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公开(公告)号：CN120082022A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510247519.8
申请日：2025-03-04
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种熔融耦合固相缩聚制备高分子量热致液晶聚酯的方法，由对羟基苯甲酸和6‑羟基‑2‑萘甲酸以特定摩尔比70～75:25～30及催化剂1‑甲基咪唑混合合成具有特定对数粘度的液晶聚酯预聚物；将液晶聚酯预聚物粉碎干燥后的预聚物颗粒置于固相缩聚装置中，通过精确控制缩聚反应的时间和温度，在氮气氛围中升温反应后得到高分子量热致液晶聚酯，将高分子量液晶聚酯取出进行粘度测试。本发明制备预聚物的过程中能够有效的通过控制反应温度和时间来制备适当对数粘度的预聚物，来实现聚合物的可控制备；通过将预聚物粉碎成不同直径的颗粒来缩短获得高分子量聚合物所需要的固相缩聚时间，以提高固相缩聚反应效率。
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公开(公告)号：CN119327375A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411897572.4
申请日：2024-12-23
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机复合壳层相变微胶囊及其制备方法，包括：相变材料和油溶性单体混合均匀获得分散相，将乳化剂溶解在去离子水中获得连续相，将分散相滴加到连续相中进行乳化获得O/W乳液；将水溶性单体溶于去离子水中，将水溶性单体溶液缓慢滴加到O/W乳液中，控制机械搅拌速率、温度、时间，进行界面聚合反应，所得产物经洗涤、过滤和干燥，得到有机壳层预微胶囊；将预微胶囊分散到去离子水中得到预微胶囊悬浮液，向其中加入钛源，控制温度进行反应，通过水解液相沉积获得产物，产物经洗涤、过滤和干燥，得到所述有机‑无机复合壳层相变微胶囊，实现了高包封率和高热循环稳定性的效果，包封率可达70.50%，相变焓值高达160J/g以上。
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公开(公告)号：CN118408864B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410878811.5
申请日：2024-07-02
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种测定小分子挥发分在聚烯烃熔体中扩散系数的方法及其装置，所述装置为高温高压变体积聚烯烃熔体扩散系数测定装置，所述装置由可变体积扩散系数测定装置主体、小分子进液系统、压力控制系统、温压监测与记录系统组成；使用该装置可以测定最高30MPa，250℃条件下挥发分在聚烯烃熔体中的扩散系数，且测定过程可以逆向进行，在同一实验内测定挥发分自熔体内向外扩散的扩散系数与自熔体外向内扩散的扩散系数，此外，该装置允许通过可拆卸平台将聚合物加入扩散槽内，解决了聚合物熔体难以通过平流泵进行管道运输的问题。
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公开(公告)号：CN118086937A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410211416.1
申请日：2024-02-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: C25B9/19 , C25B9/23 , C25B9/21 , C25B9/05 , C25B9/60 , C25B15/08 , C25B15/021 , C25B3/03 , C25B3/09 , C25B3/26 , C25B1/23
Abstract: 本申请公开一种电催化转化系统，包括CO2电催化装置，CO2电催化装置设置有气体入口、气体出口、电解质入口和电解质出口；气体增压和加热单元，一端与CO2气源连接，另一端与CO2电催化装置的气体入口连接；电解质输送单元，与CO2电催化装置的电解质入口连接；分离和回流单元，包括气相分离回流单元和液相分离回流单元，气相分离回流单元的一端与CO2电催化装置的气体出口连接、另一端与气体增压和加热单元和气相产物储存设备连接，液相分离回流单元的一端与CO2电催化装置的电解质出口连接、另一端与电解质输送单元和液相产物储存设备连接；电化学工作站单元，与CO2电催化装置电连接。本发明能够用于超临界状态下的CO2电催化转化，转换效率高。
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公开(公告)号：CN117986569A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410216930.4
申请日：2024-02-28
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08G69/30
Abstract: 本发明公开了一种盐溶液缩聚耦合固相缩聚制备高分子量生物基耐高温尼龙5T的方法，包括：浓缩尼龙5T盐溶液；溶液预缩聚：采用梯度降压法使压力逐渐降低，预聚物逐渐析出；固液分离：将预聚物与水分离；粉碎：将预聚物粉碎成颗粒；固相缩聚：将粉碎后的预聚物颗粒输送至多段连续式固相缩聚反应器中，预聚物在热载气氛围中持续增黏，随后出料。本发明通过溶液预聚耦合多段固相缩聚温度分级的方法，解决了传统高温熔融缩聚导致的副反应和热降解的问题，克服了固相缩聚过程中聚合物颗粒团聚的问题，同时大幅缩短固相缩聚的时间，提高固相缩聚的反应效率，最终产物以粉末状出料，颜色白，分子量高，熔融温度和分解温度指标良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114887652B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210584603.5
申请日：2022-05-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种硅烷化分子筛负载杂多酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：预处理工艺；包括将固体分子筛和预处理剂分别加入去离子水中，超声分散，得到预处理分子筛；表面硅烷化改性工艺：将硅烷试剂、助剂和预处理分子筛加入溶剂中，即得到表面硅烷化分子筛；浸渍负载工艺：将经面硅烷化改性工艺处理后的表面硅烷化分子筛浸渍于杂多酸乙醇溶液中通过过量浸渍法进行浸渍负载，制备得到硅烷化分子筛负载杂多酸催化剂。通过采用本发明的技术方案，选用现有技术已有的分子筛作为基础分子筛，通过对分子筛进行预处理工艺后，在对其进行杂多酸负载工艺，直接将杂多酸接枝于硅烷试剂上，避免了长碳链结构的结构导向剂的影响而堵塞分子筛孔道。
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公开(公告)号：CN114854000A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210588252.5
申请日：2022-05-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种生物基聚碳酸酯的共聚物，结构式如下：x，y为聚合物重复单元个数；x+y为80‑120之间的整数；所述生物基聚碳酸酯共聚物以碳酸二酯、二羟基化合物和双酚A聚乙烯醚为原料，经催化剂催化制备得到。采用本发明的技术方案，通过引入第三单体羟乙基化双酚A，使聚碳酸酯共聚物内含有苯环和柔性长链‑CH2CH2‑，可同时赋予聚碳酸酯聚合物一定的刚性和韧性，将刚性和韧性在聚碳酸酯共聚物的体系内兼容，聚碳酸酯共聚物在保持高分子量特性的前提下，提高了聚合物的韧性，进一步改善其热物理性能和加工性能。
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公开(公告)号：CN105985243A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510055421.9
申请日：2015-02-04
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种以α-蒎烯酯化合成冰片酯的新工艺，特别涉及一种组合投料方式和反应温度序列的酯化新工艺。该工艺包括以下步骤：将原料α-蒎烯等分为两份，一份于反应初始时加入到酯化釜中，形成母液，另一份于反应一段时间后逐步加入酯化釜中，原料草酸分为若干份，一份于反应初始时投入酯化釜，余下的草酸于反应一定时间依次投入酯化釜，在催化剂下进行酯化反应，合成草酸冰片酯，反应至终点后将反应产物水洗，蒸馏，皂化水解后能得到冰片。
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公开(公告)号：CN118652458B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411124541.5
申请日：2024-08-16
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08J5/18 , C08L29/04 , C08L85/02 , C08K5/3437 , C08K5/1545 , C08K5/5399
Abstract: 本发明涉及余辉材料技术领域，具体公开了环交联聚磷腈基双模态发射纳米颗粒膜的制备方法及应用，以吖啶黄为发色团、多酚黄酮类物质山奈酚为多酚物质、六氯环三磷腈为环交联聚磷腈基本骨架，协同整合多种提高和稳定三重态激子的方法实现可见光激发具有热活化延迟荧光和室温磷光双模态发射的纳米颗粒的制备，进而制备环交联聚磷腈基双模态发射纳米颗粒膜，将环交联聚磷腈基双模态发射纳米颗粒膜应用于防伪技术中，本发明利用环基聚磷腈的聚合和交联效应以及PVA的氢键增强体系的刚性化效应抑制三线态激子的非辐射衰减过程，利用杂原子和重原子增强ISC过程，从而增强材料余辉寿命、余辉持续时间和量子产率等光物理性质。
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公开(公告)号：CN118408864A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410878811.5
申请日：2024-07-02
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种测定小分子挥发分在聚烯烃熔体中扩散系数的方法及其装置，所述装置为高温高压变体积聚烯烃熔体扩散系数测定装置，所述装置由可变体积扩散系数测定装置主体、小分子进液系统、压力控制系统、温压监测与记录系统组成；使用该装置可以测定最高30MPa，250℃条件下挥发分在聚烯烃熔体中的扩散系数，且测定过程可以逆向进行，在同一实验内测定挥发分自熔体内向外扩散的扩散系数与自熔体外向内扩散的扩散系数，此外，该装置允许通过可拆卸平台将聚合物加入扩散槽内，解决了聚合物熔体难以通过平流泵进行管道运输的问题。
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