一种用于培养结直肠癌肝转移微肿瘤模型的培养基及培养方法

    公开(公告)号:CN118638735A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410996217.6

    申请日:2024-07-24

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 席建忠

    Abstract: 本发明公开了一种用于培养结直肠癌肝转移微肿瘤模型的培养基及培养方法。本发明提供了一种用于培养结直肠癌肝转移的微肿瘤模型的培养基,进一步地,本发明还提供了利用该培养基培养结直肠癌肝转移微肿瘤模型的方法。利用本发明方法得到的结直肠癌肝转移微肿瘤模型可以准确反应患者肝转移病灶的各种特征,是肿瘤精准诊疗领域良好的科研实验模型和临床前实验模型。可以预见,这种培养方法在结直肠癌的研究和临床诊断治疗领域具有广泛的应用前景。

    腺相关病毒变体及其应用
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117886898A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202211253341.0

    申请日:2022-10-13

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 席建忠 塞嘉

    Abstract: 本发明公开了腺相关病毒变体及其应用。本发明提供了腺相关病毒衣壳蛋白变体为向腺相关病毒衣壳蛋白的氨基酸序列的如下a)和b)两个位置处分别插入SEQ IDNo.1至SEQ ID No.21所示多肽中的任意一个后得到:a)第450‑460位之间;b)第580‑590位之间;并且提供了一种腺相关病毒变体,含有所述腺相关病毒衣壳蛋白变体。本发明所提供的腺相关病毒变体可用于包括癌细胞的基因转导。本发明的AAV颗粒对癌细胞和正常细胞均具有高侵染率,通过AAV颗粒转导的基因可以强烈表达。

    一种抗新型冠状病毒的中和抗体d7及其应用

    公开(公告)号:CN115925893A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210852367.0

    申请日:2022-07-20

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 席建忠 杨晔

    Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的中和抗体d7及其应用。本发明提供的抗SARS‑CoV‑2的抗体d7的重链可变区中H‑CDR1、H‑CDR2和H‑CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1、2和3所示;轻链可变区中L‑CDR1、L‑CDR2和L‑CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.4、5和6所示。本发明制备了一种抗SARS‑CoV‑2的中和抗体d7。实验证明,抗体d7能够特异性结合SARS‑CoV‑2的S蛋白RBD,能够中和多种SARS‑CoV‑2流行突变株。本发明所提供的抗体可用于冠状病毒感染的防治,具有重要的生物学和医学意义。

    肝癌诊断试剂及其用途
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104569396B

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201510040880.X

    申请日:2015-01-27

    Abstract: 本发明涉及肝癌诊断试剂及其用途。具体而言,本发明涉及TGFβ1或TGFβ1与甲胎蛋白或TGFβ1与其它常规肝癌检测指标之一或多种的组合或TGFβ1与甲胎蛋白以及其它常规肝癌检测指标之一或多种的组合在制备诊断肝癌的试剂中的用途。本发明的TGFβ1肝癌诊断标志物单指标使用即可分区肝癌组和正常组,基本区分肝癌组和其它癌症组以及肝癌组和肝炎组,与其它常规肝癌检测指标联合使用则效果更佳。

    构建灵长类动物miRNA-122敲除模型的方法、灵长类动物肝癌模型及用途

    公开(公告)号:CN105624195A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410593647.X

    申请日:2014-10-30

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 席建忠 孙常宏

    Abstract: 构建灵长类动物肝癌模型的方法,包括以下步骤:a)将特异性靶向miR122的gRNA序列插入到适宜的载体中,构建出体外转录miR122的模板载体;b)将cas9基因的序列插入到适宜的载体中,构建出体外转录cas9基因的模板载体;c)以步骤a)中的载体为模板进行PCR扩增,得到体外转录miR122的gRNA的模板;d)用限制性内切酶将步骤b)中的模板载体线性化,得到体外转录cas9基因的模板;e)以步骤c)和d)中的产物为模板进行体外转录,得到特异性靶向miR122的gRNA和cas9基因的mRNA;f)将步骤e)中的gRNA和mRNA注射到所述动物的受精卵细胞中,或者注射到卵母细胞中,再与所述动物的精子进行体外受精得到受精卵细胞;g)将步骤f)中的受精卵细胞移植入所述动物的子宫中,由此产生稳定的敲除miR122的动物子代。

    用于小RNA检测的探针组以及用此探针组检测小RNA的方法

    公开(公告)号:CN101591709A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200910084474.8

    申请日:2009-05-19

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 席建忠 姚波 李娟

    Abstract: 本发明涉及一种用于小RNA检测的探针以及用此探针检测小RNA的方法,属于小RNA的检测领域。本发明的用于检测小RNA的DNA探针组由至少两个探针组成,所述至少两个探针连接起来以后,包括所有连接点在内的一段核苷酸序列与目标小RNA分子的核苷酸序列互补。本发明的检测小RNA的方法包括将所述探针与目标小RNA杂交、在连接酶的作用下连接,最后通过凝胶电泳或者实时聚合酶链式反应等检测目标小RNA。本发明的检测小RNA的方法具有灵敏度高、动态范围大、抗干扰能力强以及廉价等优点,在与小RNA探测相关的科学实验、临床诊断等多个领域具有广阔的应用前景。

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