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公开(公告)号：CN115926614A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211504970.6
申请日：2022-11-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09D179/02 , C09D105/08 , C08G73/02 , C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种具有抗霜和防雾防污功能的仿生超亲水涂层及其制备与应用。本发明所述涂层为由聚阳离子电解质、邻苯二酚衍生物和阴离子型单体，通过绿色简易的制备方法得到超亲水两性离子聚合物涂层，其中邻苯二酚衍生物的引入可以增强涂层与基底之间粘附能力，从而提高涂层的耐久性。本发明的涂层可通过物理涂覆的方式作用于多种基底上，抑制基底表面起雾结霜和提高基底的防污能力，有效解决防雾涂层制备方法复杂、抗霜性能差和容易被污染的技术问题。
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公开(公告)号：CN115547418A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211164507.1
申请日：2022-09-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: G16C10/00
Abstract: 本发明公开了一种耗散粒子动力学力场及具拓扑结构粗粒化模型的构建方法与应用。本发明方法包括以下步骤：(1)结构单元划分片段、性质辨别及映射成不同粗粒化珠子；(2)选定步骤(1)中相应片段分子结构自动拟合DPD力场参数；(3)构建具有高分子拓扑结构的粗粒化模型。本发明的构建方法，提高了DPD力场的精度、促进了DPD力场的发展，对研究高分子体系在溶液中自组装过程的微结构影响具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN109316606B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201811248601.9
申请日：2018-10-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , C08G63/664
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种多级pH响应介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备方法。本发明制备方法将表面修饰酮基的介孔二氧化硅和末端含有酰肼基团的聚合物进行缩合反应，得到多级pH响应介孔二氧化硅复合纳米粒子。本发明制备方法工艺简单，制备得到的纳米粒子，其形貌均一，其粒径、比表面积、孔径和孔容都能通过控制反应条件进行调控，可作为载体，其具有良好的负载量，且能有效地封堵孔道，防止泄露；复合纳米粒子中连接孔道封堵剂的酰腙键可对pH4～5的酸性环境响应而发生断裂，可以控制孔道的打开与闭合，因此具有pH响应控制释放的性能；吗啉基团可以智能调节复合纳米粒子表面电荷，提高复合纳米粒子的分散性和稳定性。
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公开(公告)号：CN109686409B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910104088.4
申请日：2019-02-01
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于载药胶束解体及药物释放技术领域，公开了一种耗散粒子动力学研究包含可断裂化学键载药胶束的药物释放过程的模拟方法。本发明方法包括以下步骤：(a)构建可逆共价键聚合物胶束模型；(b)利用Materials Studio软件选定指步骤(a)模拟得到的模型中可断裂化学键，根据目标化学键查找所连接的珠子，对目标化学键所连接的珠子构建质心，根据化学键距质心的距离将化学键划分至不同的壳层；(c)设定断键概率：设定化学键断键概率＝K×0.1×2n；(d)动态断键过程模拟；(e)重复断键过程直至达到设定的断键率。本发明方法可探究不同环境刺激对胶束释药过程的影响，及聚合物结构不同导致的稳定性影响。
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公开(公告)号：CN111073002A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911249986.5
申请日：2019-12-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于生物医药用高分子聚合物材料技术领域，公开了一种可自愈合且快速凝胶化的高强度水凝胶及其制备方法。具体为由具有氨基的水溶性壳聚糖类聚合物与4,4’-二亚甲基氧-二-[(2-乙氧基-(2-甲氧基-1,3-二氧戊烷-4-亚乙基)乙醛]交联得到。具有氨基的水溶性聚合物与具有醛基的小分子交联后，形成三维网络结构，可携带水溶性药物、生物活性因子、缓释载体等赋予水凝胶伤口敷料抗菌、抗炎、促愈合等功能。另外，本发明的水凝胶具有快速凝胶化、自愈合性能、优异的生物相容性、适当的机械强度、操作简单、成本低廉的优点，可作为高分子水凝胶创口敷料在药物释放、皮肤创口修复等领域具有一定的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107629437A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710871507.8
申请日：2017-09-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于生物医药用高分子聚合物材料技术领域，公开了一种pH和温度双响应性的高强度水凝胶及其在3D打印中的应用。本发明高强度水凝胶由聚合物Ⅰ-1和聚合物Ⅱ-1中的至少一种，与聚合物Ⅰ-2、聚合物Ⅱ-2、聚合物Ⅰ-3和聚合物Ⅱ-3的至少一种，在溶液体系中自组装得到；其中，m＝5～133，n＝30～70，p＝5～133；其中，x＝10～40，y＝10～40，z＝10～40。本发明水凝胶具有独特的温度响应性和适当的机械性能，使得其能成为优异的3D打印材料。通过在一定的条件和程序下进行3D打印可以将其加工成所需要的模型或器件。
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公开(公告)号：CN107224965A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710544896.3
申请日：2017-07-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F220/60 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于生物质资源再利用技术领域，公开了一种用于吸附重金属的改性纤维素衍生物吸附材料及其制备方法与在重金属吸附领域中的应用。本发明用于吸附重金属的改性纤维素衍生物吸附材料，其特征在于具有如下式(一)所示结构：本发明还提供一种制备方法，利用三乙烯四胺的氨基与N‑羟甲基丙烯酰胺的羟基反应，引入仲氨基和酰胺基；再与二硫化碳反应引入羰基硫；与纤维素、丙烯酸通过溶液聚合的方式，得到最终的纤维素改性衍生物。本发明吸附材料兼顾了吸附过程中的物理吸附、化学吸附和静电吸附，吸附率容量和去除率高，且对重金属的吸附具有广泛适用性，其对重金属镉吸附容量可达400mg/g，是一种性能优良的重金属吸附剂。
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公开(公告)号：CN107159152A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710544911.4
申请日：2017-07-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , B01D15/08 , C02F101/20 , C02F101/22
CPC classification number: B01J20/24 , B01D15/08 , B01J20/20 , C02F1/281 , C02F1/286 , C02F2101/20 , C02F2101/22
Abstract: 本发明属于生物质资源再利用和环境功能新材料技术领域，特别涉及一种纤维素改性活性炭重金属吸附材料(CAC‑NA)及制备方法与在环境治理修复领域中的应用，特别是修复重金属污染，如重金属吸附领域。本发明制备方法包括以下步骤：(1)将纤维素在氮气气氛下升温炭化，得到纤维素炭；(2)将纤维素炭与强碱、水混合，烘干，得到纤维素活性炭‑碱；将其加热处理，得到纤维素活性炭；(3)将纤维素活性炭与浓硝酸混合，加热搅拌反应，过滤、洗涤、干燥，得到纤维素改性活性炭重金属吸附材料。所得纤维素改性活性炭重金属吸附材料具有吸附率容量高，去除率高等特点，其对重金属镉吸附容量达到368mg/g，是一种性能优良的重金属吸附剂。
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公开(公告)号：CN104530438B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410768010.X
申请日：2014-12-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于生物医药用高分子聚合物材料技术领域，公开了一种基于胆固醇修饰的pH响应多肽聚合物及制备方法和应用。该多肽聚合物具有公式(1)所示结构：mPEG‑R‑Chol(1)。本发明多肽聚合物为聚乙二醇单甲醚亲水修饰、胆固醇疏水修饰的多肽pH响应两亲性三嵌段聚合物材料，在水溶液中自组装为纳米胶束，有效包载水难溶性药物，可应用于医药领域，特别适用于制备水难溶性抗癌药物的靶向载药系统。且其拓扑结构可调控，合成工艺简单，可通过调节具有pH响应的多肽含量调控药物的释放速率，满足不同药物的释放要求。本发明的多肽聚合物的临界聚集浓度较低，仅为1.8～4.8mg/L，因而其载药胶束的稳定性高。
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公开(公告)号：CN104650307B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510043778.5
申请日：2015-01-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08F220/14 , C08G65/332 , A61K47/32 , A61K9/107
Abstract: 本发明属于生物医药用高分子材料技术领域，公开了一种基于PDEAEMA的pH敏感五嵌段线性聚合物及其制备方法和基于其得到的胶束系统与应用。该聚合物具有下式所示结构：其中，x＝45，y＝19～37，z＝15～19。本发明设计合成得到对称性五嵌段线性聚合物结构，可以显著的提高聚合物的药物包载量，通过中间层PDEAEMA能更好的调节自组装胶束的pH响应范围，让载药胶束达到能在肿瘤环境下，快速响应pH值的变化，能有效的控制药物的释放，避免药物的突释。本发明聚合物形成的胶束形成较厚的pH响应中间层，提高包载能力的同时，提高药物释放性能，缩小药物释放后胶束的粒径，有利于载体的排出，可广泛应用于医药领域中。
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