一种PIPD-SWCNT共聚物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114805799B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202210551921.1

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 一种PIPD‑SWCNT共聚物的制备方法及应用,具体方案包括以下步骤:步骤一、对单壁碳纳米管进行羧基化得到羧基化的SWCNT;步骤二、在无氧反应体系中,将2,3,5,6‑四氨基吡啶盐酸盐逐步升温,抽真空脱除HCl;步骤三、加入五氧化二磷和2,5‑二羟基对苯二甲酸后逐步升温,每个温度区间保温6~36h,当升温至160~170℃,加入羧基化的SWCNT,升温至180~200℃反应结束,得到PIPD‑SWCNT共聚物溶液。本发明在SWCNT表面引入羧基,使SWCNT以第三单体通过共聚的方式均匀的键接到PIPD主链中,SWCNT在PIPD‑SWCNT共聚物主链中充当交联中心得到三维网状结构,PIPD‑SWCNT复合纤维的拉伸强度比纯PIPD纤维提升了60%‑80%。

    一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法

    公开(公告)号:CN102094255B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201010602018.0

    申请日:2010-12-23

    Abstract: 一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法,涉及聚对苯撑苯并二噁唑聚合方法。本发明解决现有聚合方法得到的聚对苯撑苯并二噁唑的分子量低、且分子量分布宽,及原料浪费的问题。聚合方法:首先将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和多聚磷酸溶液在反应釜中混合后加入预聚反应釜中,再加入对苯二甲酸,反应得预聚反应体系,再将预聚反应体系通入串联静态混合反应器机组中,混合反应得熔体,再将熔体注入串联双螺杆挤出机机组中,挤出即可。本发明聚合得到的PBO聚合物的分子量在110000~130000,分子量分布窄,特性粘度达到34.25dL/g,能纺制高性能PBO纤维。能工业连续生产,一定程度上减少了原料浪费,节约了成本。

    一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法

    公开(公告)号:CN102094255A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010602018.0

    申请日:2010-12-23

    Abstract: 一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法,涉及聚对苯撑苯并二噁唑聚合方法。本发明解决现有聚合方法得到的聚对苯撑苯并二噁唑的分子量低、且分子量分布宽,及原料浪费的问题。聚合方法:首先将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和多聚磷酸溶液在反应釜中混合后加入预聚反应釜中,再加入对苯二甲酸,反应得预聚反应体系,再将预聚反应体系通入串联静态混合反应器机组中,混合反应得熔体,再将熔体注入串联双螺杆挤出机机组中,挤出即可。本发明聚合得到的PBO聚合物的分子量在110000~130000,分子量分布窄,特性粘度达到34.25dL/g,能纺制高性能PBO纤维。能工业连续生产,一定程度上减少了原料浪费,节约了成本。

    聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法

    公开(公告)号:CN101418073B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200810137342.2

    申请日:2008-10-17

    Abstract: 聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法,它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了现有制备PIPD技术存在反应时间长及TAP在聚合初期容易氧化,无法等摩尔比聚合的问题。本发明以2,5-二羟基对苯二甲酸和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐为原料在多聚磷酸溶剂中分别通过直接脱氯化氢方法和TD盐聚合法制备聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)。本发明的方法具有反应周期短、原料不易氧化、单体按等摩尔比聚合得到聚合物的分子量高、产品性能好、工艺操作简单且易于工业化的优点。

    聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法

    公开(公告)号:CN101418073A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810137342.2

    申请日:2008-10-17

    Abstract: 聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法,它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了现有制备PIPD技术存在反应时间长及TAP在聚合初期容易氧化,无法等摩尔比聚合的问题。本发明以2,5-二羟基对苯二甲酸和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐为原料在多聚磷酸溶剂中分别通过直接脱氯化氢方法和TD盐聚合法制备聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)。本发明的方法具有反应周期短、原料不易氧化、单体按等摩尔比聚合得到聚合物的分子量高、产品性能好、工艺操作简单且易于工业化的优点。

    一种2,5-二羟基-1,4苯撑萘并双嘧啶聚合物及其纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN105566628B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201610012959.6

    申请日:2016-01-08

    Abstract: 一种2,5‑二羟基‑1,4苯撑萘并双嘧啶聚合物及其纤维的制备方法,本发明涉及一种2,5‑二羟基‑1,4苯撑萘并双嘧啶聚合物及其纤维的制备方法。本发明是要解决现有方法制备的萘并双嘧啶共聚物及其纤维存在方法复杂、强度低及模量低的问题。聚合物制备方法:一、制备淡黄色针状的1,4,5,8‑四硝基萘;二、制备1,4,5,8‑四氨基萘盐酸盐粗品;三、制备白色针状的1,4,5,8‑四氨基萘盐酸盐;四、2,5‑二羟基‑1,4苯撑萘并双嘧啶聚合物的制备。聚合物纤维制备方法:将聚合物经喷丝板喷丝,水洗,热处理,得到2,5‑二羟基‑1,4苯撑萘并双嘧啶聚合物纤维。本发明用于制备阻燃性服装。

    一种POSS改性的PBO聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104292461B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410471838.9

    申请日:2014-09-16

    Abstract: 一种POSS改性的PBO聚合物的制备方法,涉及改性PBO聚合物的制备方法。本发明是要解决未改性PBO聚合物的拉伸强度与模量较差的技术问题。方法:一、将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐溶解于SnCl2水溶液中,得溶液A,将对苯二甲酸溶解于NaOH溶液中,得溶液B,将溶液B滴加到溶液A中,反应后抽滤,清洗,烘干;二、向磷酸中加入P2O5,反应得多聚磷酸溶液;三、将烘干后的产物加入多聚磷酸溶液中,加入SnCl2·2H2O和POSS,搅拌,升温,聚合,升温,反应,升温,反应得POSS改性的PBO聚合物。本发明改性PBO聚合物与未改性PBO相比可以显著提高拉伸强度与拉伸模量。本发明方法用于改性PBO聚合物。

    一种POSS改性的PBO聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104292461A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410471838.9

    申请日:2014-09-16

    Abstract: 一种POSS改性的PBO聚合物的制备方法,涉及改性PBO聚合物的制备方法。本发明是要解决未改性PBO聚合物的拉伸强度与模量较差的技术问题。方法:一、将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐溶解于SnCl2水溶液中,得溶液A,将对苯二甲酸溶解于NaOH溶液中,得溶液B,将溶液B滴加到溶液A中,反应后抽滤,清洗,烘干;二、向磷酸中加入P2O5,反应得多聚磷酸溶液;三、将烘干后的产物加入多聚磷酸溶液中,加入SnCl2·2H2O和POSS,搅拌,升温,聚合,升温,反应,升温,反应得POSS改性的PBO聚合物。本发明改性PBO聚合物与未改性PBO相比可以显著提高拉伸强度与拉伸模量。本发明方法用于改性PBO聚合物。

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