-
公开(公告)号：CN102532044A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010585049.X
申请日：2010-12-13
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；将所得产物与乙酸酐反应，得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；然后氧化，得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；最后通过碱液的水解作用，最终得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
-
公开(公告)号：CN101559352B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910039533.X
申请日：2009-05-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J20/285
Abstract: 本发明公开一种用于检测三聚氰胺的分子印迹聚合物(MIPs)及其制备方法，该聚合物是以环丙胺嗪为虚拟模板，与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂在50～80℃聚合得块状聚合物，经粉碎、筛分，乙酸甲醇、甲醇去除模板后，真空干燥制备得到对三聚氰胺具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物。本发明选择环丙胺嗪为虚拟模板制备MIPs，克服了三聚氰胺在聚合体系溶解难问题和用其本身为模板制备的MIPs用于固体萃取填料时由于模板泄漏而导致的结果不准确问题；本发明选择甲醇和水的混合体系作为致孔剂，制得的MIPs在水溶液体系对三聚氰胺具有高度的亲和性，作为分析三聚氰胺的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101559352A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910039533.X
申请日：2009-05-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J20/285
Abstract: 本发明公开一种用于检测三聚氰胺的分子印迹聚合物(MIPs)及其制备方法，该聚合物是以环丙胺嗪为虚拟模板，与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂在50～80℃聚合得块状聚合物，经粉碎、筛分，乙酸甲醇、甲醇去除模板后，真空干燥制备得到对三聚氰胺具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物。本发明选择环丙胺嗪为虚拟模板制备MIPs，克服了三聚氰胺在聚合体系溶解难问题和用其本身为模板制备的MIPs用于固体萃取填料时由于模板泄漏而导致的结果不准确问题；本发明选择甲醇和水的混合体系作为致孔剂，制得的MIPs在水溶液体系对三聚氰胺具有高度的亲和性，作为分析三聚氰胺的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103524435B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310499534.9
申请日：2013-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/42 , C07K16/06 , C07K16/02 , C07K16/44 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹残留标示物脱二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制备方法，属于免疫学领域。本发明为解决目前有关乙酰甲喹的残留检测方法需要复杂昂贵的仪器，而且要经过繁琐的前处理，很难达到快速、简便的现场检测要求的难题，本发明基于抗原抗体反应的免疫学检测技术是小分子残留分析检测的一个新途径，通过化学合成法制备脱二氧乙酰甲喹及带有羧基基团的半抗原，用水溶性碳二亚胺盐酸盐为偶联剂，将半抗原与载体蛋白偶联，制备M1完全抗原。该完全抗原可用于制备抗乙酰甲喹残留标示物抗体，也可进一步用于建立乙酰甲喹代谢物残留免疫检测方法。
-
公开(公告)号：CN102532044B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201010585049.X
申请日：2010-12-13
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；将所得产物与乙酸酐反应，得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；然后氧化，得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；最后通过碱液的水解作用，最终得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102070539B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201010616693.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂在反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
-
公开(公告)号：CN102070539A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010616693.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂在反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
-
公开(公告)号：CN102048748A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010606144.3
申请日：2010-12-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用。本发明注射液包括混合辅料溶媒、盐酸林可霉素和盐酸大观霉素，所述混合辅料溶媒体系包括注射用油或酯、助悬剂、乳化剂、润湿剂及抗氧剂；本发明是往高温灭菌后的注射用油或酯中加入助悬剂制成凝胶溶媒体系，依次加入乳化剂、润湿剂及抗氧剂，再加入盐酸林可霉素和盐酸大观霉素后经胶体磨充分研磨即得到林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液。本发明可以有效地提高大观霉素的稳定性，减少使用时对动物机体的刺激性，且制备工艺简单，可操作性强，具有较大的推广价值。
-
公开(公告)号：CN1974600B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610114109.3
申请日：2006-10-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种抗氟甲喹单克隆抗体，其由小鼠杂交瘤细胞株2D12CGMCC No.1830产生的。其制备方法为采用碳二亚胺法和混合酸酐法将氟甲喹和载体蛋白BSA、OVA偶联，合成人工免疫原FLU-BSA和包被原FLU-OVA；用合成的免疫原FLU-BSA免疫Balb/c小鼠，将免疫脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞融合，用包被原FLU-OVA建立间接竞争ELISA方法筛选能分泌特异性抗体的细胞株。获得的细胞株的细胞培养上清效价在1∶4000以上，IC50为55ng/ml；细胞上清液对恩诺沙星、二氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和诺氟沙星的交叉反应率小于或等于1％。利用细胞株制备的腹水，纯化后效价可以达到1∶640,000以上。本发明的抗体可用于研制氟甲喹的酶联免疫试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1974600A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610114109.3
申请日：2006-10-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种抗氟甲喹单克隆抗体，其由小鼠杂交瘤细胞株2D12CGMCC No.1830产生的。其制备方法为采用碳二亚胺法和混合酸酐法将氟甲喹和载体蛋白BSA、OVA偶联，合成人工免疫原FLU－BSA和包被原FLU－OVA；用合成的免疫原FLU－BSA免疫Balb/c小鼠，将免疫脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞融合，用包被原FLU－OVA建立间接竞争ELISA方法筛选能分泌特异性抗体的细胞株。获得的细胞株的细胞培养上清效价在1∶4000以上，IC50为55ng/ml；细胞上清液对恩诺沙星、二氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和诺氟沙星的交叉反应率小于或等于1％。利用细胞株制备的腹水，纯化后效价可以达到1∶640,000以上。本发明的抗体可用于研制氟甲喹的酶联免疫试剂盒。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.019 seconds)
