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公开(公告)号：CN105790746B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610226792.3
申请日：2016-04-13
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种数字信号光纤传输触发系统，该系统包括利用光纤连接线连接的电信号转光信号模块以及光信号转电信号模块；电信号转光信号模块的输入端作为数字信号光纤传输触发系统的信号输入接口，接受外部数字触发信号；电信号转光信号模块用于将外部输入的数字触发信号变换成光信号；光信号转电信号模块用于将光信号变换为高低电平数字触发信号，并且对数字触发信号实现光耦隔离和功率放大。按照本发明实现的数字信号光纤传输触发系统，能够克服电感(或变压器)式隔离抗干扰能力的缺点，电容耦合噪声和信号共用传输通道的问题，具有费用低、适用性广、可靠性高、带负载能力强同时具有长距离光纤传输信号等优点。
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公开(公告)号：CN105233336B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510415557.6
申请日：2015-07-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61L27/22
Abstract: 本发明提供种丝胶蛋白神经导管及其制备方法与应用。本发明提供的丝胶蛋白神经导管成分为丝胶蛋白,其制备方法包括:采用丝素缺失型突变品种家蚕的蚕茧作为原料,将其粉碎并经紫外线或乙醇灭菌,然后使用LiBr或LiCl水溶液进行丝胶蛋白的提取,将提取物制成浓度为0.5~20wt%的丝胶蛋白水溶液;在丝胶蛋白水溶液中加入共价交联剂,混匀后注入模具中成型,得到丝胶蛋白神经导管半成品,共价交联剂的使用量为每1毫升丝胶蛋白水溶液加入2~500μL浓度为0.1~50wt%的共价交联剂;将丝胶蛋白神经导管半成品冷冻干燥,得到丝胶蛋白神经导管。本发明提供的丝胶蛋白神经导管具有良好生物活性和生物相容性,可在体内自然降解并促进长距离损伤的外周神经再生。
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公开(公告)号：CN119139259A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411154085.9
申请日：2024-08-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/50 , A61K47/69 , A61K47/46 , A61K31/353 , A61K31/352 , C08G83/00 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种金属有机配位网络，其制法如下：将醋酸铜和多酚分别溶于去离子水或二甲基亚砜中形成醋酸铜溶液和多酚溶液，然后将醋酸铜溶液逐滴加入到多酚溶液中，通氮气并进行加热反应，得到反应混合物；将反应混合物离心得到沉淀产物金属有机配位网络；本发明金属有机配位网络在制备靶向杀伤乏氧肿瘤细胞材料中的应用。本发明金属有机配位网络分散性好，生物相容性高，具有良好的乏氧肿瘤细胞选择毒性。本发明被谷胱甘肽降解后具有良好的过氧化物酶活性，可催化过氧化氢产生更强细胞毒性的羟自由基，此外可通过抑制乏氧肿瘤糖酵解，重塑乏氧肿瘤代谢，使肿瘤向氧化磷酸化代谢途径转化，促进肿瘤细胞产生ROS，增强乏氧肿瘤对铜死亡的敏感性。
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公开(公告)号：CN112842990B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110116099.1
申请日：2021-01-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了温控性双药制剂的制备方法以及在肿瘤术后治疗中的应用，包括：制备二碳酸二叔丁酯(Boc)保护的1‑甲基色氨酸然后接枝于明胶，接着在酸性溶液中进行Boc保护去除，将得到的固体产物重新分散于明胶水溶液中，制备成修饰1‑甲基色氨酸的明胶溶液；再将非甾体抗炎药物分散于明胶水溶液中，制备成含有非甾体抗炎药物的明胶溶液；将得到的分别含有两种药物的明胶溶液进行共混，得到同时负载1‑甲基色氨酸和非甾体抗炎药的明胶混合液，加入交联剂，制备成双药制剂前体液，最后放置在37℃孵育不同的时间，得到不同类型的药物剂型。本发明具有良好的生物相容性和温度可控性，用于肿瘤切除术后的辅助治疗，有效抑制肿瘤复发转移。
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公开(公告)号：CN113018269B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110272946.3
申请日：2021-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及纳米制药技术领域，具体公开了复合颗粒物、其制备方法及其应用。复合颗粒物，包括瑞格非尼与两亲性分子，且两者通过分子间作用力结合。复合颗粒物制备方法，包括以下步骤：瑞格非尼溶于二甲基亚砜中，得溶液Ⅰ；取两亲性分子药物溶于水中，得溶液Ⅱ；将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ进行混合，制得纳米颗粒物；将所得纳米颗粒物进行离心洗涤后重悬冻干。本发明无需引入外部载体，大大降低了潜在的毒副作用；瑞格非尼纳米药物不仅可以增加药物在血液中的循环时间，提高药物利用率，并且能够增加药物在肿瘤部位富集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108011390B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201711305922.3
申请日：2017-12-11
Abstract: 本发明提供一种背靠背柔性直流输电系统及双环附加频率控制方法，该系统包括：背靠背换流器本体，基本控制器，有功附加控制器以及无功附加控制器，基本控制器用于根据定有功功率控制环的指令、定无功功率控制环的指令以及定直流电压控制环的指令和定交流电压的指令，使背靠背换流器本体的直流侧电压保持恒定、传输的有功功率保持恒定以及向电网吸收或发出的无功功率恒定；有功附加控制器用于对频率偏差输入信号进行比例积分控制输出有功功率附加参考指令值；无功附加控制器用于对频率偏差输入信号进行微分控制输出无功功率附加参考指令值；本发明通过改变有功功率指令值和无功功率指令值实现对受扰动的交流系统的频率支撑。
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公开(公告)号：CN106334192B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201510407573.0
申请日：2015-07-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K47/42 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61L27/26 , A61L27/52 , C07K1/14 , C07K1/107 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供一种丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用，所述制备方法包括1)提取丝胶蛋白，将其制成粉末，2)制备酰肼修饰的丝胶蛋白，将其制成粉末；3)制备氧化葡聚糖，将其制成粉末，4)制备酰肼修饰的丝胶蛋白溶液及氧化葡聚糖溶液，5)混合酰肼修饰的丝胶蛋白溶液及氧化葡聚糖溶液以制备丝胶蛋白水凝胶。本发明方案制备的丝胶蛋白水凝胶有良好的生物降解性和生物相容性，作为药物载体搭载多种大分子和小分子药物，并可通过皮下注射或者肌肉注射的方式注入体内释放药物。所述水凝胶具有荧光特性，可以通过荧光监测凝胶的降解以及药物的释放。并且该丝胶蛋白水凝胶还可应用于皮肤修复。经冷冻干燥得到丝胶蛋白水凝胶支架，还可作为生物医用材料使用。
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公开(公告)号：CN106139144B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610477308.4
申请日：2016-06-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 一种具有协同抗肿瘤特性的透明质酸修饰的金‑碳纳米球由下法制得：首先制备实心二氧化硅纳米球；将聚多巴胺包裹于二氧化硅模板上，形成聚多巴胺‑二氧化硅纳米复合物；还原氯金酸钾实现对聚多巴胺‑二氧化硅纳米复合物的金点缀。通过在无氧环境下煅烧产物来实现聚多巴胺的碳化。然后溶解除去二氧化硅模板，再与药物在溶剂中搅拌混合，得到负载药物的空心碳纳米球；将多巴胺修饰的透明质酸与负载化疗药物的空心碳纳米球在磷酸盐缓冲液中反应，即得。本发明具有高光热转换效率、高载药量、良好的生物相容性等特点，可靶向性抑制肿瘤细胞，尤其是以光热/光动力学/化学的联合治疗对耐药性肿瘤有优异的杀伤抑制能力。
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公开(公告)号：CN109054047A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810508267.X
申请日：2018-05-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: C08J3/075 , A61L27/446 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , A61L2430/34 , C08J3/28 , C08J2389/00 , C08K3/042 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种丝胶/氧化石墨烯复合水凝胶及其制备方法和应用，将甲基丙烯酸酐修饰的丝胶蛋白溶液与氧化石墨烯共混，而后加入光引发剂在紫外光照射下交联，制备得到具有良好机械性能及成骨诱导性能的丝胶/氧化石墨烯复合水凝胶。所得丝胶/氧化石墨烯复合水凝胶具有良好生物相容性和生物可降解性以及高机械强度和成骨诱导作用，可用于药物及细胞的搭载，以及组织工程修复等方面。
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公开(公告)号：CN106075598A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610477682.4
申请日：2016-09-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61L27/52 , A61K38/02 , A61K47/42 , A61K49/0019 , A61K49/0073 , A61L27/227 , A61L27/60 , A61L2430/02 , A61L2430/06 , A61L2430/20 , A61L2430/22 , A61L2430/30 , A61L2430/32 , G01N21/35 , G01N21/6486 , G01N2021/3595 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种光交联丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用，将甲基丙烯基修饰的丝胶蛋白配制成溶液，然后与光引发剂（Irgacure 2959）溶液混合，通过紫外光照射得到所述丝胶蛋白水凝胶。所得的丝胶蛋白水凝胶具有良好的生物降解性能、自发荧光特性及可注射性能，可有效减少生物材料植入或取出所造成的创伤。更重要的是，该丝胶蛋白水凝胶在体内及体外均具有良好生物相容性，可有效的促进所载细胞的粘附。作为2D及3D细胞支架，该丝胶蛋白水凝胶可在无血清支持的条件下有效促进所搭载细胞的增殖及促进其形成有功能化的组织，作为伤口辅料可以促进皮肤伤口修复，可作为组织工程及再生医学生物材料。
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