一种整体胶封的电子雷管用电子线路模块及其工艺方法

    公开(公告)号:CN103335567A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310259780.7

    申请日:2013-06-26

    Inventor: 张同来 杨利

    Abstract: 本发明涉及一种整体胶封的电子雷管用电子线路模块及其工艺方法,具体实施方法为:将1发至20发连体的电子雷管用电子线路模块与1发至20发电引火药头一次性对焊接在一起,检验合格后,将焊接好药头的电子线路模块一起放入已灌有热固性硅胶、或环氧树脂胶的固封模具中,等电子线路模块与固封胶固化在一起,用冲头将封好胶的电子线路模块顶出模具,供后续焊接脚线、组装电子雷管使用。通过固化胶封电子线路和药头模块,可以有效地提高电子雷管的抗静电冲击、抗机械撞击、抗交流电冲击和抗交流电冲击性能。

    一种4,4-偶氮-1,2,4-三氮唑的制备方法

    公开(公告)号:CN117903070A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410069131.9

    申请日:2024-01-17

    Abstract: 本发明涉及一种4,4‑偶氮‑1,2,4‑三氮唑的制备方法。以4‑氨基‑1,2,4三氮唑为原料,以次氯酸钙为氧化剂,经一步反应即可得到4,4‑偶氮‑1,2,4‑三氮唑,再经热水重结晶就可以得到高纯度的4,4‑偶氮‑1,2,4‑三氮唑,整个反应过程无需有机溶剂进行提纯,并且合成简单,成本低廉,对环境友好。

    一种叠氮化铜含能膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN115536483A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211305457.4

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种叠氮化铜含能膜及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述含能膜以疏水多孔网状材料为载体,叠氮化铜均匀、致密地分布在不锈钢网的单表面上。所述方法首先配置铜盐水溶液和含配体的有机溶液,其中,有机溶剂与水不互溶且密度小于水,在水溶液的表面放置载体,再将有机溶液加入其中,静置至下层水溶液澄清,前驱体均匀地覆盖在载体的表面,取出干燥即得前驱体薄膜;然后将前驱体薄膜置于叠氮酸水溶液中,‑10~20℃下反应5~20min,取出干燥即得叠氮化铜薄膜。本发明采用简单易行的界面法制备得到了均匀,致密的前驱体薄膜。

    氰基(1H-四唑基)二氢硼烷咪唑类配位聚合物、其制备和应用

    公开(公告)号:CN113336958B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202110619477.8

    申请日:2021-06-03

    Abstract: 本发明涉及一种氰基(1H‑四唑基)二氢硼烷咪唑类配位聚合物、其制备和应用,属于固体燃料以及固体推进剂燃烧催化技术领域。所述配位聚合物的结构通式如下:式中:M为Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb或Bi对应的阳离子;R为含有1~8个碳原子的烷基、烯基或炔基;0<a≤8,且为偶数;0<b≤8,且为偶数;n是任意正整数;所述配位聚合物的制备可通过将金属盐溶液与咪唑类配体溶液反应,然后加入氰基(1H‑四唑基)二氢硼烷的碱金属盐溶液继续反应而制得。所述配位聚合物可与强氧化剂发生自燃,能作为自燃燃料应用于固液推进剂;也能够催化AP和DNTF的热分解,作为催化剂应用于固体推进剂。

    二氰胺过渡金属盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN110563001B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201910821901.X

    申请日:2019-09-02

    Abstract: 本发明涉及二氰胺过渡金属盐及其制备方法。该类化合物的结构通式如下图所示,式中M表示金属离子:Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn等;n表示金属离子的价态数或者是二氰胺根离子的数量:1、2、3、4等。将过渡金属硝酸盐、盐酸盐或乙酸盐与二氰胺钠反应得到二氰胺过渡金属盐。该类金属盐对高氯酸铵等固体推进剂氧化剂燃烧分解具有良好的催化效果,有作为固体推进剂燃烧催化剂的应用价值。本发明不含重金属元素,环境友好,并且制备方法简单、条件温和、原材料成本低廉。

    一种高氯酸碳酰肼合锌的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111393334B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202010173985.3

    申请日:2020-03-13

    Abstract: 本发明涉及一种高氯酸碳酰肼合锌的制备方法及应用,属于起爆药、民用爆破器材、含能材料技术领域。本发明所述方法通过硝酸锌水溶液和碳酰肼水溶液先反应再与高氯酸盐水溶液进行反应制得高氯酸碳酰肼合锌产物或者通过高氯酸盐水溶液与硝酸锌水溶液先反应再与碳酰肼水溶液反应制得高氯酸碳酰肼合锌产物,该方法避免了直接使用高氯酸,原料价廉易得,安全性高;采用该方法制备的高氯酸碳酰肼合锌流散性好、粒度分布范围窄、得率高,在起爆药、火工药剂、火药、混合炸药类含能材料、民用起爆器材中具有很好的应用前景。

    氰基硼氢咪唑类金属配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN111039871A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911313646.4

    申请日:2019-12-19

    Abstract: 本发明涉及氰基硼氢咪唑类金属配合物及其制备方法。该系列配合物的结构通式如下图所示,式中M表示中心金属原子:Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb、Bi、Y、Ce、Ho等;R表示咪唑的取代基:甲基、乙基、乙烯基、丙基、烯丙基、炔丙基、丁基等含有1~8个碳原子的烷烃、烯烃或炔烃基团;m表示咪唑类配体数量:2、4、6等;n表示氰基硼氢根数量:1、2、3、4等。将金属硝酸盐、盐酸盐或乙酸盐与取代咪唑和氰基硼氢化钠反应得到氰基硼氢咪唑类金属配合物。该类金属配合物具有良好的燃烧与催化特性,主要作为燃料或燃速调节剂用于固体推进剂领域。并且本发明的制备方法简单、条件温和、原材料易得。

    二氰胺过渡金属盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN110563001A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910821901.X

    申请日:2019-09-02

    Abstract: 本发明涉及二氰胺过渡金属盐及其制备方法。该类化合物的结构通式如下图所示,式中M表示金属离子:Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn等;n表示金属离子的价态数或者是二氰胺根离子的数量:1、2、3、4等。将过渡金属硝酸盐、盐酸盐或乙酸盐与二氰胺钠反应得到二氰胺过渡金属盐。该类金属盐对高氯酸铵等固体推进剂氧化剂燃烧分解具有良好的催化效果,有作为固体推进剂燃烧催化剂的应用价值。本发明不含重金属元素,环境友好,并且制备方法简单、条件温和、原材料成本低廉。

    一种快速原位制备叠氮化铜的方法

    公开(公告)号:CN115611243B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202211304807.5

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种快速原位制备叠氮化铜的制备方法,属于含能材料技术领域。首先配制叠氮化钠溶液,在冰浴条件下加入与叠氮化钠等摩尔量的盐酸溶液,震荡混匀,得到叠氮酸溶液;然后以含铜金属有机框架材料为前驱体,与叠氮酸溶液在‑10~20℃下反应30s~20min,反应完成后分离产物,乙醇洗涤,烘干得到叠氮化铜。相比于传统的气‑固叠氮方法具有耗时短、工艺简单、条件温和的优点,有利于大规模的应用。

    一种叠氮化铜含能膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN115536483B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202211305457.4

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种叠氮化铜含能膜及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述含能膜以疏水多孔网状材料为载体,叠氮化铜均匀、致密地分布在不锈钢网的单表面上。所述方法首先配置铜盐水溶液和含配体的有机溶液,其中,有机溶剂与水不互溶且密度小于水,在水溶液的表面放置载体,再将有机溶液加入其中,静置至下层水溶液澄清,前驱体均匀地覆盖在载体的表面,取出干燥即得前驱体薄膜;然后将前驱体薄膜置于叠氮酸水溶液中,‑10~20℃下反应5~20min,取出干燥即得叠氮化铜薄膜。本发明采用简单易行的界面法制备得到了均匀,致密的前驱体薄膜。

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