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公开(公告)号:CN105622445B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510995704.1
申请日:2015-12-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/76 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种室温下合成纳米级金属‑有机骨架材料NH2_MIL‑88B(Fe)的方法。该方法通过在反应液中均匀分散碳纳米管,促进金属‑有机骨架材料反应过程的晶体成核和晶体生长,无需高温高压即可制备出NH2_MIL‑88B(Fe)纳米粒子。此外,通过调整碳纳米管在反应体系中的含量可对NH2_MIL‑88B(Fe)纳米粒子的形貌进行调控。该方法所用碳纳米管可回收再次使用,工艺简单、安全,有望进一步应用于在温和条件下合成多种金属‑有机骨架材料。
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公开(公告)号:CN107362369A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710645139.5
申请日:2017-08-01
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K31/56
Abstract: 本发明公布了一种自组装叶酸靶向纳米粒子的制备方法,包括:八臂聚乙二醇与齐墩果酸进行酯化反应,得到八臂聚乙二醇-齐墩果酸的结合物;叶酸用NHS活化,与乙二胺反应;进一步与八臂聚乙二醇-齐墩果酸的结合物利用酰胺键进行化学连接;将叶酸修饰的八臂聚乙二醇-齐墩果酸结合物用透析除去杂质,过滤后冷冻干燥,自组装得到叶酸修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构,外层为亲水的聚乙二醇,内层为疏水的药物齐墩果酸。本发明的优点:采用聚乙二醇大大提高了载药量;增大了齐墩果酸的水溶性、稳定性和半衰期;可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放;操作简单。
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公开(公告)号:CN107137716A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710324589.4
申请日:2017-05-10
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K31/58 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种基于聚乙二醇偶联环形多肽iRGD和薯蓣皂苷元制备靶向性载药纳米粒子的方法。薯蓣皂苷元是一种有抗癌作用的天然药物,但由于其水溶性很差严重阻碍了它在临床上的应用。本方法提出一种iRGD‑聚乙二醇‑薯蓣皂苷元的偶联物(iRGD‑PEG‑DGN),其中,iRGD为一种基于二硫键循环的RGD肽,即C(CRGDKGPDC)环(半胖氨酸‑精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑赖氨酸‑甘氨酸‑脯氨酸‑天冬氨酸‑半胖氨酸);PEG为聚乙二醇;DGN为薯蓣皂苷元。本发明优点:制备工艺简单;偶联物iRGD‑PEG‑DGN能准确靶向至肿瘤细胞;显著提高了薯蓣皂苷元的水溶性;降低其毒性并延长了其在生物体内的循环半衰期;并能够自组装形成外部亲水内部疏水的纳米粒子并包裹另一种疏水性药物羟基喜树碱(HCPT),大大增强治疗效果。
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公开(公告)号:CN106669844A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611106646.3
申请日:2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: B01J31/38 , C10G27/04 , C10G2300/202
Abstract: 一种核‑壳结构氧化脱硫催化剂的合成方法及应用,属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有氧化脱硫催化剂的问题,而提供一种高活性的核‑壳结构氧化脱硫催化剂的合成方法。首先制备Cu‑BTC核材料,然后加入钛源溶液进行水热反应,再将离心后的沉淀物用乙醇和水分别洗涤,最后干燥得到TiO2@Cu‑BTC核‑壳结构催化剂,可以应用于噻吩硫的氧化脱硫反应。本发明合成的核‑壳结构催化剂不仅能够简化常规的氧化脱硫工艺,使氧化和分离一步完成,而且比表面积大,脱硫效果显著。
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公开(公告)号:CN106669842A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611106731.X
申请日:2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J31/34 , B01J31/22 , C07D317/20 , C07D319/06
CPC classification number: B01J31/34 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/1691 , B01J31/2213 , B01J2531/0238 , B01J2531/62 , C07D317/20 , C07D319/06
Abstract: 一种HPA@MIL‑100(Cr)催化剂的制备方法及应用,属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有缩醛反应催化剂的问题,而提供一种高比表面积高活性的HPA@MIL‑100(Cr)催化剂的制备方法。首先制备HPA@MIL‑100(Cr)混合溶液,然后进行水热反应,再将离心后的沉淀物用二甲基甲酰胺、无水乙醇、氟化铵和水分别洗涤,最后干燥得到HPA@MIL‑100(Cr)催化剂,可以应用于香草醛与丙二醇的缩醛反应。本发明通过一步合成法得到HPA@MIL‑100(Cr)催化剂,高比表面积的MIL‑100(Cr)能够有效控制HPA负载量,调节催化剂的酸性,提高缩醛反应活性。
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公开(公告)号:CN106668020A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710023911.X
申请日:2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/357 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K31/4745 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型果胶纳米药物的制备方法,它是由果胶(PET)羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物,制备载药的纳米粒子,并在自组装过程中包裹10‑羟基喜树碱(HCPT)。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调,八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物,靶向性,稳定性好,生物降解性好,毒性低,具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备技术具备工艺简单,周期短的特点。
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公开(公告)号:CN106622384A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611106732.4
申请日:2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P30/20 , B01J31/34 , B01J27/188 , B01J31/1691 , C10G3/48 , C10G3/50
Abstract: 一种非硫化加氢脱氧催化剂的制备方法及应用,属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有加氢脱氧催化剂的问题,而提供一种独特多孔结构的非硫化加氢脱氧催化剂的制备方法。首先制备MIL‑77前驱体溶液,然后加入杂多酸得到混合溶液,再进行水热反应,最后经过离心、水洗和干燥得到HPA@MIL‑77非硫化加氢脱氧催化剂,可以应用于以苯酚为生物油模型化合物的加氢脱氧反应。本发明制备的非硫化加氢脱氧催化剂通过一步合成法得到HPA@MIL‑77催化剂,高比表面积的MIL‑77能够有效控制HPA负载量,调节催化剂的酸性,有利于提高加氢脱氧产物的选择性。
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公开(公告)号:CN105968165A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610389231.5
申请日:2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C07J63/008 , G06F19/70
Abstract: 本发明涉及一种响应面法优化女贞叶中熊果酸的亚临界水提取方法,包括如下步骤:亚临界水法提取女贞叶中熊果酸,冷却反应釜,固液分离,沉淀中加入乙醇,震荡溶解,离心分离,高效液相色谱法(HPLC)测上清液中熊果酸含量,通过单因素分析,利用响应面优化方法优化提取工艺。本发明与现有技术方法相比,工艺简单可控、提取时间短、清洁环保、提取率高、成本低等特点,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105879052A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610389233.4
申请日:2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法,它是由果胶(PET)羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物,制备载药的纳米粒子,并在自组装过程中包裹10?羟基喜树碱(HCPT)。本发明的果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调,八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物,靶向性,稳定性好,生物降解性好,毒性低,具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备技术工艺简单,周期短。
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公开(公告)号:CN105879051A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610382878.5
申请日:2016-06-02
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种自组装的核壳结构纳米药物的制备及应用,以羧甲基纤维素(CMC)为载体,通过羧甲基纤维素的亲水基和疏水基熊果酸自组装形成纳米粒子CMC?UA·NPs,它可以负载双氢青蒿素疏水药物,制备具有核壳结构的纳米粒子CMC?UA(DHA)·NPs,核是双氢青蒿素(DHA),壳是载有熊果酸(UA)的自组装层。本发明的核壳结构纳米药物的纳米粒子形貌为球型,粒径较为均一,大小在20nm?50nm之间,分散性好,载药量高,有稳定的包封率,生物相容性好,毒性小,具有缓释功能的一种新型的水溶性纳米药物,可抑制多种癌细胞的生长,使癌细胞凋亡。本发明属于生物制药和纳米技术领域,核壳结构纳米药物的制备,操作方便,制备技术工艺周期短,成本低,有很大的工业化前景。
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