一种抗病玉米的培育方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101407817A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810227598.2

    申请日:2008-11-28

    Abstract: 本发明提供一种抗病玉米的培育方法,该方法是利用植物正义表达载体将玉米的蛋白激酶ZmPti1基因(Genbank中登陆号为AY708048)导入玉米中,经培育得到抗病玉米;本发明中转入玉米的ZmPti1基因,该基因是一个由盐胁迫诱导的蛋白激酶基因。研究该基因在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用,有希望获得玉米抗盐的主效基因,将它直接应用到转基因工程中,改良作物抗盐性状,加快作物的育种进程。该方法中导入的基因可以不带筛选标记,不会对环境和人类造成危害;采用该方法选系稳定、速度快;该方法无需要昂贵的设备,操作简单,易于推广。

    一种万寿菊遗传转化方法
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119432909A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411710028.4

    申请日:2024-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种万寿菊遗传转化方法,包括过表达载体的构建和农杆菌感受态细胞的转化及鉴定,在所述农杆菌感受态细胞的转化中,将已经构建好的表达载体的农杆菌转化液与种子混合,放入储气罐中盖上盖子,利用无油空气压缩机进行抽真空感染处理。本发明万寿菊遗传转化方法中采用了储气罐,创新之处在于能够以一种前所未有的精准度,为各类培养环境,尤其是像万寿菊遗传转化这样的高敏感度实验,提供持续稳定的气体供应;相比传统方法,采用这一创新储气罐系统的万寿菊遗传转化过程,能够显著提高转基因苗的获得率,同时优化其遗传特性和生长质量,为农业生物技术领域的研究与应用开辟了新的路径。

    一种赤霉素相关基因及其应用
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119193610A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411467321.2

    申请日:2024-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种赤霉素相关基因,所述基因为LlGA20ox2基因、LlGID1C基因或LlCIGR2基因,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示;所述的赤霉素相关基因的表达蛋白,所述LlGA20ox2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述LlGID1C基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示,所述LlCIGR2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。本发明鉴定得到与赤霉素相关基因,并验证了其参与百合鳞茎发育,有益于百合种球高质繁育进程,对我国百合种球国产化具有重要意义。

    一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法

    公开(公告)号:CN115500263A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211243994.0

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法,采用两步法进行,具体包括如下步骤:(1)取垂花百合的鳞片作为外植体,消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养,诱导获得小鳞茎;(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养,获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为:MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。

    一种用于检测番茄不孕病毒的方法

    公开(公告)号:CN101451166B

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN200810240416.5

    申请日:2008-12-19

    Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法,该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV);该方法包括的步骤依次为:配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测;所述的反应体系中包括:Betaine:0.5-1.5mol/L,dNTP:2-25mmol/L,Mg2+:2-15mmol/L,外引物,内引物;所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1-1∶8。本发明的有益效果为:不需要特殊仪器(如PCR仪),较实验室常规律方法更快捷,经济;鉴定简便,有极高的特异性,只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否,从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒,而不必用凝胶电泳的方法来观察。

    一种用于检测菊花褪绿斑驳类病毒的方法

    公开(公告)号:CN101451164A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200810240414.6

    申请日:2008-12-19

    Abstract: 本发明的目的是提供一种检测菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd)的方法,该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd);该方法包括的步骤依次为:配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测;所述的反应体系中包括:Betaine:0.6-1.4mol/L,dNTP:0.25-2.0mmol/L,Mg2+:2-10mmol/L,外引物,内引物;所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1-1∶8。本发明的有益效果为:不需要特殊仪器(如PCR仪),较实验室常规律方法更快捷,经济;鉴定简便,有极高的特异性,只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否,从而判断出用于检测的样品植株是否感染有菊花褪绿斑驳类病毒,而不必用凝胶电泳的方法来观察。

    一种快速繁殖大象大蒜的方法

    公开(公告)号:CN101233827A

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200810101415.2

    申请日:2008-03-06

    Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasun var.ampeloprasun)的方法,本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜,利用顶端分生组织得到无菌苗,再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽;本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象,极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础,添加不同比例的植物激素(α-萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6-苄基腺嘌呤6-BA、激动素KT、赤霉素GA),通过不同的组合,在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便,成本低廉,应用价值高。

    一种培育耐旱高羊茅的方法

    公开(公告)号:CN1830237A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200510053676.8

    申请日:2005-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种培育耐旱高羊茅的方法。该方法是利用植物表达载体将豇豆的△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶的突变型P5CS-F129A基因导入高羊茅的胚性愈伤组织中,经培育得到耐旱高羊茅;所述P5CS-F129A基因具有序列表中SEQ ID №:1的核苷酸序列。本发明为高羊茅生物性状的改良提供了一条其它方法所无法比拟的全新途径,通过基因工程方法将抗旱、耐盐基因P5CS-F129A导入高羊茅,在不影响高羊茅产量和抗病性的前提下,可使高羊茅的生物性状大大改善,具有巨大的经济效益和社会效益。

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