公开(公告)号：CN104761532A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201410008669.5

申请日：2014-01-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘东 ,  牛四文 ,  邵宗泽 ,  李光玉 ,  林文翰

IPC: C07D323/00 ,  C07C69/92 ,  C07C67/03 ,  A61K31/618 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  C12P17/08 ,  C12P7/62 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类新聚酮化合物及其制备方法，本发明还披露了该类聚酮化合物的抗菌用途。

公开(公告)号：CN101077345A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200610081051.7

申请日：2006-05-23

Applicant: 北京大学

Inventor： 林文翰 ,  陈英玉 ,  顾佳 ,  马大龙 ,  张婷

IPC: A61K31/336 ,  A61K31/122 ,  C07C13/60 ,  C07D203/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及海洋生物代谢产物Tagalsin C及其同系物Tagalsins A，B，D，E，F，G在制备抗肿瘤药物中的应用。该系列化合物具有膜通透性和广谱的杀肿瘤活性，可以杀伤人早幼粒急性白血病细胞HL－60、人骨髓瘤细胞IM9、人急性T细胞白血病细胞Jurkat、人巨噬细胞淋巴瘤细胞U937、人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF－7和MDA－MB－231、人肝癌细胞HepG2、人前列腺癌细胞PC－3和人宫颈癌上皮细胞Hela，而对正常细胞人肾胚细胞293和人肝二倍体细胞L02没有明显的杀伤能力，可应用于制备治疗肿瘤的药物、制备治疗临床Bcl－2高表达、耐常规化疗的药物和制备治疗复发癌症的药物。

公开(公告)号：CN115557890B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

Applicant: 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC: C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN115108900A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202110288642.6

申请日：2021-03-18

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  郭翔 ,  孟秦羽 ,  牛四文 ,  黄健 ,  刘东

IPC: C07C49/733 ,  C07C49/637 ,  C12P7/26 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61K31/122 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类新颖萜类化合物的化学结构及其制备方法，本发明还披露了其作为一氧化氮合酶抑制剂的药学用途。

公开(公告)号：CN105012352A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201410178897.7

申请日：2014-04-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 林文翰 ,  郭鹏 ,  刘东 ,  吴崇明 ,  路萌

IPC: A61K36/06 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明公开了Equisetin(尹奎色亭)在制备用于预防或治疗代谢综合症药物中的新用途。

公开(公告)号：CN104510753A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201310459882.3

申请日：2013-10-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 李勇 ,  郭鹏 ,  刘东 ,  吴崇明 ,  林文翰

IPC: A61K31/7056 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/343 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C12P19/60 ,  C12P17/18 ,  C12P17/10 ,  C12P17/04 ,  C07H17/00 ,  C07D491/107 ,  C07D519/00 ,  C07D209/46 ,  C07D307/94 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类倍半萜生物碱的新用途，可用于制备预防或治疗代谢综合症的制剂；本发明还公开了一类新的倍半萜生物碱；本发明还公开了所述倍半萜生物碱的制备方法；本发明的倍半萜生物碱可有效预防或治疗高血脂、高血压及粥样动脉硬化等代谢综合症疾病。

公开(公告)号：CN101333206B

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN200710042797.1

申请日：2007-06-27

Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所 ,  北京大学 ,  华东理工大学

Inventor： 田黎 ,  林文翰 ,  李元广 ,  张久明 ,  薛春美 ,  张道敬 ,  魏鸿刚 ,  郑立

IPC: C07D313/00 ,  C07H17/08 ,  C12P19/62 ,  C12P17/08 ,  A01N43/04 ,  A01P3/00 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明涉及3个新的二十四元环内酯类化合物Macrolactin O、P、Q及其制备方法和应用。所述化合物是从海洋芽孢杆菌Bacillus marinus B-9987培养液中提取分离得到的。这3个化合物对稻瘟霉和交链孢均有明显的抑制作用，并且含有该类化合物的粗提物能有效地抑制植物病原菌的生长。

公开(公告)号：CN118615308A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410833342.5

申请日：2024-06-26

Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  晏霞 ,  林文翰 ,  李柱

IPC: A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  C07H9/04 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明公开了波伦鳞花苷在制备炎症性肠病抑制剂方面的应用，特点是波伦鳞花苷的制备方法，包括以下步骤：1)将冷冻的波伦鳞花软珊瑚用丙酮提取，再用乙醚和水萃取，得到粗浸膏；2)粗浸膏进行正相减压柱层析，收集石油醚‑乙酸乙酯体积比为(1：1)～(1:2)的流分，即可得纯度98％的波伦鳞花苷，优点是LBS对脂多糖；诱导的RAW264.7细胞有显著的抗炎活性；LBS在炎症性肠病斑马鱼模型中表现出抗炎症性肠病活性；在小鼠模型中，LBS具有一定的缓解DSS诱导的溃疡性结肠炎的作用。

公开(公告)号：CN111440200A

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN202010217615.5

申请日：2020-03-25

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  刘东 ,  李勇

IPC: C07D519/00 ,  A61P31/14 ,  A61K31/407 ,  C12P17/18 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种混源萜生物碱及其抗寨卡病毒用途。该混源萜生物碱分离自海洋真菌黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum)的发酵物，体外实验表明，所述混源萜生物碱具有显著的抗寨卡病毒活性，具有进一步开发成新型抗病毒药物的潜力。

公开(公告)号：CN109574828B

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201811588057.2

申请日：2018-12-25

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  刘东 ,  李博 ,  黄健

IPC: C07C62/38 ,  C07C62/32 ,  A61P31/14 ,  C12P7/48 ,  C12P7/50 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明公开了一类倍半萜类化合物及其抗丙肝用途。这类化合物是从海洋来源真菌哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的发酵提取物中发现的具有新颖化学骨架的倍半萜化合物，本发明首次发现了这类倍半萜化合物具有抗HCV活性。体外活性研究数据表明，该类化合物能同时作用于HCV病毒感染的入侵和转录复制阶段，具有多靶点抗病毒功效，是一类极具抗HCV新物研究开发潜力的药物模式分子。