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公开(公告)号:CN101318992B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200710100030.X
申请日:2007-06-04
Applicant: 北京大学
IPC: C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07F1/08 , A61K38/04 , A61K38/16 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了通式为H-(AA)m-OH(其中AA选自L-Arg或L-Lys残基中的一种;m为2-5的任意整数)的全碱性氨基酸寡肽以及通式为Cu(II)[H-(AA)m-OH]n(其中AA选自L-Arg或L-Lys残基中的一种;m为2-5的任意整数,n为1或2)的全碱性氨基酸寡肽铜络合物。本发明还公开了上述通式化合物的制备方法、它们作为抗血栓剂的应用。
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公开(公告)号:CN101747410B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN200810227524.9
申请日:2008-11-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了具镇痛活性的氨基酰酪氨酰色氨酸三肽及制备方法和应用。本发明氨基酰酪氨酰色氨酸三肽的结构式为AA-Tyr-Trp,其中,AA选自丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸或酪氨酸残基。动物实验表明本发明化合物具有优秀的镇痛活性,是临床潜在的镇痛剂。
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公开(公告)号:CN101597276B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN200810114402.9
申请日:2008-06-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07D339/06 , A61K31/385 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了具有铅驱排活性的N-(α,β-二巯基-β-羧基丙酰基)-氨基酸的丙叉衍生物及其制备方法,本发明还公开了它们在制备铅中毒治疗药物中的用途,属于生物医药领域。本发明化合物的制备方法,包括:将二巯基丁二酸转变为2,2-二甲基-4,5-二羧基-1,3-二硫戊环;将2,2-二甲基-4,5-二羧基-1,3-二硫戊环转变为2,2-二甲基-4,5-氧二羰基-1,3-二硫戊环;2,2-二甲基-4,5-氧二羰基-1,3-二硫戊环与氨基酸钠盐反应,即得。药理学实验结果表明,本发明化合物有良好的铅驱排活性,临床上可作为治疗铅中毒药物应用。
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公开(公告)号:CN101747410A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810227524.9
申请日:2008-11-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了具镇痛活性的氨基酰酪氨酰色氨酸三肽及制备方法和应用。本发明氨基酰酪氨酰色氨酸三肽的结构式为AA-Tyr-Trp,其中,AA选自丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸或酪氨酸残基。动物实验表明本发明化合物具有优秀的镇痛活性,是临床潜在的镇痛剂。
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公开(公告)号:CN101597276A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200810114402.9
申请日:2008-06-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07D339/06 , A61K31/385 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了具有铅驱排活性的N-(α,β-二巯基-β-羧基丙酰基)-氨基酸的丙叉衍生物及其制备方法,本发明还公开了它们在制备铅中毒治疗药物中的用途,属于生物医药领域。本发明化合物的制备方法,包括:将二巯基丁二酸转变为2,2-二甲基-4,5-二羧基-1,3-二硫戊环;将2,2-二甲基-4,5-二羧基-1,3-二硫戊环转变为2,2-二甲基-4,5-氧二羰基-1,3-二硫戊环;2,2-二甲基-4,5-氧二羰基-1,3-二硫戊环与氨基酸钠盐反应,即得。药理学实验结果表明,本发明化合物有良好的铅驱排活性,临床上可作为治疗铅中毒药物应用。
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