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公开(公告)号:CN104698160A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510021516.9
申请日:2015-01-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明提供一种用于评估男性24小时尿钠值的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于检测点尿钠值的产品,用于检测点尿肌酐值的产品,和记载有如下公式的载体:e-24HUNa=0.225×PRCr×(SUNa/SUCr)0.310;其中,PRCr代表预测的24h尿肌酐值,且PRCr=e(6.916-0.007×年龄-0.002×身高+0.013×体重);e-24HUNa代表预测的24h尿钠值;SUNa代表点尿钠值;SUCr代表点尿肌酐值;SUNa/SUCr代表所述点尿钠值与所述点尿肌酐值的比值。本发明的试剂盒预测得到的男性24小时尿钠值与传统的Kawasaki法和Tanaka法相比准确性相当,对于帮助判断高血压患者盐摄入量是否超标及指导他们的生活方式和药物治疗有重要作用。
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公开(公告)号:CN105476603B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201510883088.0
申请日:2015-12-03
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了种辅助判断全人群系统血管阻力的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容,系统血管阻力=1659–55.299×f(gender)‑134.591×f(age1)‑24.746×f(age2)‑30.954×f(bmi)‑7.459×f(waist2bmi)+6.974×f(sbp)‑3.967×f(sbp‑dpb)式Ⅰ。利用本发明的试剂盒,能够辅助判断全人群(30~69岁)的系统血管阻力出现功能异常的风险。
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公开(公告)号:CN104569366B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510020541.5
申请日:2015-01-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明提供一种用于评估男性24小时尿钠值的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于检测点尿钠值的产品,用于检测点尿肌酐值的产品,和记载有如下公式的载体:e-24HUNa=0.208×PRCr×(SUNa/SUCr)0.300;其中,PRCr代表预测的24h尿 肌 酐 值 , 且 P R C r =e6.916-0.007×年龄-0.002×身高+0.013×体重;e-24HUNa代表预测的24h尿钠值;SUNa代表点尿钠值;SUCr代表点尿肌酐值;SUNa/SUCr代表所述点尿钠值与所述点尿肌酐值的比值。本发明的试剂盒预测得到的男性24小时尿钠值与传统的Tanaka法相比准确性相当,对于帮助判断高血压患者盐摄入量是否超标及指导他们的生活方式和药物治疗有重要作用。
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公开(公告)号:CN105286819A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510882400.4
申请日:2015-12-03
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断全人群血管功能的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如式Ⅰ和式Ⅱ的内容。一种辅助判断全人群血管功能的套装,其包括体重测量设备、腰围测量设备、血压测量设备和设置有参数运算模块的计算设备;所述参数运算模块能够进行如式Ⅰ和式Ⅱ的运算。利用本发明的试剂盒,能够辅助判断全人群(30~69岁)出现血管功能异常的风险。
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公开(公告)号:CN104569438A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510021544.0
申请日:2015-01-15
Applicant: 北京大学人民医院
CPC classification number: G01N33/70
Abstract: 本发明提供一种用于评估女性24小时尿钠值的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于检测点尿钠值的产品,用于检测点尿肌酐值的产品,和记载有如下公式的载体:e-24HUNa=0.241×PRCr×(SUNa/SUCr)0.312;其中,PRCr代表预测的24h尿肌酐值,且PRCr=e(7.210-0.013×年龄-0.002×身高+0.010×体重);e-24HUNa代表预测的24h尿钠值;SUNa代表点尿钠值;SUCr代表点尿肌酐值;SUNa/SUCr代表所述点尿钠值与所述点尿肌酐值的比值。本发明的试剂盒预测得到的女性24小时尿钠值与传统的Kawasaki法和Tanaka法相比准确性相当,对于帮助判断高血压患者盐摄入量是否超标及指导他们的生活方式和药物治疗有重要作用。
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公开(公告)号:CN104569437A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510020617.4
申请日:2015-01-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/70
CPC classification number: G01N33/70
Abstract: 本发明提供一种用于评估女性24小时尿钠值的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于检测点尿钠值的产品,用于检测点尿肌酐值的产品,和记载有如下公式的载体:e-24HUNa=0.329×PRCr×(SUNa/SUCr)0.463;其中,PRCr代表预测的24h尿肌酐值,且PRCr=e(7.210-0.013×年龄-0.002×身高+0.010×体重);e-24HUNa代表预测的24h尿钠值;SUNa代表点尿钠值;SUCr代表点尿肌酐值;SUNa/SUCr代表所述点尿钠值与所述点尿肌酐值的比值。本发明的试剂盒预测得到的女性24小时尿钠值与传统的Tanaka法相比准确性相当,对于帮助判断高血压患者盐摄入量是否超标及指导他们的生活方式和药物治疗有重要作用。
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公开(公告)号:CN204072072U
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201420505504.4
申请日:2014-09-03
IPC: A61B5/021
Abstract: 本实用新型公开了一种用于电子血压计的外接式数据采集与管理装置,包括:USB接口(1)、电源开关(2)、确定按钮(3)、下翻按钮(4)、上翻按钮(5)、液晶屏幕(6)、迷你USB接口(7)、USB接口盖(8)、指纹识别器(9)。本实用新型的装置可以在使用同一台电子血压计的情况下区分家庭中不同成员的血压数值;患者可以根据需要随时选择测量,帮助患者记录自身血压,减少电子血压计数据上传的复杂操作过程;个体化的指纹识别认证,保证了该设备的启用为患者本人,避免与其他受检人的血压测量数据混淆,以实现个体化的血压记录,从而为科研、临床药理保证数据的准确性。
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