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公开(公告)号：CN100411727C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200510086759.7
申请日：2005-11-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明属于制备离子液体的反应器领域，特别涉及制备离子液体的多功能反应器。反应器为釜式或卧式反应器，其罐体为夹套式罐体，在夹套上开有夹套介质进出口；在罐体上安装有插入物料中的气体进料管，上部开有液体进料口，并安装有真空管、真空抽滤管、带有搅拌桨的调速电机、温度传感器、压力传感器、视镜、冷凝液回流管；下部开有固体料出口、夹套介质出口；底部开有取样口，一带有液体出料口的分液视管安装在取样口处；在罐体里面的对应罐体壁上分别安装有升降杆，一滤网被固定在升降杆上；可在一个反应器中完成多相或均相反应，及后续产物的分离和提纯。提高了反应的转化率和设备的利用率，减少了物料的输送环节，避免了其他杂质的引入。
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公开(公告)号：CN101029237A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710064515.8
申请日：2007-03-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种降低石油焦硫含量的方法，该方法是用离子液体为助剂，溶解溶胀石油焦，使其结构发生变化，有利于氢气分子进入石油焦微孔，增大反应表面，与硫更多地接触。该方法可采用以下两种方式实施：一种是将石油焦浸泡在碱性离子液体中，加热干燥脱除小分子；干燥后的石油焦磨碎后送入反应器，用氢气在500～800℃还原脱硫；另一种是将石油焦浸泡在碱性离子液体中，用氢气在500～800℃还原脱硫。经过离子液体处理过的石油焦，再做加氢处理，比直接加氢脱硫率要提高10％以上。
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公开(公告)号：CN1698928A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510069406.6
申请日：2005-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明涉及化工领域中用醇胺羧酸盐离子液体吸收SO2气体。在常温下，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等分别与乙酸、乳酸或类似结构的酸进行中和反应生成相应的一系列碱性离子液体。用该类离子液体以纯液体或者负载在载体上的方式在常温常压下对酸性气体SO2进行吸收，有吸收效率高、平衡时间短等优点。
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公开(公告)号：CN118388307A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410521176.5
申请日：2024-04-28
Applicant: 龙子湖新能源实验室 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提出了一种高选择性合成双环丙烷基高能燃料的方法，属于高能燃料合成的技术领域，用以解决双环戊二烯制备的高能燃料中双环产物的选择性低的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：将Pd/石墨烯单位点催化剂、双环戊二烯、有机溶剂和碱液混合，加入重氮前体在保护气体氛围环境中进行反应，反应后得到两相溶液，萃取分离制得双环产物。本发明利用分子间π‑π堆积调控来提升双环产物选择性，具有高双环产物选择性(>80％)和高转化率(>99％)。本发明操作简单、反应快速、可获得高纯度双环丙烷基高能燃料，相较于均相催化剂，还具有催化剂容易回收利用等优势。双环丙烷基高能燃料的精准合成有助于我国航空航天事业的快速发展。
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公开(公告)号：CN111393628A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010377822.7
申请日：2020-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种有机金属络合物的用途和聚碳酸酯预聚体的制备方法。所述有机金属络合物为金属阳离子和有机配体的络合物，用作酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂。所述制备方法为：以碳酸酯和二羟基化合物为原料，在上述有机金属络合物的催化作用下进行反应，得到聚碳酸酯预聚体。本发明研究发现有机金属络合物可以同时活化碳酸酯与二羟基化合物，采用其作为酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂，可以有效减少烷基化副反应的发生，缩短反应时间，提高酯交换反应的转化率和选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109280160A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710600601.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用杂环含氮类离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质量的5×10-3-5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8-1:10，熔融聚合得到相应的聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为90-180℃，常压，反应时间0.05-6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在200-270℃，真空度为4.0×10-3MPa-1.0×10-5MPa，反应时间0.05-7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法催化剂组分简单，分子结构可设计；且催化剂碱性强，活性高；副产物可回收利用，降低了成本；合成方法不使用剧毒光气，且不需要溶剂，三废产生极少，符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN108262033A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810039788.5
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种催化合成丙二醇醚的纳米碳点的制备方法，其包括如下步骤：将丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体溶于水中，得混合液，其中，所述丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体的质量比为(1～4)：1：(0.01～0.5)，所述离子液体的阳离子为R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同的CnH2n+1，1≤n≤8，所述阴离子选自BF4-、PF6-、HCOO-、CH3COO-、C2H5COO-、HOCH2COO-、HSO4-、CH3SO3-、H2PO4-和(CH3O)2PO2-中的至少一种；将所述混合液置于密闭反应容器中，加热至180～240℃，保持6～24小时，获得所述催化合成丙二醇醚的纳米碳点。以及，本发明还提供上述催化合成丙二醇醚的纳米碳点在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。
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公开(公告)号：CN105949451B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610555312.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种碱性离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用季铵、季磷类碱性离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质的量的5×10‑3‑5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10，熔融酯交换合成聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为98‑150℃，常压，反应时间3‑6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在210‑260℃，真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa，反应时间1‑7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法具有以下优点：催化剂组分简单，活性高；副产物苯酚可回收利用，降低了成本；摆脱了有毒的光气，环境友好；几乎实现了“零排放”，完全符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN1327934C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200510069406.6
申请日：2005-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明涉及化工领域中用醇胺羧酸盐离子液体吸收SO2气体。在常温下，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等分别与乙酸、乳酸或类似结构的酸进行中和反应生成相应的一系列碱性离子液体。用该类离子液体以纯液体或者负载在载体上的方式在常温常压下对酸性气体SO2进行吸收，有吸收效率高、平衡时间短等优点。
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公开(公告)号：CN119841700A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510049272.9
申请日：2025-01-13
Applicant: 河南大学 , 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种Cu(I)‑MOF催化N(CN)2‑IL‑H2O2体系快速自燃的方法，属于火箭推进剂领域，用以解决N(CN)2‑IL‑H2O2体系不自燃的问题。本发明制备方法包括以下步骤：将孪晶Cu(I)‑MOF和N(CN)2‑IL离子液体混合，将得到的混合燃料滴入盛装H2O2的圆柱形敞口玻璃瓶氧化剂池中，进行点火延迟时间的测试。本发明利用配体的取代基调节了Cu(I)‑MOF中Cu中心的电子微环境，使其d带中心更接近费米能级，从而更易活化H2O2，点火延迟时间低至18.5 ms。本发明操作简单、反应快速、可获得较低的点火延迟时间，Cu(I)‑MOF的精确合成为IL‑H2O2作为绿色自燃推进剂的实际应用奠定了基础。
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