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公开(公告)号:CN114656419A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210211280.5
申请日:2022-03-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D271/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光探针技术领域,公开了一种苯并芘衍生物荧光探针及其制备方法。本发明将1‑羟基芘、NBD‑Cl、三乙胺、N,N‑二甲基甲酰胺混合后进行反应,反应结束后加入水,将生成的沉淀过滤、纯化,得到苯并芘衍生物荧光探针。本发明的荧光探针中,芘荧光团和NBD基团通过醚键连接,NBD基团能够猝灭芘的荧光,当探针遇到生物硫醇时,会发生亲核取代反应。本发明的制备方法简单,通过一步即可制得荧光探针,且原料易得,适用范围更广。
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公开(公告)号:CN111978291A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010347230.0
申请日:2020-04-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种线粒体靶向比率检测一氧化碳荧光探针的制备和应用,结构式如下所示:本发明提供的荧光探针可用于一氧化碳的检测,探针对一氧化碳的识别基于分子内电荷转移机制,对不同浓度的一氧化碳在0~50μM范围呈现出良好的线性关系,灵敏度高,检测限可达37.2nM;选择性好,不受其它活性氧物种、活性氮物种、生物活性硫醇和常见阴阳离子的测定干扰;实验证明探针具有良好的生物相容性,具备线粒体靶向能力,实现了活细胞线粒体中内源性和外源性一氧化碳的成像,并监测到线粒体氧化应激下一氧化碳的产生。
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公开(公告)号:CN111978251A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010330739.4
申请日:2020-04-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种内质网靶向氧化还原可逆荧光探针的制备和应用,结构式如下所示:本发明提供的荧光探针可用于内质网中氧化还原的可逆检测,探针对次氯酸的识别基于光诱导电子转移机理,在次氯酸浓度在0~50μM范围内表现出良好的线性关系,检测限为0.85μM,灵敏度高;探针的选择性好,不受其它活性氧物种、活性氮物种、常见氨基酸和常见阴阳离子的测定干扰;探针可以实现次氯酸和谷胱甘肽可逆循环三次以上;探针细胞毒性小,具有良好的生物相容性;探针具有出色的内质网靶向能力,实现了对内质网中内源性和外源性次氯酸的荧光成像,并监测衣霉素诱导内质网应激下内质网氧化还原调节的过程。
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公开(公告)号:CN107126948A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710253506.7
申请日:2017-04-18
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 北京理工大学
IPC: B01J23/28 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J23/34 , B01J23/881 , B01J23/885 , B01J23/652 , B01J23/68 , B01J37/08 , B01J37/26 , C07C17/20 , C07C21/18
CPC classification number: B01J23/28 , B01J23/002 , B01J23/34 , B01J23/6525 , B01J23/686 , B01J23/881 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J23/885 , B01J37/088 , B01J37/26 , C07C17/206 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开“高活性钼基催化剂”,属于化学合成领域。本发明高活性钼基催化剂由钼离子和助剂组成,且钼离子和助剂的质量百分含量为60%~100%和0~40%,其中,钼离子是三价钼离子、四价钼离子、五价钼离子、六价钼离子中的一种或数种,助剂是其他金属元素。本发明在活化阶段通入的氟气或六氟化钼总量等于钼离子的前体消耗氟气或六氟化钼理论量加上金属元素助剂消耗氟气或六氟化钼理论量,由于六价钼容易流失,因此在计算氟气用量时将钼离子还原尽量控制在三价、四价或五价的状态。本发明的钼基催化剂使用温度高、催化活性高、使用寿命长,主要用于高温下气相催化卤代烯烃发生氟‑氯交换反应制备含氟烯烃。
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公开(公告)号:CN101892046B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201010209443.3
申请日:2010-06-25
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D293/10 , G01N21/31 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及高选择性多元生物硫醇比色荧光探针及其制备方法,具体涉及一类以硒唑环为识别受体、以蒽醌衍生物为信息报告功能团,且能够高选择性地区分识别半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的比色荧光探针及其制备方法,属于生命科学技术领域。其结构式如下:与高选择性多元生物硫醇比色荧光探针相应的二氨基化合物与二氧化硒在玛瑙研钵中进行研磨反应制得,研磨温度为10~35℃,研磨时间为15~90min,相应的二氨基化合物与二氧化硒的摩尔比为1∶1~5,反应结构式为本发明能够用眼直接区分识别半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽,并能够在活细胞内对生物硫醇进行成像分析,该制备方法简单,环保,成本低,可工业化生产。
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公开(公告)号:CN116178103A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211424389.3
申请日:2022-11-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C17/383 , C07C17/395 , C07C17/38 , B01J31/10 , B01D3/14 , B01D3/32
Abstract: 本申请提供了一种从非共沸组合物中回收1,1,2,2,3,3,4‑七氟环戊烷的方法,所述非共沸组合物为叔戊醇、苯甲醇和1,1,2,2,3,3,4‑七氟环戊烷的非共沸物组合物,其中,非共沸组合物在催化剂作用下叔戊醇发生脱水反应,通过精馏得到1,1,2,2,3,3,4‑七氟环戊烷馏分;1,1,2,2,3,3,4‑七氟环戊烷馏分在除水剂作用下,除去其中的水分,得到1,1,2,2,3,3,4‑七氟环戊烷回收物;所述催化剂包括主催化剂和包裹层,所述包裹层具有多孔结构,并包裹所述主催化剂;所述催化剂不接触所述苯甲醇。申请的催化反应部件避免了催化剂与高沸点的苯甲醇直接接触,防止高温导致催化剂结构破损或发生其他化学反应。
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公开(公告)号:CN107768638A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201710978717.7
申请日:2017-10-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种锂硫电池正极材料和使用该正极材料的锂硫电池。本发明采用原位掺杂法将铁和氮共同引入,同时采用硬模板法来制备铁氮异原子双掺杂的多孔碳材料。本发明所述方法为:制备前驱体、催化剂、硬模板的前期聚合物;将前期聚合物煅烧得到固体;固体经过刻蚀、清洗、干燥得到本发明所述的碳材料。将制备的碳材料与硫粉混合均匀,氩气氛围下加热形成碳硫复合材料并应用于锂硫电池。所得碳材料氮、铁含量较高,比表面积和产率均较高,制备步骤简单易操作。应用于锂硫电池中电化学性能较好,与不含铁碳材料相比性能提高明显,铁催化剂的加入能很好地固定硫以及抑制多硫化物穿梭,加快反应动力学,从而提高了锂硫电池的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN107126965A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710253918.0
申请日:2017-04-18
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 北京理工大学
IPC: B01J27/132 , B01J27/135 , B01J27/138 , C07C17/20 , C07C23/08 , C07C21/18
CPC classification number: B01J27/132 , B01J27/135 , B01J27/138 , C07C17/206 , C07C23/08 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开“高活性钨基催化剂”,属于化学合成领域。本发明高活性钨基催化剂由钨离子和助剂组成,且钨离子和助剂的质量百分含量依次为60%~100%和0~40%。本发明在活化阶段通入的氟气或六氟化钨总量等于钨离子的前体消耗氟气或六氟化钨理论量加上金属元素助剂消耗氟气或六氟化钨理论量,由于六价钨容易流失,因此在计算氟气用量时将钨离子还原尽量控制在三价、四价或五价的状态。本发明的钨基催化剂使用温度高、催化活性高、使用寿命长,主要用于高温下气相催化卤代烯烃发生氟‑氯交换反应制备含氟烯烃。
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公开(公告)号:CN106565409A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610946749.4
申请日:2016-10-26
Applicant: 北京理工大学 , 北京宇极科技发展有限公司
CPC classification number: C07C17/00 , C07C5/02 , C07C17/26 , C07C19/08 , C07C21/18 , C07C21/185 , C07C9/04
Abstract: 本发明公开了一种二氟甲烷热解制备含氟化合物CH2F‑R(R=H或‑CF3)的方法,本发明将二氟甲烷与CH4、NH3、H2O或氢气在无催化剂存在的条件下发生气相反应,得到含氟化合物,其反应条件为:反应压力0.1~1.5MPa,反应温度为700~1000℃,二氟甲烷与CH4、NH3、H2O、氢气中任意一种或数种的摩尔比为1:0~1:40,停留时间为0.1~50s。本发明方法原料易得,不需要使用催化剂,容易操作与控制,而且实验的重复性好。
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公开(公告)号:CN105752961A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610134596.3
申请日:2016-03-09
Applicant: 北京理工大学
IPC: C01B31/02
CPC classification number: C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2006/17
Abstract: 本发明提供了一种氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料的制备方法。本发明采用原位掺杂法引入氮和磷,同时采用硬模板法和活化法来制备氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料。本发明所述方法为:制备苯胺单体、磷前驱体、硅基硬模板的前期聚合物;将前期聚合物煅烧得到固体;固体经过活化、刻蚀、清洗、干燥后得到本发明所述的碳材料。更重要的是,所制备的氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料含有微孔、介孔、大孔,而且孔道连通、有较高的比表面积以及较高产率,具有很大应用潜力。
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