-
公开(公告)号:CN105272936A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410228960.3
申请日:2014-05-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D277/82 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , A61K31/428 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/439 , A61K31/438 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一类由如下通式I表示的具有氮芳基苯并噻唑类结构的新型PARP抑制剂的化合物、其立体异构体及其制备方法、中间体及其在制备预防和治疗与PARP(核糖多聚ADP-核糖聚合酶)相关疾病的用途。相对于现有技术中的同类药物,本发明的化合物体内作用时间和半衰期较长,其生物利用率也明显提高。
-
公开(公告)号:CN103833756A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210489266.8
申请日:2012-11-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D237/32 , C07D221/06 , C07C225/20 , A61K31/502 , A61K31/501 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P21/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07C225/20 , C07C2602/08 , C07D221/16 , C07D237/32 , C07D401/10 , C07D471/06
Abstract: 本发明涉及一类如下通式I表示的哒嗪酮类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗与核糖多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)相关的疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN103570730A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210272085.X
申请日:2012-08-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/08 , C07D471/08 , A61K31/502 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/08 , C07D471/08
Abstract: 本发明涉及一类如下通式I表示的具有桥环结构的稠环哒嗪酮类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或水合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物及其作为核糖多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂在预防和/或治疗与核糖多聚ADP-核糖聚合酶相关疾病中的用途。
-
公开(公告)号:CN114276333A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202011039854.2
申请日:2020-09-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/14 , C07D487/10 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61K31/498 , A61K31/551
Abstract: 本发明涉及具有通式(Ⅰ)所示结构的二氢喹喔啉类溴结构域二价抑制剂、其制备方法、包含其的组合物,及其用途。该类二价抑制剂能够同时作用于两个溴结构域,对溴结构域蛋白具有较强的抑制作用,可以用于制备治疗由溴结构域蛋白介导的一系列疾病和症状的药物,对于肿瘤具有较好的治疗效果。
-
公开(公告)号:CN108290897A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680070846.X
申请日:2016-11-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/502 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类由如通式(I)所示的取代三唑并哌嗪类化合物、其互变异构体、对映体、非对映体、消旋体、代谢产物、代谢前体和可药用的盐、酯、前药或其水合物,其制备方法,中间体及其在制备预防和治疗与PARP相关疾病的药物中的用途,所述与PARP相关疾病包括各种缺血性的疾病、神经退行性疾病和癌症。
-
公开(公告)号:CN107922430A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680037353.6
申请日:2016-06-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/55
Abstract: 本发明涉及2-取代苯并咪唑-4-甲酰胺类化合物及制备方法和应用。本发明的2-取代苯并咪唑-4-甲酰胺类化合物的结构如通式Ia所示,R、R1、R2、Y1、Y2、R3、X的定义如权利要求书和说明书所示。本发明还公开了包含2-取代苯并咪唑-4-甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明的2-取代苯并咪唑-4-甲酰胺类化合物和药物组合物,可以用于制备治疗与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶相关的疾病如恶性肿瘤的药物。
-
公开(公告)号:CN106749261A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201510818057.7
申请日:2015-11-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/502 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/502 , A61P35/00 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一类由如下通式(I)所示的取代三唑并哌嗪类化合物、其互变异构体、对映体、非对映体、消旋体、代谢产物、代谢前体和可药用的盐、酯、前药或其水合物,其制备方法,中间体及其在制备预防和治疗与PARP相关疾病的药物中的用途,所述与PARP相关疾病包括各种缺血性的疾病、神经退行性疾病和癌症。
-
公开(公告)号:CN105820165A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201510005697.6
申请日:2015-01-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/437 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一类α-咔啉类化合物,其制备方法以及用途,具体地,本发明提供了一类具有如下通式Ⅰ所示结构的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有拓扑异构酶Ⅱ和微管蛋白双重抑制效果,可以抑制癌细胞的增殖。。
-
-
-
-
-
-
-