一种图书放置用旋转架
    21.
    实用新型

    公开(公告)号:CN222751671U

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202421367059.X

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 本实用新型公开了一种图书放置用旋转架,包括底座,所述底座上转动设置有用于放置图书的旋转放置架,所述旋转放置架的内部固定设置有多个分隔板,所述分隔板上设置有多个用于对图书进行限位的限位结构,其中,所述限位结构可沿着分隔板滑动,并至少部分移出旋转放置架;本实用新型涉及书架技术领域。该图书放置用旋转架,通过多个限位板与限位架的配合设置,使得可对单本图书分别进行放置收纳,并对其进行限位,有效防止在拿取图书时,产生倾倒;通过限位板与分隔板的滑动设置,并配合拉绳,使得在拿取古籍时,通过拉绳向外拉动限位板即可带动图书部分移出旋转放置架,从而便于对古籍进行拿取,防止对其造成破坏。

    一种用于古籍书本缝边的引线装置

    公开(公告)号:CN221892841U

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202420584399.1

    申请日:2024-03-25

    Abstract: 本实用新型公开了一种用于古籍书本缝边的引线装置,包括推板和立柱,所述推板与立柱之间通过弹性连接结构连接,所述立柱上设置有对推板位置进行限位的抵接部件;所述推板的顶部向上延伸形成有连接部,所述连接部的外表面呈锥形设计,所述推板的底部向外延伸形成有支撑部本实用新型涉及古籍缝边技术领域。该用于古籍书本缝边的引线装置,通过推板顶部连接部的设置,以及弹性连接结构的配合,使得在放置线团时,可现将线团套在连接部的外表面,然后继续下移线团,使线团通过连接部推动推板向立柱的方向移动,此时,弹性部件被压缩,推动推板有向外移动的趋势,从而对线团进行紧绷。

    利用细胞间期核染色中心数鉴定杨树多倍体的方法

    公开(公告)号:CN101343655B

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200810119096.8

    申请日:2008-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种利用细胞间期核染色中心数鉴定杨树多倍体植株的方法,属于植物遗传育种领域。该方法包括以下步骤:采集待鉴别的杨树植株的幼嫩生长部位,依次进行固定,解离,水洗,染色,常规压片;观察统计间期细胞核内的染色中心数目;如果所鉴定杨树植株的间期细胞核的染色中心数目大于40,则该植株为三倍体等多倍体植株。本发明方法适合于具有分生组织细胞分裂不旺盛、所含细胞中期分裂相较少、染色体计数困难等特性的杨树实验材料的多倍体鉴定,还适于对杨树多倍体植株进行快速鉴定。本发明方法省却了预处理等制片技术环节,节约了制片与鉴定时间,对于实验材料细胞分裂相、制片技术以及显微观察仪器等要求不高,易于掌握和实施。

    一种复合活性炭气凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110665442B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN201910927335.0

    申请日:2019-09-27

    Abstract: 本发明涉及碳材料技术领域,具体涉及一种复合活性炭气凝胶及其制备方法与应用。该方法以纤维素浆粕和碳纳米管为原料,所述纤维素浆粕和碳纳米管的重量比为8~10:5。本发明采用纤维素为炭气凝胶基体,可以实现农业废弃物的可再生利用,减少环境污染、资源浪费等问题,并且通过掺杂碳纳米管,大大提高了纤维素炭气凝胶的电化学性能,可以广泛应用于超级电容器领域。

    一种复合活性炭气凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110665442A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201910927335.0

    申请日:2019-09-27

    Abstract: 本发明涉及碳材料技术领域,具体涉及一种复合活性炭气凝胶及其制备方法与应用。该方法以纤维素浆粕和碳纳米管为原料,所述纤维素浆粕和碳纳米管的重量比为8~10:5。本发明采用纤维素为炭气凝胶基体,可以实现农业废弃物的可再生利用,减少环境污染、资源浪费等问题,并且通过掺杂碳纳米管,大大提高了纤维素炭气凝胶的电化学性能,可以广泛应用于超级电容器领域。

    利用细胞间期核染色中心数鉴定杨树多倍体的方法

    公开(公告)号:CN101343655A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200810119096.8

    申请日:2008-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种利用细胞间期核染色中心数鉴定杨树多倍体植株的方法,属于植物遗传育种领域。该方法包括以下步骤:采集待鉴别的杨树植株的幼嫩生长部位,依次进行固定,解离,水洗,染色,常规压片;观察统计间期细胞核内的染色中心数目;如果所鉴定杨树植株的间期细胞核的染色中心数目大于40,则该植株为三倍体等多倍体植株。本发明方法适合于具有分生组织细胞分裂不旺盛、所含细胞中期分裂相较少、染色体计数困难等特性的杨树实验材料的多倍体鉴定,还适于对杨树多倍体植株进行快速鉴定。本发明方法省却了预处理等制片技术环节,节约了制片与鉴定时间,对于实验材料细胞分裂相、制片技术以及显微观察仪器等要求不高,易于掌握和实施。

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