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公开(公告)号:CN101861822A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010199397.3
申请日:2010-06-07
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药切花促成栽培的方法。该方法包括以下步骤:选取3~4年生、花芽饱满的芍药植株,将种苗在0~4℃下冷藏30~60天解除花芽休眠,然后在种苗根部喷液;随后上盆,每盆浇浓度为200mg/L~500mg/L的赤霉素溶液,然后经过温室培养60~90天,当萌芽长到5~10cm时,适当去除无蕾芽、最后从花枝根部进行采切。本发明解决了常规催花芍药对冷库面积的要求和因催花芍药植株矮小,开花质量差而影响切花质量等问题,大大提高了切花芍药的观赏价值和商品价值,同时操作简单,成本较低,为标准化生产提供了依据。
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公开(公告)号:CN118402386A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410684723.1
申请日:2024-05-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种促进芍药高空压条繁殖的方法,包括如下步骤:(1)压条时间的明确;(2)压条容器的选择;(3)压条所用枝条和位置的选择;(4)压条枝条环剥;(5)压条的激素处理;(6)压条的后期管理;(7)压条后期炼苗与移栽:包括炼苗和种植具体方式。本发明首次尝试在芍药上利用压条实现高效率扩繁,压条选取的部分皆位于芍药的地上部分,不仅能够将芍药原本冬季枯萎的地上枝叶充分发掘利用,而且对母株及地下芽生长无过大影响。方法简单易操作,与传统方法相比繁殖系数高,生根率最高可达48.46%,单茎生根条数可达177条,根长最长可达65.88mm。该方法的应用不仅可以有效提高名贵芍药品种的繁殖效率,而且对新品种扩繁并早日进入市场也有着非常重要的意义,应用前景十分可观。
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公开(公告)号:CN118177192A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410307633.0
申请日:2024-03-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明针对当前芍药切花保鲜过程中易衰老、观赏期短的问题,首次提出并实证了一种利用褪黑素延长芍药切花瓶插寿命和提高品质的方法。通过探索确定了50μmol·L‑1为最佳的褪黑素处理浓度。实验证明,该方法不仅能显著延长芍药切花的瓶插寿命,提高最大花径,还能有效改善水分平衡的稳定性。由于操作简单、效果显著,该方法为芍药等切花的商业保鲜提供了一种有效且易于推广的新策略。
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公开(公告)号:CN114403006A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210098319.7
申请日:2022-01-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种芍药带侧芽芽基组织培养获取丛生芽的方法,属于组织培养技术领域,所述方法的步骤如下:(1)挖取芍药地下芽,放入真空袋抽真空放入4℃冰箱保存。(2)消毒:洗洁精浸泡,流水冲洗后放入加有羧苄青霉素的锥形瓶摇30min,超净台中使用75%酒精、4%次氯酸钠、无菌水依次消毒;(3)启动培养:切除顶芽,选择带良好侧芽的芽基接种入启动培养基中。培养基为WPM添加6‑BA 1.0mg/L、赤霉素0.5mg/L和抗生素羧苄青霉素或硫酸链霉素或头孢霉素钠;(4)增殖培养:培养基为WPM+6‑BA浓度1mg/L+PVP浓度0.2‑1.5g/L。本发明通过添加抗生素并优化培养基配方,有效降低芍药带侧芽芽基组织培养的污染率,提高丛生芽的增殖率,以便于分切丛生芽苗,诱导生根。
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公开(公告)号:CN112075339A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202011061629.9
申请日:2020-09-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种高效诱导多倍体花粉培育芍药多倍体的方法,包括如下步骤:1)确定诱导时期;2)秋水仙素溶液配置;3)注射秋水仙素溶液;4)花粉采收;5)多倍体花粉的鉴定;6)杂交授粉;7)种子采收与播种;8)多倍体子代鉴定。本发明方法简单易行,多倍体花粉诱导率高,达47.4%,与现有方法相比,本发明不需组培及无菌的操作环境,成本低,直接可获得多倍体种子,有效避免了多倍体离体诱导等技术过程中容易污染、操作条件严格、产生嵌合体和过程繁琐等问题,便于推广,可以作为芍药多倍体新种质创造的一种重要手段,应用前景十分可观。
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公开(公告)号:CN108871842A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810353453.0
申请日:2018-04-19
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种芍药根茎组织的徒手切片方法及其应用,徒手切片方法包括,获取洁净新鲜的芍药根茎组织,脱水至含水率为5‑10%,用刀片对上述得到的根茎组织沿垂直于其纵轴方向切削,获得20‑30μm厚的切片,将上述切片置于无水乙醇中去除多余水分后,置于蒸馏水中完全展开即得;该切片方法的应用,将切片置于显微镜下进行观察,拍照,且拍照在切片完成后的15min内完成。本发明所提供的徒手切片方法操作简单,切片效率高,成本低廉,能彻底解决现有石蜡切片方法实验条件严苛、操作过程复杂、使用有毒试剂及实验投入的时间和经费较大等问题,所用工具简单易得,价格低廉,不使用有毒试剂,绿色环保,应用广泛,理论和实际意义重大。
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公开(公告)号:CN104396746A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410645448.9
申请日:2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种黄花贝母不定芽诱导增殖方法,包括以下步骤:将黄花贝母生长期鳞茎消毒后切割成小块,将其接种于诱导培养基中诱导形成带有不定芽和芽点的膨大的外植体后接种于增殖培养基中增殖获得黄花贝母组培苗;其中,所述诱导培养基为:以MS培养基为基本培养基,含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行,缩短了不定芽诱导的周期,每个外植体能够诱导至少4个不定芽,提高了诱导数,并且,依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的不定芽生长健壮,能够快速成苗。
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公开(公告)号:CN101861822B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201010199397.3
申请日:2010-06-07
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药切花促成栽培的方法。该方法包括以下步骤:选取3~4年生、花芽饱满的芍药植株,将种苗在0~4℃下冷藏30~60天解除花芽休眠,然后在种苗根部喷液;随后上盆,每盆浇浓度为200mg/L~500mg/L的赤霉素溶液,然后经过温室培养60~90天,当萌芽长到5~10cm时,适当去除无蕾芽、最后从花枝根部进行采切。本发明解决了常规催花芍药对冷库面积的要求和因催花芍药植株矮小,开花质量差而影响切花质量等问题,大大提高了切花芍药的观赏价值和商品价值,同时操作简单,成本较低,为标准化生产提供了依据。
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