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公开(公告)号：CN113999336B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111493275.X
申请日：2021-12-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F136/08 , C08F4/54 , C08F2/38
Abstract: 本发明提供了一种具有高格林强度的星形顺‑1，4‑聚异戊二烯的制备方法，包括：A)惰性气体存在下，式(I)结构的三齿咔唑基螯合的稀土烷基配合物、助催化剂溶解在有机溶剂中，得到催化剂组合物溶液；B)采用催化剂组合物溶液催化异戊二烯单体进行聚合反应，而后加入偶联剂，进行偶联反应，即得。本发明使用式(I)所示的三齿咔唑基螯合的稀土烷基配合物、有机硼试剂和烷基铝化合物作为催化剂组合物催化异戊二烯聚合，同时本发明人首次发现在稀土催化异戊二烯聚合后期，用异氰酸酯类偶联剂与活性链反应，所得聚合物星形产率在90％以上，所得异戊胶的格林强度在0.45～1.8MPa。
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公开(公告)号：CN113999336A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111493275.X
申请日：2021-12-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F136/08 , C08F4/54 , C08F2/38
Abstract: 本发明提供了一种具有高格林强度的星形顺‑1，4‑聚异戊二烯的制备方法，包括：A)惰性气体存在下，式(I)结构的三齿咔唑基螯合的稀土烷基配合物、助催化剂溶解在有机溶剂中，得到催化剂组合物溶液；B)采用催化剂组合物溶液催化异戊二烯单体进行聚合反应，而后加入偶联剂，进行偶联反应，即得。本发明使用式(I)所示的三齿咔唑基螯合的稀土烷基配合物、有机硼试剂和烷基铝化合物作为催化剂组合物催化异戊二烯聚合，同时本发明人首次发现在稀土催化异戊二烯聚合后期，用异氰酸酯类偶联剂与活性链反应，所得聚合物星形产率在90％以上，所得异戊胶的格林强度在0.45～1.8MPa。
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公开(公告)号：CN104211929B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410384113.6
申请日：2014-08-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种有机锌配合物催化剂及其制法和应用，解决现有外消旋丙交酯开环聚合的催化剂在室温下或者活性低以及无全同选择性的技术问题。本发明提供的有机锌配合物催化剂是一种杂蝎型锌配合物。该类型配合物可单独用于催化外消旋丙交酯进行全同立体选择性开环聚合。本发明还提供了杂蝎型锌配合物的制法及应用。该方法制备得到的配合物用于催化外消旋丙交酯开环聚合制备聚乳酸，在室温下具有较高全同选择性和较高活性的特点，所得聚乳酸的分子量分布较窄，全同含量可达85％。
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公开(公告)号：CN103724378A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310750870.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07F17/00 , C08F236/08 , C08F236/06 , C08F4/52 , C08F293/00
Abstract: 本发明提供一种异戊二烯-丁二烯二元共聚物的制备方法，包括：在无水无氧的条件下，在具有式I结构的稀土配合物、助催化剂和有机溶剂的作用下，将异戊二烯单体和丁二烯单体进行聚合反应，得到异戊二烯-丁二烯二元共聚物；所述助催化剂为铝氧烷化合物、铝氧烷化合物和烷基铝化合物的组合物或有机硼盐和烷基铝化合物的组合物。本发明提供的异戊二烯-丁二烯二元共聚物，在同一聚合物链中具有较高的1,4-结构聚丁二烯链段和3,4-结构聚异戊二烯链段。
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公开(公告)号：CN101100506A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710055836.1
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化左旋丙交酯构型保持开环聚合稀土配合物。该稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应可在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应可在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115197355B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202211031837.3
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F210/02 , C08F236/06 , C08F4/54 , C08F4/52
Abstract: 本发明提供了一种乙烯/丁二烯共聚物，所述共聚物由乙烯结构单元和丁二烯结构单元组成；乙烯结构单元的含量不低于65mol％，丁二烯结构单元中反1,4‑结构单元的含量不低于10mol％；所述共聚物中结晶序列的熔点为100～140℃；所述乙烯/丁二烯共聚物具有高击穿电压；所述乙烯/丁二烯共聚物的击穿场强为260～370mm/KV。本发明还提供了相应的制备方法，将乙烯、1,3‑丁二烯和催化剂体系，在反应介质中引发聚合反应，得到乙烯/丁二烯二元共聚物；所述催化剂体系包括有机硼盐化合物、有机铝化合物和稀土金属配合物；所述稀土金属配合物具有式(I)结构所示的通式。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115197355A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202211031837.3
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F210/02 , C08F236/06 , C08F4/54 , C08F4/52
Abstract: 本发明提供了一种乙烯/丁二烯共聚物，所述共聚物由乙烯结构单元和丁二烯结构单元组成；乙烯结构单元的含量不低于65mol％，丁二烯结构单元中反1,4‑结构单元的含量不低于10mol％；所述共聚物中结晶序列的熔点为100～140℃；所述乙烯/丁二烯共聚物具有高击穿电压；所述乙烯/丁二烯共聚物的击穿场强为260～370mm/KV。本发明还提供了相应的制备方法，将乙烯、1,3‑丁二烯和催化剂体系，在反应介质中引发聚合反应，得到乙烯/丁二烯二元共聚物；所述催化剂体系包括有机硼盐化合物、有机铝化合物和稀土金属配合物；所述稀土金属配合物具有式(I)结构所示的通式。
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公开(公告)号：CN107722155B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201711023584.4
申请日：2017-10-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F210/02 , C08F212/14 , C08F210/08 , C08F210/14 , C08F210/06 , C08F4/52
Abstract: 本发明提供了一种α烯烃‑氟苯乙烯聚合物，所述α烯烃‑氟苯乙烯聚合物中氟苯乙烯结构单元的含量大于30mol％，所述α烯烃‑氟苯乙烯聚合物的玻璃化转变温度为0～110℃，所述α烯烃‑氟苯乙烯聚合物中连续氟苯乙烯序列的平均长度(MSL)不短于1个氟苯乙烯结构单元。本发明还提供了上述α烯烃‑氟苯乙烯聚合物的制备方法。与现有技术相比，本发明采用特定的催化剂催化α烯烃与氟苯乙烯进行聚合反应，这种方法制备得到的聚合物中氟苯乙烯结构单元的含量较高，而且本发明提供的制备方法工艺简单，制备得到的聚合物具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN106188364B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510224201.4
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F136/04 , C08F4/52 , C08F4/54
Abstract: 本发明涉及一种2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为5000～170万，玻璃化转变温度为40℃～60℃，3,4‑选择性不小于90％。本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物的制备方法是使用的催化剂组合为稀土金属配合物和有机硼盐或稀土金属配合物、有机硼盐和烷基铝化合物，利用配位聚合的方法合成2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物。现有方法(阴离子聚合、阳离子聚合和自由基聚合)均不能达到，而且其他配位聚合催化剂也不能达到这么高的选择性，因此本发明提供的2‑芳基‑1,3‑丁二烯3,4‑聚合物的制备方法非常具有创新性。
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公开(公告)号：CN106188364A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510224201.4
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F136/04 , C08F4/52 , C08F4/54
Abstract: 本发明涉及一种2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为5000～170万，玻璃化转变温度为40℃～60℃，3,4-选择性不小于90％。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物的制备方法是使用的催化剂组合为稀土金属配合物和有机硼盐或稀土金属配合物、有机硼盐和烷基铝化合物，利用配位聚合的方法合成2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物。现有方法(阴离子聚合、阳离子聚合和自由基聚合)均不能达到，而且其他配位聚合催化剂也不能达到这么高的选择性，因此本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物的制备方法非常具有创新性。
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