-
公开(公告)号：CN117180392A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311304877.5
申请日：2023-10-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61K36/185 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P1/12
Abstract: 本发明提供了一种中药水凝胶止泻贴及其制备方法，由防粘层、水凝胶层和背衬层组成。水凝基层是由中药肉豆蔻、吴茱萸、干姜、桂枝、艾叶、藿香、砂仁和黑顺片提取物按一定比例混合，添加骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、促渗剂、蒸馏水制备得到载药水凝胶基质，再经涂布、切割、静置步骤而得。本发明贴于脐部，能发挥温中健脾、涩肠止泻、补肾助阳、温阳化气、和胃止痛、温阳散寒之功效。同时，本发明解决了口服药物和针剂对人体带来的毒副作用，易贴易揭，安全方便，老少皆宜。
-
公开(公告)号：CN114605482B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210383222.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07H15/18 , A61K31/7028 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制PD‑1/PD‑L1活性的小分子化合物及其应用，该小分子化合物与PD‑L1蛋白具有较好的亲和力，能够阻断PD‑1/PD‑L1的相互作用，在体内外均能够促进T活化，增强T细胞的免疫应答，从而阻断肿瘤细胞的免疫逃逸。此外，该小分子化合物无明显的毒副作用，可用于治疗结肠癌、黑色素瘤、肺癌和乳腺癌等，具有广阔的开发前景和临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN1911420A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610041370.5
申请日：2006-08-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9066 , A61P19/08 , A61K35/64 , A61K33/34
Abstract: 治疗骨质疏松症的中药复方制剂及制备方法。它由方海、熟地黄、续断、骨碎补、制何首乌、土鳖虫、煅自然铜、当归、川芎、莪术所制成。其制法是：(1)取当归、川芎、莪术水蒸气蒸馏提取挥发油，药渣及少量水提液；(2)取方海、土鳖虫，加水煎煮，水煎液浓缩；(3)取煅自然铜，加醋酸水煎煮，水煎液，滤过，滤液浓缩；(4)取骨碎补、制何首乌、续断、熟地黄，合并制法(1)的药渣，加水提取乙醇沉淀或加乙醇提取，浓缩；(5)将上述所有浓缩液合并浓缩，干燥，粉碎，得浸膏粉；(6)将干浸膏粉碎后，添加适宜的辅料可制成口服液、颗粒剂、胶囊剂、片剂或微丸等。它具有抑制血小板聚集，改善血液循环，提高骨密度，促进骨生长，加快骨质疏松症愈合，缩短愈合时间等功效，是治疗骨质疏松症的理想药物。
-
公开(公告)号：CN1292786C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200410064784.0
申请日：2004-09-28
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏南星药业有限责任公司
IPC: A61K36/8984 , A61K36/808 , A61K36/484 , A61K36/481 , A61K36/35 , A61K36/232 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗缺血性脑中风的中药组合物的制备方法，其步骤为(1)取当归二氧化碳超临界流水萃取物；(2)把当归药渣与黄芪、玄参、金银花、石斛、甘草合并进行乙醇提取得醇提液；(3)将醇提液减压回收乙醇、浓缩、离心、水洗沉淀，弃去沉淀，上清液经大孔吸附树脂吸附后上柱或循环上样，用乙醇洗脱得洗脱液；(4)将洗脱液减压回收乙醇、浓缩、干燥后粉碎成干浸膏粉末；(5)再将(1)、(4)两个组分合并，即得中药组合物。该制法的优点是：克服了原工艺水提醇沉难以保留当归挥发性成分的缺陷；采用大孔树脂分离较好地富集了主要活性成分，提高了疗效，减少了服用量，中间提取物的溶解性好，吸湿性小，便于制剂。
-
公开(公告)号：CN118717779A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410955517.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7034 , A61P17/16 , A61P17/18
Abstract: 本发明涉及一种具有促进Fos基因表达的小分子化合物在制备射频美容用促胶原蛋白再生剂中的应用，该小分子化合物具有促进皮肤胶原蛋白表达的活性，能够提高小鼠皮肤真皮层厚度、胶原容积、I型胶原蛋白、III型胶原蛋白的表达水平，抑制MMP9的表达。此外，该小分子化合物对成纤维细胞无明显的细胞毒性作用，可用于促进细胞胶原再生，具有射频美容领域的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118490796A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410604980.X
申请日：2024-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9066 , A61K36/282 , A61P17/14
Abstract: 本发明公布了一种治疗脱发、促进生发的药物组合，由以下重量份中药经提取制备而成：茵陈6‑15份，白茅根9‑30份，猪苓6‑15份，郁金3‑15份，合欢皮9‑15份，决明子(炒)9‑15份，红花3‑15份，泽兰6‑15份，辛夷3‑15份，川芎3‑12份。本发明还公布了上述药物的制备方法和应用，本发明的药物组合物具有清热利湿、祛风止痒、活血通络、凉血安神、清肝解郁、育发乌须的功效，药理学研究显示，对雄激素性脱发治疗效果显著。
-
公开(公告)号：CN114939122B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210651202.7
申请日：2022-06-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61K31/343
Abstract: 本申请提供了一种天然植物来源的联合抗肿瘤药物组合物，组合物包含Salvianolicacid B和Rosavin原料药，所述Salvianolic acid B和Rosavin的重量比为：1‑16：5。本发明通过实验证实天然植物来源的Salvianolic acid B和Rosavin联合应用能有效抑制黑色素瘤等肿瘤的增殖；且抗肿瘤药效显著优于Salvianolic acid B或者Rosavin单独使用的抗肿瘤效果，生物安全性良好，无明显毒副作用，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105878233B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201410652392.X
申请日：2014-11-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了青蒿素衍生物双氢青蒿素(Dihydroartemisinin，DHA)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该青蒿素衍生物的化学名为(3R，5aS，6R，8aS，9R，12S，12aR)‑八氢‑3.6，9‑三甲基‑3，12‑桥氧‑12H‑吡喃并[4，3‑j]‑1，2‑苯并二氧七环‑10(3H)‑醇，分子式为C15H24O5。本发明研究发现该青蒿素衍生物在体内和体外实验中均表现出优良的抗肝纤维化作用。
-
公开(公告)号：CN102204913B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110083088.4
申请日：2011-04-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗恶性黑色素瘤药物中的应用，该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物能抑制黑色素瘤细胞(B16F10)增殖和诱导细胞凋亡等，其可用于制备抗恶性黑色素瘤的药物。
-
公开(公告)号：CN102198137B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110083086.5
申请日：2011-04-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61P1/16 , C07D241/12
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物从体内和体外实验均表现出良好的抗肝纤维化作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.025 seconds)
