氯化钾的制备方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106241835A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610584336.6

    申请日:2016-07-22

    CPC classification number: C01D3/08

    Abstract: 本发明公开了一种氯化钾的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,无机基底盐由初始氯化钠和熔融助剂组成;富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;初始氯化钠与无机基底盐的质量之比为85:100~95:100;B、将第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;C、向第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离第三混合物,获得滤渣和滤液;D、滤液经蒸发获得氯化钾。根据本发明的氯化钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过保温活化,加水浸取即可获得含有氯化钾的混合水溶液,工艺简单、对设备要求低、能耗少、且绿色环保。

    相变储能材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105950118A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610345517.3

    申请日:2016-05-23

    CPC classification number: C09K5/063

    Abstract: 本发明公开了一种相变储能材料的制备方法,包括步骤:A、将60份~90份二水合乙二酸与10份~40份无机酸性化合物混合,研磨成粉末后置于反应器中,在80℃~100℃下搅拌反应至混合均匀,获得第一混合物;其中无机酸性化合物选自硼酸、偏硅酸、原硅酸、磷酸、磷酸二氢盐、原砷酸、焦砷酸、偏砷酸中的任意一种;B、将第一混合物在80℃~100℃下搅拌反应5min~20min,获得第二混合物;C、向第一混合物加入1份~3份成核剂和1份~3份增稠剂,获得第二混合物;C、将第二混合物冷却至40℃,获得相变储能材料;以上均为质量份数。本发明还公开了由上述制备方法获得的相变储能材料。根据本发明的相变储能材料具有相变潜热高、循环稳定性优异及制备成本低廉等特点。

    从低品位硫酸盐亚型含钾尾矿中制备氯化钾的方法

    公开(公告)号:CN103991884B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410229013.6

    申请日:2014-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种从低品位硫酸盐亚型含钾尾矿中制备氯化钾的方法,包括步骤:将低品位硫酸盐亚型含钾尾矿采用10~60目的筛子筛分,获得含钾品位较高的尾矿;将老卤与淡水按质量比为3:1~1:5的比例混合,获得浸取剂;采用浸取剂溶解筛分后的低品位硫酸盐亚型含钾尾矿,其中,含钾尾矿与浸取剂的质量比为3:1~1:3,获得包含Na+、K+、Mg2+//Cl-,SO42-—H2O五元体系的富钾卤水;向五元体系的富钾卤水中加入CaCl2水溶液,沉淀并过滤,将体系简化为Na+、K+、Mg2+//Cl-—H2O四元体系;简化后的四元体系的富钾卤水中制备得到氯化钾。本发明能够有效提高尾矿中钾的浸取率,提高了钾盐回收率。

    从低品位硫酸盐亚型含钾尾矿中制备氯化钾的方法

    公开(公告)号:CN103991884A

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201410229013.6

    申请日:2014-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种从低品位硫酸盐亚型含钾尾矿中制备氯化钾的方法,包括步骤:将低品位硫酸盐亚型含钾尾矿采用10~60目的筛子筛分,获得含钾品位较高的尾矿;将老卤与淡水按质量比为3:1~1:5的比例混合,获得浸取剂;采用浸取剂溶解筛分后的低品位硫酸盐亚型含钾尾矿,其中,含钾尾矿与浸取剂的质量比为3:1~1:3,获得包含Na+、K+、Mg2+//Cl-,SO42-—H2O五元体系的富钾卤水;向五元体系的富钾卤水中加入CaCl2水溶液,沉淀并过滤,将体系简化为Na+、K+、Mg2+//Cl-—H2O四元体系;简化后的四元体系的富钾卤水中制备得到氯化钾。本发明能够有效提高尾矿中钾的浸取率,提高了钾盐回收率。

    一种制备复合吸水材料的方法

    公开(公告)号:CN103980444A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410247773.X

    申请日:2014-06-06

    Abstract: 本发明提供了一种制备复合吸水材料的方法,将具有纳米层状结构和三八面体结构的硅酸镁锂分散于水中获取硅酸镁锂分散液,再将所述硅酸镁锂分散液和所述引发剂分散液分别加入所述有机聚合物单体溶液中,形成反相悬浮聚合反应物,再将所述反相悬浮聚合反应物滴加至所述溶剂,再经搅拌、分离、洗涤、干燥后得到硅酸镁锂基吸水材料,本发明提供的制备复合吸水材料的方法将具有纳米层状结构和三八面体结构的硅酸镁锂引入高吸水性树脂中,以硅酸镁锂为基体,通过接枝共聚的方式与有机单体发生聚合反应,形成稳定的三维网状结构的硅酸镁锂基吸水材料,其吸水系能优良,稳定性高。

    氯化胆碱型镁低共熔溶剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101935849B

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201010254126.3

    申请日:2010-08-12

    Abstract: 本发明涉及一种氯化胆碱型镁低共熔溶剂的制备方法,该方法是将含水氯化镁与配体按1∶5~1∶20的摩尔比混合,在100~200℃下加热熔融后,在该温度下蒸馏0~3h,得到脱尽水分的氯化镁-配体溶液;再将脱尽水分的氯化镁-配体溶液与氯化胆碱混合,在70~90℃下搅拌1~3h后,最后室温下密封即可得到液体的镁低共熔溶剂,其中配体与氯化胆碱的摩尔比为1∶1~3∶1。本发明工艺简单、成本低廉,可消除电沉积过程中水分影响问题,在降低能源、资源消耗,减少环境污染等方面都优于现运行的皮江法炼镁和电解法生产金属镁。

    氯化胆碱型镁低共熔溶剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101935849A

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN201010254126.3

    申请日:2010-08-12

    Abstract: 本发明涉及一种氯化胆碱型镁低共熔溶剂的制备方法,该方法是将含水氯化镁与配体按1∶5~1∶20的摩尔比混合,在100~200℃下加热熔融后,在该温度下蒸馏0~3h,得到脱尽水分的氯化镁-配体溶液;再将脱尽水分的氯化镁-配体溶液与氯化胆碱混合,在70~90℃下搅拌1~3h后,最后室温下密封即可得到液体的镁低共熔溶剂,其中配体与氯化胆碱的摩尔比为1∶1~3∶1。本发明工艺简单、成本低廉,可消除电沉积过程中水分影响问题,在降低能源、资源消耗,减少环境污染等方面都优于现运行的皮江法炼镁和电解法生产金属镁。

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