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公开(公告)号：CN106546579A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610968482.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N21/76
CPC classification number: G01N21/763
Abstract: 本发明公开了一种有机溶剂提高发光细菌检测毒性物质敏感度的方法，其作用原理在于有机溶剂二甲基亚砜作为一种极性表面活性剂，能够破坏革兰氏阴性菌发光细菌的磷脂分子层，改变发光细菌细胞膜的通透性，加速毒性物质进入细胞内，从而促进在单位时间内毒性物质对发光细菌细胞作用效果，进而提高发光细菌对待测毒性物质的检测敏感度。本发明显著提高了发光细菌对毒性物质的检出限水平，大大缩短了生物毒性检测方法所需要的时间，为生物检测平台的构建提供了另一个途径。
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公开(公告)号：CN106148195A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510858635.X
申请日：2015-12-01
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用秸秆半纤维素培养小球藻的方法，其包括步骤：1）利用碱法处理秸秆提取半纤维素，2）以纤维弧菌和小球藻构建一种菌藻共培养系统，3）纤维弧菌以秸秆半纤维素为碳源进行生长代谢，其代谢产物为小球藻的混合营养生长提供有机碳源；利用该方法，培养2天后小球藻Chla含量即达到3.35mg/L，是其光合自养生长的6倍。本发明大大促进了小球藻的生长，缩短了光照培养的时间，降低了生产成本，可为微藻生物柴油的工业化生产提供大量低成本原料。
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公开(公告)号：CN103525625A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310486627.8
申请日：2013-10-17
Applicant: 华南理工大学 , 广东祯州集团有限公司
Abstract: 本发明涉及果酒酿造领域，特别涉及一种紫外线协同微波处理后无硫发酵酿造果酒的方法。步骤依次为：将水果原料清洗、紫外线杀菌、脱壳去核、压榨取汁、微波灭菌、低温长时间无硫发酵、陈酿、调配、澄清、过滤，最后得到发酵果酒。本发明无硫发酵果酒的方法采用紫外线杀菌与微波二次杀菌的协同杀菌方式，无需再添加二氧化硫等硫化物来杀灭和抑制微生物的繁殖，大大提高了果酒的安全性，消除了果汁加硫化物发酵后产生“硫臭味”的弊端，可获得细腻优雅的果酒口感和稳定持久的水果果香。
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公开(公告)号：CN103361413A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310020829.3
申请日：2013-01-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种检测普洱茶微生物群落结构的方法，该方法用玻璃珠震荡法收集普洱茶茶叶的微生物菌体；然后用液氮冻融、酶法和CTAB法相结合提取微生物总DNA；再分别使用细菌16S rRNA和真菌18S rRNA 可变区域的通用引物对提取的基因组DNA进行PCR扩增；用DGGE分离PCR产物和染色得到条带图谱，应用Quantity One软件对条带进行相对定量分析；切胶回收条带DNA，对回收的核酸进行PCR扩增，产物连接T载体，挑选阳性克隆进行带GC夹的菌落PCR；DGGE电泳重新比对，选择目的条带对应的PCR产物进行测序鉴定。本发明可用于检测普洱茶发酵过程中微生物群落结构和相对数量的变化。
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公开(公告)号：CN101643271B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910042269.5
申请日：2009-08-28
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明公开了一种高效废水生物脱氮的方法，适用于含氮工业废水、含氮生活污水的处理。该方法将芽孢杆菌以体积百分比的5％～10％接种至种子培养基，在温度为30～35℃，摇床转速为180～200r/min条件下培养1～1.5d，进行活化。再取种子液，按体积百分比的5％～10％接种至发酵培养基进行放大发酵培养1～2d，直至培养液中细菌的数目超过108个/l，制得所需的微生态制剂。将该微生态制剂按体积百分比的5％～10％投加至含氮废水中。该方法无需进行硝化细菌的驯化与分离，大大节约了时间和成本，同时减少了工作量；在高氨氮起始浓度的条件下仍有极高的氨氮去除率，可在短时间内将废水中的氮去除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101348306B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810198302.9
申请日：2008-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种固定化硝化细菌去除养殖废水亚硝酸盐的工艺。该工艺包括硝化细菌浓缩液的制备、硝化细菌固定化颗粒的制备、硝化细菌固定化颗粒的活化、硝化细菌固定化颗粒反应包的制备以及反应包去除养殖废水亚硝酸盐；其中，硝化细菌固定化颗粒的制备是将聚乙烯醇、海藻酸钠和二氧化硅的水混合物加热充分溶解、混匀后制成包埋液，冷却至室温后向包埋液中加入包埋用硝化细菌浓缩液，混匀后滴入到交联剂中，交联剂由氯化钙溶液和饱和硼酸溶液按1:1～1:3的体积比例混合，用纱布滤出固定化颗粒。该工艺亚硝酸盐降解效果快速、持续、稳定、可以长时间维持高的生物活性、反应包可反复使用、反应包制作方法简单、成本低，有可观的应用前景。
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公开(公告)号：CN101638628A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910042265.7
申请日：2009-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物絮凝剂的生产方法。该方法以体积比计，按1.5-3.0∶100的接种量在培养基中接入荧光假单胞菌，在温度为25-30℃，培养30-48h，制得微生物絮凝剂；按配方成分在培养基中的浓度计，所述培养基原料配方为葡萄糖5-8g/L，蛋白胨0.50-1.75g/L，磷酸二氢钾0.5-2.0g/L，磷酸氢二钾0.5-5.0g/L，硫酸镁100-300mg/L，氯化钠200-700mg/L，硫酸亚铁10-60mg/L，用NaOH调节pH 6.0-8.0。用该方法生产的微生物絮凝剂可以获得高的絮凝率和少的投加量，用该生物絮凝剂进行水处理高效、简便，而且费用小。
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公开(公告)号：CN120060514A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510263101.6
申请日：2025-03-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种扩增亚硝化螺菌属氨氧化细菌氨单加氧酶基因的引物及其应用，涉及环境微生物及生态学领域。该引物具有较好的特异性及覆盖度，相较于经典的扩增氨氧化细菌amoA基因的引物amoA‑1F/amoA‑2R，本发明的引物S1F/S1R能特异性地扩增出亚硝化螺菌属(Nitrosospira)氨氧化细菌的amoA基因条带，而不扩增出亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)氨氧化细菌的amoA基因条带。此外，该引物具有很高的灵敏性，拷贝数浓度低至12.2copies/μL的质粒标准品也能扩增出条带。该引物在应用中表现出了良好的扩增效果，能为亚硝化螺菌属氨氧化细菌的研究提供精确的指引。
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公开(公告)号：CN109652318B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910098697.3
申请日：2019-01-31
Applicant: 华南理工大学 , 广州海金农水产养殖有限公司
Abstract: 本发明公开一种通过稳定pH快速培养小球藻的培养基及其应用，属于微藻生长技术领域。该培养基命名为GAAP，该培养基以一定比例的葡萄糖和乙酸钠为有机碳源，以氨氮为氮源，基于微藻生长过程中消耗葡萄糖和氨氮致pH下降而消耗乙酸钠致pH上升的原理，通过三者被利用后引起pH的变化来稳定小球藻培养过程中的pH值，使得小球藻在此培养基中混养生长时，无需额外的pH缓冲液也可以达到稳定pH的效果。本发明的GAAP培养基与TAP培养基相比，使用GAAP培养基培养小球藻可以在更短时间内获得高浓度的藻生物量，成本也大大降低；因此，本发明提供了一种低成本的用于小球藻快速培养的培养基，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN110950437A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911074056.0
申请日：2019-11-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C02F3/32 , C02F101/10 , C02F101/16
Abstract: 本发明属于微藻的技术领域，公开了一种利用琼脂包埋保存的微藻处理氮磷废水的方法。所述方法为在光照的条件下，将琼脂包埋的微藻加入含有氮磷的废水中进行处理，处理完后收集微藻重复使用；所述琼脂包埋的微藻是指将微藻细胞与熔融的琼脂培养基混合均匀，凝固而成。本发明的方法对氮磷的去除率高：氨氮去除率可达到97％以上，磷酸盐去除率可达90％以上；琼脂包埋的微藻为常温下长时间保存的微藻时，常温保存四个月后，其氨氮和磷酸盐的去除率仍保持60％以上。另外，本发明将微藻固定，藻细胞密度高，提高了处理效率；包埋的藻吸收氮磷后易于收集，彻底脱除氮磷；包埋的微藻回收方便，可重复利用。
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