智能喂料与清洗系统
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110100751A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910260952.X

    申请日:2019-04-02

    Abstract: 本发明属于牲畜养殖技术领域,提供了一种智能喂料与清洗系统。本发明包括圈舍和对应圈舍设置的料槽,包括如下:信息采集与处理单元:对圈舍料槽环境及牲畜状态进行信息采集并分析得出投料量和清洗结论,向料量控制与投喂单元发送投料量的信号,向料槽与辅助清洗单元发送清洗的信号;料量投喂单元:根据信息采集与处理单元发送的投料量信号向料槽投喂饲料;料槽清洗单元:根据信息采集与处理单元发送的清洗信号对料槽进行清洗,实现了对牲畜每个个体差异化的进行喂养,以最大程度的激发牲畜的成长潜力的技术效果。

    一种PCV2、CSFV IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法

    公开(公告)号:CN109777890A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910064482.X

    申请日:2019-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种PCV2、CSFV IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法。2型猪圆环病毒Cap基因片段和猪瘟病毒E2基因片段,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~2所示,其编码的重组蛋白作为抗原分别与羧基化荧光微球偶联并建立了双重FMIA检测方法。本检测方法速度快、特异性强、敏感度高;E2抗体和Cap抗体检测方法的重复性好,与其他常见猪病毒病阳性血清无交叉反应,灵敏度高、特异性强;与商业化ELISA试剂盒相比,灵敏度更高。该方法可同时用于猪瘟病毒和圆环2型病毒感染猪的快速鉴别诊断及保护性抗体的检测,为进一步建立猪病毒病抗体多重检测方法奠定了实验基础,为其他动物疫病抗体的新型血清学诊断技术的建立提供了思路。

    一种伪狂犬病毒gE和gB IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法

    公开(公告)号:CN109307772A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201811192108.X

    申请日:2018-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种伪狂犬病毒gE和gB IgG抗体双重荧光微球免疫学的检测方法,本检测方法基于一组基于液相蛋白芯片技术的检测猪伪狂犬病毒抗体的羧基化荧光微球组合,其包括分别偶联有gE截短蛋白和gB截短蛋白的羧基化荧光微球,gE、gB截短蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2和4所示。本发明构建的同时检测PRV gE和gB IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法,重复性好、灵敏度高,特异性好,与其他常见猪病毒病阳性血清无交叉反应。该方法的建立可同时用于伪狂犬病毒野毒感染猪和疫苗免疫猪的快速鉴别诊断及保护性抗体的检测,为猪病毒病监测提供了一个重要的方法,有很大的应用价值,值得大面积推广。

    一种鉴别基因Ⅰ型和Ⅱ型非洲猪瘟病毒的双重荧光定量PCR检测引物和探针及试剂盒

    公开(公告)号:CN114592090B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210190570.6

    申请日:2022-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别基因Ⅰ型和Ⅱ型非洲猪瘟病毒的双重荧光定量PCR检测引物和探针及试剂盒,所述双重荧光定量PCR检测引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2和4~5所示。并进一步建立了检测方法和检测试剂盒。该方法特异性强,与其他病毒无交叉反应;灵敏度高,最低检测拷2贝数分别为1.07×10 copies/μL和3.13×104copies/μL;重复性好,Ct值变异系数均小于2%;应用该方法与OIE推荐的荧光定量PCR方法检测结果一致。本发明建立的双重荧光定量PCR为鉴别基因I型和II型ASFV提供了快速检测方法,有利于完善中国针对ASF制定的高效防控措施。(56)对比文件Thi Bich Ngoc Trinh 等.Development ofa novel real-time PCR assay targeting p54gene for rapid detection of African swinefever virus (ASFV) strains circulating inVietnam《.VetMed Sci.》.2021,第7卷(第6期),第2268-2272页.Carmina Gallardo 等. Enhanceddiscrimination of African swine fevervirus isolates through nucleotidesequencing of the p54, p72, and pB602L(CVR) genes《.Virus Genes》.2009,第38卷(第1期),摘要,第86页右栏第2段至第92页左栏第1段.

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