公开(公告)号：CN112745432A

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN202011608701.5

申请日：2020-12-30

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  吴春姬

IPC: C08F210/02 ,  C08F236/04 ,  C08F4/54

Abstract: 本发明提供了一种α‑烯烃与2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯的共聚物，本申请还提供了该共聚物的制备方法。本申请提供的共聚物中2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯主要以反1,4‑结构单元形式分布在主链上。在制备共聚物的过程中，采用的催化剂体系为喹啉官能化限制几何构型稀土金属配合物、有机硼盐化合物和有机铝化合物的组合物，在烃类溶剂中可以催化α‑烯烃和2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯共聚合，得到上述共聚物。

公开(公告)号：CN112250783A

公开(公告)日：2021-01-22

申请号：CN202011146159.6

申请日：2020-10-23

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  吴春姬

IPC: C08F210/16 ,  C08F236/04 ,  C08F4/54 ,  C07F5/00 ,  C07F7/08 ,  C07F17/00

Abstract: 本发明提供了一种α‑烯烃与2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯(DMBD)的共聚物，本申请还提供了该共聚物的制备方法，本申请还提供了一种限制几何构型稀土金属配合物。本申请提供的共聚物中2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯主要以1,2‑结构单元形式分布在主链上，其数均分子量为1～100万，分子量分布为1～10。在制备共聚物的过程中，采用的催化剂体系为喹啉官能化限制几何构型稀土金属配合物、有机硼盐化合物和有机铝化合物的组合物，在烃类溶剂中可以催化α‑烯烃和2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯共聚合，得到上述共聚物。

公开(公告)号：CN109593161B

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN201811547494.X

申请日：2018-12-18

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  钟元昊 ,  吴春姬

IPC: C08F236/20 ,  C08F4/52 ,  C08F4/54 ,  C08F8/06 ,  C08F8/42

Abstract: 本发明公开了一种高1,2‑区域选择性聚联烯及其制备方法，属于高分子聚合物技术领域。高1,2‑区域选择性聚联烯的结构如通式(I)所示，本发明所提供的高1,2‑区域选择性聚联烯还具有以下特征：数均分子量在0.1×104～300×104，聚合物中重复单元数n与m的比例不低于9:1。本发明提供的高1,2‑区域选择性的聚联烯，末端双键的引入可以作为功能化聚合物的前体，是一种全新的高分子聚合物；本发明提供的高1,2‑区域选择性的聚联烯的制备方法，使用的催化剂组合为稀土配合物、烷基铝化合物和有机硼盐，首次利用配位聚合的方法合成高1,2‑区域选择性聚联烯，非常具有创新性。

公开(公告)号：CN109593161A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201811547494.X

申请日：2018-12-18

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  钟元昊 ,  吴春姬

IPC: C08F236/20 ,  C08F4/52 ,  C08F4/54 ,  C08F8/06 ,  C08F8/42

Abstract: 本发明公开了一种高1,2-区域选择性聚联烯及其制备方法，属于高分子聚合物技术领域。高1,2-区域选择性聚联烯的结构如通式(I)所示，本发明所提供的高1,2-区域选择性聚联烯还具有以下特征：数均分子量在0.1×104～300×104，聚合物中重复单元数n与m的比例不低于9:1。本发明提供的高1,2-区域选择性的聚联烯，末端双键的引入可以作为功能化聚合物的前体，是一种全新的高分子聚合物；本发明提供的高1,2-区域选择性的聚联烯的制备方法，使用的催化剂组合为稀土配合物、烷基铝化合物和有机硼盐，首次利用配位聚合的方法合成高1,2-区域选择性聚联烯，非常具有创新性。

公开(公告)号：CN106188364B

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201510224201.4

申请日：2015-05-06

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  姚昌广 ,  吴春姬 ,  刘波

IPC: C08F136/04 ,  C08F4/52 ,  C08F4/54

Abstract: 本发明涉及一种2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为5000～170万，玻璃化转变温度为40℃～60℃，3,4‑选择性不小于90％。本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物的制备方法是使用的催化剂组合为稀土金属配合物和有机硼盐或稀土金属配合物、有机硼盐和烷基铝化合物，利用配位聚合的方法合成2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物。现有方法(阴离子聚合、阳离子聚合和自由基聚合)均不能达到，而且其他配位聚合催化剂也不能达到这么高的选择性，因此本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物的制备方法非常具有创新性。

公开(公告)号：CN106188363B

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201510224184.4

申请日：2015-05-06

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  姚昌广 ,  刘东涛 ,  吴春姬

IPC: C08F136/04 ,  C08F4/54 ,  C08F4/52

Abstract: 本发明涉及一种2‑芳基‑1,3‑丁二烯顺‑1,4‑聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯顺‑1,4‑聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为1万～200万，玻璃化转变温度为20～40℃，顺‑1,4‑含量不小于90％。本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯顺‑1,4‑聚合物的制备方法所使用的稀土催化剂组合为稀土金属配合物A、烷基铝化合物C和有机硼盐B，利用配位聚合的方法合成芳环上含各种取代基的2‑芳基‑1,3‑丁二烯高顺‑1,4‑聚合物，因此本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯顺‑1,4‑聚合物的制备方法非常具有创新性。

公开(公告)号：CN106188364A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201510224201.4

申请日：2015-05-06

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 崔冬梅 ,  姚昌广 ,  吴春姬 ,  刘波

IPC: C08F136/04 ,  C08F4/52 ,  C08F4/54

Abstract: 本发明涉及一种2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为5000～170万，玻璃化转变温度为40℃～60℃，3,4-选择性不小于90％。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物的制备方法是使用的催化剂组合为稀土金属配合物和有机硼盐或稀土金属配合物、有机硼盐和烷基铝化合物，利用配位聚合的方法合成2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物。现有方法(阴离子聚合、阳离子聚合和自由基聚合)均不能达到，而且其他配位聚合催化剂也不能达到这么高的选择性，因此本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物的制备方法非常具有创新性。