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公开(公告)号:CN112058090A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010950021.5
申请日:2020-09-10
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种多级气浮萃取分离锂同位素的体系,所述体系包括浮选柱、有机萃取相、锂盐溶液相和m份交换液;其中,基于所述浮选柱中在鼓入气体的条件下,将所述有机萃取相和所述锂盐溶液相进行第一级气浮萃取分离获得萃取富集液,将m份交换液依次与所述萃取富集液进行m级气浮交换分离获得得到富集有6Li的第m交换富集液;所述有机萃取相包括相互混合的萃取剂、离子液体和稀释剂,所述锂盐溶液相为锂盐的水溶液,所述交换液为双三氟甲烷磺酰亚胺、硫酸或者盐酸的水溶液;m为2以上的整数。本发明提供的萃取分离锂同位素的方法,能够有效地提高6Li的分离富集丰度。
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公开(公告)号:CN112058088A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010945795.9
申请日:2020-09-10
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种基于多级振荡的锂同位素的萃取分离方法,其包括:S1、配制获得有机萃取相;S2、配制获得锂盐溶液相;S3、配制m份交换液;S4、将有机萃取相和锂盐溶液相混合置于离心装置中,在振荡设备中振荡萃取获得萃取富集液;S5、将萃取富集液和第一份交换液混合置于离心装置中,在振荡设备中振荡交换获得第一交换富集液;S6、将第一交换富集液和第二份交换液混合置于离心装置中,在振荡设备中振荡交换获得第二交换富集液;S7、重复步骤S6直至第m份交换液与第m‑1交换富集液完成振荡交换得到富集有6Li的第m交换富集液;其中,m为2以上的整数。本发明提供的锂同位素的萃取分离方法,能够有效地提高6Li的分离富集丰度。
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公开(公告)号:CN111850297A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010713676.0
申请日:2020-07-21
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种锂同位素的萃取分离方法,包括:将萃取剂、离子液体和稀释剂相互混合,制备获得有机萃取相,萃取剂选自式1-1至1-7所示的化合物;离子液体由阴离子和阳离子组成,阳离子选自式2-1至2-10所示的阳离子,阴离子选自[PF6]-、[(SO2CF3)2N]-、[(SO2CF2CF3)2N]-、[CF3SO3]-、[CH3COO]-和[BF4]-中的一种或两种以上;将锂盐溶解于溶剂中,制备获得锂盐溶液相;将有机萃取相和锂盐溶液相置入浮选柱进行萃取,然后分离获得萃取后的有机相;使用反萃液对萃取后的有机相进行反萃,得到富集有6Li的反萃液。本发明提供的锂同位素的萃取分离方法,能够有效地提高6Li单级分离的丰度。
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公开(公告)号:CN109276997A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811366945.X
申请日:2018-11-16
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种锂同位素的萃取体系,其包括混合均匀的萃取剂、疏水性离子液体和稀释剂;其中,萃取剂为式A或式B所示的冠醚衍生物。本发明通过选定侧基带有供电子基团的冠醚衍生物作为萃取剂,可提高其中的电子云密度,从而增强了萃取剂与锂离子之间的离子-偶极作用,由此将该类结构的萃取剂应用于锂同位素的萃取分离时,尤其具有更好的分离效率。该类萃取剂在应用时,完成反萃后仅需进行简单的洗涤处理即可实现再生而重复利用,循环工艺也大大地节省了锂同位素的分离成本。本发明的萃取体系具有绿色、交换速率快、分离效率好、适用于不同规模生产等优点。本发明还公开了基于上述萃取体系的锂同位素萃取方法。
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公开(公告)号:CN106276984B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201610584010.3
申请日:2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D9/02
Abstract: 本发明公开了一种硝酸钾的制备方法,包括步骤:A、将硝酸盐加热至不超过300℃,进行熔融,获得第一熔融物;B、将富钾岩石粉碎并置于所述第一熔融物中,继续加热至不超过600℃,并保温12h~36h,获得第二熔融物;其中,所述富钾岩石是指以K2O计时K2O的质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;C、将所述第二熔融物冷却至100℃~120℃后向其中通入水,获得混合体系,使所述混合体系在50℃~90℃下保温6h~48h,固液分离,获得第一滤渣和第一滤液;D、所述第一滤液经浓缩、冷却,析出硝酸钾。根据本发明的硝酸钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过两次浸取即可获得硝酸钾水溶液,工艺简单、能耗低、且绿色环保。
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公开(公告)号:CN106219578B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201610584386.4
申请日:2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种水溶性钾盐的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐加热至不超过300℃进行熔融,获得熔融物;该无机基底盐的酸根阴离子与水溶性钾盐的阴离子相对应;B、将富钾岩石粉碎并置于熔融物中,继续加热至不超过600℃,保温6h~48h,获得第一混合物;富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;C、将第一混合物冷却至100℃~120℃后向其中通入水获得第二混合物,将第二混合物在50℃~90℃下保温6h~36h,固液分离,获得第一滤渣和第一滤液;D、第一滤液经浓缩、冷却,析出水溶性钾盐。根据本发明的水溶性钾盐的制备方法,以富钾岩石为原料,通过两次浸取即获得水溶性钾盐的水溶液,工艺简单、制备成本低、制备工艺安全且绿色环保。
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公开(公告)号:CN106276985B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610598895.2
申请日:2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D9/02
Abstract: 本发明公开了一种硝酸钾的制备方法,包括步骤:A、将硝酸盐与碱性共熔助剂混合均匀并加热至不超过300℃,进行熔融,获得第一混合物;其中,硝酸盐与碱性共熔助剂的质量之比不小于3:1;B、将富钾岩石粉碎并置于第一混合物中,继续加热至不超过600℃,并保温6h~24h,获得第二混合物;其中,富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;C、将第二混合物冷却至100℃~120℃后通入水,获得第三混合物,使第三混合物在50℃~90℃下保温6h~36h,固液分离,获得第一滤渣和第一滤液;D、第一滤液经浓缩、冷却,析出硝酸钾。根据本发明的硝酸钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过两次浸取即可获得硝酸钾水溶液,工艺简单、能耗低、且绿色环保。
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公开(公告)号:CN106835201A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201510872716.5
申请日:2015-12-03
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海物产工业投资有限公司
IPC: C25C3/20
CPC classification number: C25C3/20
Abstract: 本发明公开了一种基于模糊聚类算法的铝电解槽控制方法,其中,该方法包括:S1、由传感器组检测电解槽的槽况参数;S2、由数据采集模块采集由传感器组检测到的槽况参数,提供给计算机控制器;S3、由计算机控制器基于模糊类聚算法对槽况参数进行分析计算,形成控制指令;S4、由槽控机根据控制指令控制电解槽。该控制系统可以实现自动化控制电解槽达到能耗最小和能量平衡的目的。该方法通过模糊类聚算法对电解槽的槽况参数进行分析计算,获得优化的电解槽槽况参数对应的控制指令,再由槽控机根据控制指令控制电解槽,以实现自动化控制电解槽达到能耗最小和能量平衡的目的。
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公开(公告)号:CN106241835A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610584336.6
申请日:2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D3/08
CPC classification number: C01D3/08
Abstract: 本发明公开了一种氯化钾的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,无机基底盐由初始氯化钠和熔融助剂组成;富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;初始氯化钠与无机基底盐的质量之比为85:100~95:100;B、将第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;C、向第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离第三混合物,获得滤渣和滤液;D、滤液经蒸发获得氯化钾。根据本发明的氯化钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过保温活化,加水浸取即可获得含有氯化钾的混合水溶液,工艺简单、对设备要求低、能耗少、且绿色环保。
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公开(公告)号:CN105950118A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610345517.3
申请日:2016-05-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K5/06
CPC classification number: C09K5/063
Abstract: 本发明公开了一种相变储能材料的制备方法,包括步骤:A、将60份~90份二水合乙二酸与10份~40份无机酸性化合物混合,研磨成粉末后置于反应器中,在80℃~100℃下搅拌反应至混合均匀,获得第一混合物;其中无机酸性化合物选自硼酸、偏硅酸、原硅酸、磷酸、磷酸二氢盐、原砷酸、焦砷酸、偏砷酸中的任意一种;B、将第一混合物在80℃~100℃下搅拌反应5min~20min,获得第二混合物;C、向第一混合物加入1份~3份成核剂和1份~3份增稠剂,获得第二混合物;C、将第二混合物冷却至40℃,获得相变储能材料;以上均为质量份数。本发明还公开了由上述制备方法获得的相变储能材料。根据本发明的相变储能材料具有相变潜热高、循环稳定性优异及制备成本低廉等特点。
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