满足目前对大豆拟茎点种腐病菌的检测的迫切需要，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN115896322A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210812577.7
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测稻曲病菌的引物、探针和试剂盒，该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F‑primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R‑primer；该探针Probe的序列如SEQ ID NO.3所示。与传统的依据形态特征和采用普通PCR来鉴定稻曲病菌的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为稻曲病菌的检测提供了新的技术平台，可用于稻曲病菌引起的稻曲病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN113684218A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111251101.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于稻瘟病菌的效应子蛋白及其编码基因与应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸序列的蛋白质；编码该蛋白的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No.2所示。实验证明，该蛋白编码基因的敲除导致稻瘟病菌致病力显著下降，且无法抑制水稻活性氧的积累。本发明对于揭示病原菌与寄主互作的分子机制，解析病原菌突破寄主防御、实现侵染致病的机理具有理论指导价值，同时可望基于该蛋白的表达与修饰设计和筛选新型低毒高效稻瘟病菌杀菌剂。
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