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公开(公告)号:CN101477000A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200910028615.4
申请日:2009-01-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明是对棉花花粉管微丝骨架进行荧光标记的方法,属于生物技术领域。包括载玻片打孔做成培养花粉管的小室;将花粉在小室中培养,萌发出花粉管;培养好的花粉管用含4%多聚甲醛的50mm Pipes缓冲液(pH6.9)固定1-2h;洗涤后再置于0.1-0.2%的甘油(或0.1-0.2%浓度的Triton X-100)中室温渗透3-4h(或4℃冰箱过夜);洗涤后用浓度为1- 2.5μg/ml的TRITC(罗丹明)标记的鬼笔环肽避光染色2-4h;洗涤后在共聚焦扫描显微镜下观察。本发明操作简单,标记效果好,将在棉花花粉管细胞的骨架以及受精生殖研究中发挥重要作用,有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN1126446C
公开(公告)日:2003-11-05
申请号:CN02116967.5
申请日:2002-04-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 本发明一种转基因抗棉铃虫棉花杂交种的选育方法,专用于转Bt+CpTI双价基因抗棉铃虫棉花杂交种的选育。对转基因抗虫棉“SGK321”进行抗虫性鉴定、选育,获得抗虫性纯合(100%)、皮棉产量比原材料提高9.5%的转基因抗虫棉“SGK321′”。以“SGK321′”作父本,“苏棉12号”作母本选育出抗虫杂交种“南抗7号”。该杂交种产量高(亩产皮棉90-150千克),高抗棉铃虫且能克制棉铃虫对棉花可能产生的抗性。
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公开(公告)号:CN107018892A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710343302.2
申请日:2017-05-16
Applicant: 太仓市农业技术推广中心 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开棉花芽黄核雄性不育两用系Yt30的育种方法,以陆地棉核雄性不育系宁A、太5018、芽黄突变系(黄色叶片)为亲本,将宁A隐性核不育系与配合力高、性状优良的太5018杂交,再选择优良单株与芽黄突变系杂交,杂交后代选择优良单株,下年单独种成株系,选择优系,优系内的芽黄、雄性不育植株与同株行内的芽黄、可育株成对杂交,得到全新的陆地棉芽黄核雄性不育两用系Yt30。本发明选择高配合力亲本和隐性芽黄亲本各一个,不育系分别与亲本杂交,分离后代中根据产量、品质、雄蕊育性、叶色等性状选出优良单株,优良一致的株系中选择芽黄标记的雄性不育株与可育株杂交,获得带隐性芽黄的高配合力核雄性不育系。
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公开(公告)号:CN102533603B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201210006218.9
申请日:2012-01-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物农药技术领域,涉及一株用于防治棉花黄萎病的假单胞菌及其应用。假单胞菌(Pseudomonas sp.)841P-3,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期:2011年12月13日,保藏号:CGMCC No.5583。所述的保藏号为CGMCC No.5583的假单胞菌841P-3在防治棉花黄萎病中的应用。通过微生物发酵获得大量假单胞菌841P-3菌株,且能产生诱导系统抗性,对人畜无毒,对农作物物毒害,绿色环保,防治棉花枯黄萎病效果显著,具有良好的生物农药开发前景。
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公开(公告)号:CN102443559A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201210006161.2
申请日:2012-01-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物农药技术领域,涉及一株用于防治棉花黄萎病的芽孢杆菌及其应用。枯草芽孢杆菌(Baclillus subtilis)41B-1,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期:2011年12月13日,保藏号:CGMCC No.5582。所述的保藏号为CGMCC No.5582的枯草芽孢杆菌41B-1在防治棉花黄萎病中的应用。枯草芽孢杆菌41B-1(CGMCC No.5582)对人畜无毒,对农作物无毒害,绿色环保,防治棉花黄萎病效果显著,具有良好的生物农药开发前景。
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公开(公告)号:CN101889531A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010211996.2
申请日:2010-06-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉室内育苗的控制方法,属于生物技术领域。浓硫酸脱绒的陆地棉种子放入装满蛭石和草炭的穴盘中,使其悬浮在盛有水的周转箱中,进行水培育苗。7-10天子叶展平后,移栽入基质为蛭石+草炭+营养土(1V∶1V∶1V)的营养钵(高15cm×宽8cm),然后置于太阳光(对照1)、荧光灯(对照2)、红兰组合为8∶1、单色蓝光、单色红光,不同光照下培养40天。本发明具有操作简单、植株生长快速健壮,节省能源环保等优点,实际应用价值高。
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公开(公告)号:CN101413033A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810234566.5
申请日:2008-11-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测棉花花粉母细胞DNA物质的荧光标记方法,属于生物技术领域。包括晴天早晨摘取花蕾,样品经不同浓度乙醇逐级下行至蒸馏水;直径小于7mm的花蕾中的花粉母细胞,置于甘油中渗透2-3h;洗涤后用DAPI避光染色1-2h,细胞内DNA物质被标记。直径大于7mm的花蕾中的成熟花粉粒,加入10%次氯酸钠水溶液于60℃水浴中处理10min;洗涤后置于0.1-0.2%甘油中渗透2-3h;洗涤后再加入DAPI溶液,静置10min后镜检,细胞内DNA物质被标记。本发明具有操作简单、快速,对细胞的损伤小,标记效果好,易观察的优点,将在棉花雄配子体发育过程的研究中发挥重要作用,实际应用价值高。
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