一种天然多糖基可降解高强度抗菌水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN119258271A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411296145.0

    申请日:2024-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种天然多糖基可降解高强度抗菌水凝胶的制备方法,制备步骤为:1)将冰乙酸和高粘度壳聚糖配成水溶液A;2)将抗生素和纳米羟基磷灰石配成水溶液B,抗生素和纳米羟基磷灰石的质量比为1:2.5~1:7.5;3)将水溶液A和水溶液B混合,在混合溶液中加入明胶,得到水溶液C;4)在水溶液C中加入环氧类交联剂,离心去除气泡,消除产物中的微缺陷,得到溶液D,交联剂的体积分数为0.5%~1%;5)将含1wt%~5wt%氢氧化钠的生理盐水溶液加入溶液D中进行渗透交联,得到抗菌凝胶。该抗菌水凝胶能够在复杂形貌的模具中进行成形,可以对不规则的缺损进行修复。

    一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统及制备方法

    公开(公告)号:CN113730596B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202111079949.1

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统的制备方法,其制备步骤为:制备醛化天然多糖;将醛化天然多糖溶于碱性缓冲溶液中,然后加入不良溶剂中,搅拌至完全分散混匀,再同时加入氨基糖苷类抗生素与带氨基的亲水性PEG,高速搅拌,在20‑80℃条件下反应0.5‑48h;所述的醛化天然多糖中的醛基与氨基糖苷类抗生素中的氨基的比例为3:1‑2:1,氨基糖苷类抗生素中的氨基与带氨基的亲水性PEG的比例为12:1‑1:12;将反应产物反复离心、超声分散,直至将残余反应物洗净,冻干得到自适应型纳米药物。可以实现根据下呼吸道感染情况进行按需给药,在感染严重的部位,细菌产生的乳酸等酸性物质刺激席夫碱键酸响应断裂释放抗生素,进行快速杀菌。

    一种大分子季铵盐型长效抗菌消毒液的制备方法及其产品

    公开(公告)号:CN115005228B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202210408773.8

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种大分子季铵盐型长效抗菌消毒液的制备方法,制备步骤为:1)制备季铵化聚乙烯亚胺QPEI;2)按质量份数计,将40~100份QPEI,30~60份γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷或γ‑缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷加入到100~120份乙醇中,20~60℃下搅拌15~30min得到均一的溶液;3)将温度升至30~60℃,搅拌6~30h,得到QPEI‑Si消毒液母液;4)将步骤3)得到的消毒液母液配成浓度为0.1wt%~5wt%的乙醇溶液,即可得到QPEI‑Si消毒液。本发明消毒液可以较低的浓度,在喷涂到表面后仍有极高的抗菌效果,具有优异的长效抗菌性,耐擦拭稳定性和耐浸泡稳定性。

    一种基于三乙醇胺的抗菌防霉聚氨酯漆膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN112778894B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202110013492.8

    申请日:2021-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种基于三乙醇胺的新型抗菌防霉聚氨酯漆膜的制备方法,步骤为:将三乙醇胺和卤代烷溶于乙醇中,在30℃~80℃反应12h~72h,用沉淀剂沉淀,真空干燥,得到季铵化三乙醇胺,将季铵化三乙醇胺和2‑乙基‑1,3‑己二醇、乙酸丁酯、二月桂酸二丁基锡超声搅拌均匀在惰性气体保护下,加热到50~60℃;将1,6‑己二异氰酸酯、乙酸丁酯加入上述溶液中,加热到65~85℃,反应3~6h,得到抗菌聚氨酯涂料;将聚氨酯涂刷在基材表面,自然干燥成膜。本发明具有良好的抗细菌和霉菌性能,漆膜耐溶剂性、机械性能更好,制备方法简单,便于操作,安全环保,适用于工业化生产。

    一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统及制备方法

    公开(公告)号:CN113730596A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111079949.1

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统的制备方法,其制备步骤为:制备醛化天然多糖;将醛化天然多糖溶于碱性缓冲溶液中,然后加入不良溶剂中,搅拌至完全分散混匀,再同时加入氨基糖苷类抗生素与带氨基的亲水性PEG,高速搅拌,在20‑80℃条件下反应0.5‑48h;所述的醛化天然多糖中的醛基与氨基糖苷类抗生素中的氨基的比例为3:1‑2:1,氨基糖苷类抗生素中的氨基与带氨基的亲水性PEG的比例为12:1‑1:12;将反应产物反复离心、超声分散,直至将残余反应物洗净,冻干得到自适应型纳米药物。可以实现根据下呼吸道感染情况进行按需给药,在感染严重的部位,细菌产生的乳酸等酸性物质刺激席夫碱键酸响应断裂释放抗生素,进行快速杀菌。

    一种基于N-烷基二醇胺的新型抗菌防霉聚氨酯漆膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN112831266A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202110014799.X

    申请日:2021-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种基于N‑烷基二醇胺的新型抗菌防霉聚氨酯漆膜的制备方法,步骤为:将N‑烷基二醇胺和卤代烷溶于乙醇中,在20℃~80℃摄氏度下反应12h~72h小时,用沉淀剂沉淀,真空干燥,得到双羟基季铵盐,将双羟基季铵盐和2‑乙基‑1,3‑己二醇、乙酸丁酯、二月桂酸二丁基锡混合,超声搅拌均匀,将所得的溶液在惰性气体保护下,加热到50~60℃;将1,6‑己二异氰酸酯、乙酸丁酯加入上述溶液中,加热到60~80℃,反应5~7h,得到抗菌聚氨酯涂料;将所得的聚氨酯涂料涂刷在基材表面,自然干燥成膜。本发明制备方法简单,便于操作,安全环保,适用于工业化生产,并且该涂料具有良好的抗细菌和霉菌性能。

    一种基于三乙醇胺的新型抗菌防霉聚氨酯漆膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN112778894A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110013492.8

    申请日:2021-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种基于三乙醇胺的新型抗菌防霉聚氨酯漆膜的制备方法,步骤为:将三乙醇胺和卤代烷溶于乙醇中,在30℃~80℃反应12h~72h,用沉淀剂沉淀,真空干燥,得到季铵化三乙醇胺,将季铵化三乙醇胺和2‑乙基‑1,3‑己二醇、乙酸丁酯、二月桂酸二丁基锡超声搅拌均匀在惰性气体保护下,加热到50~60℃;将1,6‑己二异氰酸酯、乙酸丁酯加入上述溶液中,加热到65~85℃,反应3~6h,得到抗菌聚氨酯涂料;将聚氨酯涂刷在基材表面,自然干燥成膜。本发明具有良好的抗细菌和霉菌性能,漆膜耐溶剂性、机械性能更好,制备方法简单,便于操作,安全环保,适用于工业化生产。

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