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公开(公告)号:CN115125289A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210866044.7
申请日:2022-07-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C40B40/06 , C40B50/06 , G16H50/70
Abstract: 本发明属于生物标志物技术领域,公开了一种血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型、构建方法及应用,所述血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型的构建方法包括:进行血小板样本采集、分离和提取;进行血小板RNA提取与质控;进行血小板样本RNA‑seq建库及测序;进行血小板RNA‑seq原始数据处理;进行特征选择及模型构建。本发明构建的基于血小板102基因的诊断模型TEPOC的诊断性能在内部验证集(DC)和三个外部验证集(VC1,VC2,VC3)中相较于CA125均有不同程度的提升,且TEPOC联合CA125将进一步提升卵巢癌的诊断性能。此外,本发明(TEPOC)在区分子宫内膜异位症与卵巢癌以及识别交界性、早期及非上皮性卵巢癌患者的表现上也优于CA125。
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公开(公告)号:CN114231504A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111445811.9
申请日:2021-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/90 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61K38/08 , A61K38/45 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用,属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920‑946nt区域的27个碱基,再在Hexon高变区5的第19641‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMTP1的基因序列,同时缺失E3区位于ADP基因第29477‑29714nt区域,构成缺失区,再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。
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公开(公告)号:CN113512587A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110430880.6
申请日:2021-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因,所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用,抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性,提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。
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