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公开(公告)号:CN116656621A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310462267.1
申请日:2023-04-26
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供分泌抗非洲猪瘟病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用,属于生物技术领域。分泌抗非洲猪瘟病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株1F9,保藏编号为CCTCC NO:C2019271。本发明还提供所述杂交瘤细胞株分泌的抗非洲猪瘟病毒单克隆抗体及其在检测非洲猪瘟病毒的蛋白免疫印迹中的应用、在制备检测非洲猪瘟病毒的量子点荧光试纸条方面的应用。采用该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体能够高特异性高灵敏度地检测非洲猪瘟病毒。
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公开(公告)号:CN111308067B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202010079138.0
申请日:2020-02-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开一种定量检测氟喹诺酮类药物的量子点微球免疫层析试纸条,该试纸条包括底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次首尾衔接粘贴在底板上,结合垫上包被有量子点微球标记的氟喹诺酮单克隆抗体,硝酸纤维膜上设有包被氟喹诺酮‑BSA复合物的检测线和包被羊抗鼠IgG的质控线。利用该试纸条定量检测氟喹诺酮类药物,检测灵敏度高,高出传统试纸检测2个数量级,检测极限可达到0.05ppb;并且具有良好的线性范围,为0.1ppb‑100ppb;检测特异性可达100%;批次批间差异小,具有良好的重复性;常温可保存一年且灵敏度不降低,具有良好的稳定性;操作简单,成本低廉,适合于现场快速定量检测氟喹诺酮药物。
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公开(公告)号:CN108396059B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201810166722.2
申请日:2018-02-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京市第二医院(江苏省传染病医院)
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域,特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括:脂质体‑QD复合物标记的报告探针,磁珠修饰的捕获探针和缓冲液;所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点,使荧光信号更加放大和集中,有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好,检测极限为10fmol,1个小时即可得到检测结果。
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公开(公告)号:CN103773756B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201310495123.2
申请日:2013-10-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性纳米金DNA探针的制备方法。该方法包括制备13nm纳米金颗粒AuNPs和将特异性探针连接到13nm纳米金颗粒AuNPs上两大步骤,该特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子FAM及其淬灭基团BHQ1。使用该方法制备的特异性纳米金DNA探针在对尿液样本进行检测时,显示出了相较于尿液样本传统细菌检测方法,更加显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
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公开(公告)号:CN107101981A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710122250.6
申请日:2017-03-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种利用全内反射荧光显微镜检测生物标识物的方法。该方法利用生物素‑亲和素连接以及抗原抗体反应或核酸分子与探针的反应,依靠全内反射的荧光激发方式激发固定在载体表面100nm范围内的荧光标记的检测分子,通过荧光显微镜采集到荧光分子信号,可以得到待检测生物标识物数目。由于游离于溶液中的荧光分子不被激发,所以采集到的荧光信号背景噪音比较低,具有非常高的信噪比,可以分辨出单个分子的荧光信号,从而该方法具有高检测灵敏性。此检测方法可以用于检测各种生物标识物,对于疾病中病原的发现和疾病的防治具有重大意义。
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公开(公告)号:CN103773842A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201310495124.7
申请日:2013-10-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2525/301 , C12Q2563/137 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测尿路感染病原菌的特异性纳米金DNA探针。其结构为在13nm纳米金颗粒AuNPs上结合一个以上的特异性探针,特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子FAM及其淬灭基团BHQ1。使用这种特异性纳米金DNA探针对尿液样本进行检测,相较于尿液样本的传统细菌检测方法,具备显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
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公开(公告)号:CN116942726A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310357215.8
申请日:2023-04-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/489 , A23K50/75 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A61K31/22 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P39/00
Abstract: 本发明提供一种抗肉鸡热应激的组合物、制备方法及其应用,属于药物制备技术领域。该组合物,包括芯材和囊材,所述芯材含有槐米提取物和三丁酸甘油酯,所述囊材含有麦芽糊精和辛烯基琥珀酸淀粉钠。本发明还提供所述组合物的制备方法,包括如下步骤:将槐米提取物和三丁酸甘油酯混合,乳化,得到芯材;将麦芽糊精和辛烯基琥珀酸淀粉钠溶于去离子水,得到囊材;将所述芯材和囊材,混合均匀,均质,获得芯囊混合液;所述芯囊混合液经喷雾干燥后,得到所述组合物。本发明组合物有较强的抗热应激损伤作用,效果优于盐酸金霉素,可用于制备抗肉鸡热应激的药物或者饲料。
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公开(公告)号:CN116473161A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310357240.6
申请日:2023-04-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K40/30 , A23K50/30 , A23K50/60
Abstract: 本发明提供一种山楂提取物和辛癸酸甘油酯复合微囊及其制备方法和应用,属于动物饲料添加剂领域。该山楂提取物和辛癸酸甘油酯复合微囊,包括芯材和囊材,所述芯材含有质量比为1:4‑16的山楂提取物和辛癸酸甘油酯。本发明山楂提取物和辛癸酸甘油酯复合微囊,能够预防断奶仔猪腹泻,并促生长。
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公开(公告)号:CN114949059B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210645448.3
申请日:2022-06-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/752 , A61P31/14 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供枳实提取物在制备抗猪流行性腹泻病毒的药物中的应用,涉及动物医药领域。在本发明中,枳实提取物采用如下方法制备:取枳实破碎,采用乙醇水溶液回流提取,除去乙醇,冷冻干燥,得提取物浸膏;将所述提取物浸膏分散于水中,离心,取沉淀冷冻干燥,将上清液采用AB‑8大孔吸附树脂柱分离,收集35‑45%乙醇水溶液的洗脱液,冷冻干燥后与冷冻干燥后的沉淀合并。本发明还提供一种抗猪流行性腹泻病毒的药物,包括枳实提取物。本发明首次研究发现,枳实提取物具有显著的抗猪流行性腹泻病毒的功效,在1 mg/mL的浓度下即可展现出极强的抗猪流行性腹泻病毒感染作用。
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公开(公告)号:CN111381038B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202010149867.9
申请日:2020-03-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/535 , G01N33/52
Abstract: 本发明属于小分子物质检测领域,具体涉及一种基于纸芯片比色的同时快速定量检测四环素和氯霉素的方法;本发明首先通过喷蜡打印技术和生物修饰制备纸芯片,然后基于竞争酶联免疫吸附原理,样品中的四环素或者氯霉素与固定在纸芯片上的对应抗原竞争结合相对应的特异性单抗,又与辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗结合,最终固定在纸芯片上的辣根过氧化物酶与加入的TMB/H2O2显色底物溶液发生反应产生颜色变化,并且显色深浅与抗生素的含量成反比,整个检测过程不超过10 min,单个检测的成本不超过1 RMB。相比较传统检测抗生素的方法,本发明解决了前处理复杂、操作成本高、耗时长、需要专业仪器的问题,实现了对四环素和氯霉素的现场快速同时定量检测。
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