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公开(公告)号：CN110199803B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910555001.5
申请日：2019-06-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了两系不育系水稻育性转换有效低温累积效应的鉴定方法，包括有效低温累积值的鉴定、有效低温累积效应的响应天数的鉴定和幼穗花粉育性调查等步骤。本发明创新地对不育起点温度、有效低温值与响应天数、日照长短等因素进行综合研究，提出了两系不育系水稻在育性敏感期内，只需每天当中有一定时段的低温诱导，其他时段可以高出临界温度，达到一定的有效低温累积后既可实现转育的有效低温累积效应法则，将有利于对两系不育系水稻育性转换规律的拓展和有效补充，亦将有利于两系不育系繁种、制种地的时空选择，确保两系杂交水稻制种安全或扩大繁种的时空选择范围，促进两系杂交水稻的进一步发展，具有重要的参考价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114621976A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011444015.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。本发明发明人鉴定并证实了证实OsMYB1R参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的负调控基因。本发明有助于更好地了解OsMYB1R的作用机制，OsMYB1R的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111304216B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010174103.5
申请日：2020-03-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻低温萌发相关基因OsDJC58及其应用。本发明的OsDJC58基因受低温萌发诱导后表达量增加，敲除之后显著降低水稻低温萌发的萌发率和萌发指数。利用OsDJC58基因构建表达载体、表达盒、转基因细胞系或宿主菌，可有助于了解OsDJC58的作用机制，OsDJC58的克隆为进一步了解水稻低温萌发的遗传调控，抗逆信号传导通路奠定了基础，可用于培育低温萌发转基因水稻品种。本发明还提供了基因OsDJC58的分子标记检测引物和包含该引物的检测试剂盒，可通过检测基因表达量的变化，快速判定目标品种低温防御水平，选育低温萌发新品种。
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公开(公告)号：CN112489728A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011474109.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了制作方法技术领域的一种水稻基因样品的分类标识方法，该方法步骤如下：步骤一：数据库生成；步骤二：数据库细化；步骤三：格式编辑；步骤四：数据录入；步骤五：数据查询；该种水稻基因样品的分类标识方法，可设定基于水稻基因样品的数据库，并在数据库细化过程中，进行不同识别模块的增设，通过样品的识别、检测状态的识别和溯源识别的不同编码分类，使水稻基因样品的分类过程更易管理，标示性强，使水稻基因样品从选样、检测到溯源均可进行数据查取，保证了水稻基因样品的安全性、不可重复利用性和可溯源性，使水稻基因样品检测中的数据有效性提升。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111304216A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010174103.5
申请日：2020-03-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻低温萌发相关基因OsDJC58及其应用。本发明的OsDJC58基因受低温萌发诱导后表达量增加，敲除之后显著降低水稻低温萌发的萌发率和萌发指数。利用OsDJC58基因构建表达载体、表达盒、转基因细胞系或宿主菌，可有助于了解OsDJC58的作用机制，OsDJC58的克隆为进一步了解水稻低温萌发的遗传调控，抗逆信号传导通路奠定了基础，可用于培育低温萌发转基因水稻品种。本发明还提供了基因OsDJC58的分子标记检测引物和包含该引物的检测试剂盒，可通过检测基因表达量的变化，快速判定目标品种低温防御水平，选育低温萌发新品种。
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公开(公告)号：CN103333886B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310238656.2
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻稻瘟病抗性基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pik基因测序的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pik基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pik与pik在编码区第2173碱基的C/T变异（Pita为T，pita为C），设计功能标记Pik-C/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pik-C/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pik-C/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pik和pik序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号：CN103329798B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310230116.X
申请日：2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻空间诱变后代的育种方法，属农业技术领域。本发明针对传统物理化学诱变技术诱变效应不理想、诱变后代育种效率不高的问题，提出一种水稻空间诱变育种方法。本发明利用返地式空间飞行器（飞船、返回式卫星、高空气球等）搭载水稻纯系干种子进行诱变，然后利用品质、抗性及分子手段对诱变形成的多个混合群体进行鉴定，筛选出诱变株系应用于育种，提高诱变育种效率。与物理化学诱变技术相比，本发明可在多个诱变混合群体中鉴定突变个体，避免了部分突变的丢失；此外，本发明从品质、抗性方面进行鉴定，避免了仅从肉眼判别的局限性，提高了诱变育种效率。
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公开(公告)号：CN103333887B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310238711.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pita基因凝胶电泳的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pita与pita在编码区第918氨基酸的G/T变异（Pita为G，pita为T），设计功能标记Pita-G/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pita-G/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pita-G/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pita和pita序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号：CN103333887A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310238711.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pita基因凝胶电泳的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pita与pita在编码区第918氨基酸的G/T变异（Pita为G，pita为T），设计功能标记Pita-G/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pita-G/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pita-G/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pita和pita序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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