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公开(公告)号：CN110683944B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910970077.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C49/707 , C07C45/61 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种方酸盐及其制备方法和应用，所述方酸盐的化学式为R2C4O4，其中R为钠离子和/或锂离子；利用方酸盐在化成过程中提供的额外的钠离子或锂离子对电池体系中由于副反应或者界面生成引起的不可逆钠/锂离子消耗进行补偿，以提高全电池的实际容量，实现钠/锂离子电池循环寿命以及能量密度的有效提升；以影响电池电化学性能作为出发点，对补钠/锂添加剂的形貌构造进行选择性调控设计，使得到的正极材料在满足钠/锂离子电池常规性能的情况下，循环寿命和能量密度得到提高。
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公开(公告)号：CN107631990B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710804605.X
申请日：2017-09-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明涉及一种表征氟磷酸钒钠盐中钒表观价态的方法，氟磷酸钒钠盐Na3(VO1‑zPO4)2F1+2z中钒由V(III)和V(IV)组成，所述方法包括以下步骤：s1：将氟磷酸钒钠盐溶解于非氧化性酸得到试样溶液，用紫外可见吸收光谱法测出所述试样溶液在394nm和762nm处的吸光度，762nm处与394nm处的吸光度之比记为y；s2：利用y＝2.03302/(1.0391‑0.93443x)‑1.60865计算试样溶液所含全部钒离子中V4+所占的摩尔分数x，钒表观价态为3+x。本发明的表征方法准确度高，所得钒表观价态与理论值的相对误差小于0.3％且适用于表征V(III)/V(IV)混合体系中钒表观价态，相较于现有技术具有更高的准确度。
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公开(公告)号：CN110747340A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911044812.5
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种从包含锂的二次电池废料中提取锂的方法，所述方法包括如下步骤：将包含锂的二次电池废料与酸进行混合后进行水热反应；将反应后得到的悬浮液过滤，得到包含锂离子的溶液和固体产物；其中，水热反应的温度为80-220℃，反应时间为1-60h，所述反应后得到的悬浮液的pH 为3-7.5。所述方法绿色高效，流程短，能耗低，成本低，无二次污染，无需三废处理，易于产业化。
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公开(公告)号：CN109022834A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810958695.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种混合稀土矿的焙烧分解方法，所述方法为：将混合稀土矿在空气中空白焙烧；将空白焙烧产物与酸液混合后进行浸出，固液分离后，得到浸出液和矿渣；将所得矿渣和碳酸钠混合进行焙烧，用水浸出焙烧产物，固液分离后得到水浸液和水浸渣。本发明通过首先空白焙烧将其中的氟碳铈矿分解，然后在混合稀土碳酸钠焙烧前增加了酸液优浸除钙、钡、氟和磷的步骤，降低了碳酸钠的用量，同时解决了焙烧过程中的结块问题，并且大大降低了生产成本。本发明缩短了工艺流程，降低了能耗，整个工艺流程中无废气排放，废渣中放射性可以达标，同时实现了对稀土、钍、氟和磷进行综合分步回收，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN108258239A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810047817.2
申请日：2018-01-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: H01M4/58 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种钠离子电池正极材料及其制备方法和用途。本发明提供的正极材料包括掺杂的普鲁士蓝，所述普鲁士蓝含钠元素，所述正极材料不含水。本发明提供的正极材料制备方法包括以下步骤：(1)对溶液A和溶液B进行混合操作，得到悬浮液，所述溶液A为亚铁氰化钠和氯化钠的混合溶液，所述溶液B为掺杂源和络合剂的混合溶液；(2)将步骤(1)得到的悬浮液进行固液分离，取固体并干燥，得到所述正极材料。本发明提供的钠离子电池正极材料呈现单电压平台、充放电性能优异，并且因为其不含水，所以特别适合用作固态钠离子电池的正极。本发明提供的正极材料制备方法工艺简单，成本低廉，适于产业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107299234A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710447791.6
申请日：2017-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/214 , Y02P10/234 , C22B59/00 , C22B7/006
Abstract: 本发明涉及一种从废荧光粉中回收稀土的绿色方法及其用途，包括如下步骤：(1)将废荧光粉与碱混合，熔融，得到碱熔物；(2)将步骤(1)所得碱熔物中加水进行水浸，分离，得到水浸不溶物和水浸液，将所述水浸不溶物加酸进行酸浸，分离，得到酸浸不溶物和酸浸液；(3)用萃取剂萃取酸浸液中的稀土离子，得到萃余液和负载有稀土离子的萃取液；萃取剂包括：(A)季磷盐离子液体和/或季铵盐离子液体；(B)中性有机膦酸酯；以离子液体为萃取剂；(4)将步骤(3)所得萃取液用水进行反萃，得到离子液体相和含稀土离子的水相。最终稀土回收率达90wt％以上，萃取过程无需皂化，无酸碱消耗，不产生氨氮废水，用水即可以实现完全反萃。
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公开(公告)号：CN106512858A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611022385.7
申请日：2016-11-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J3/04
CPC classification number: B01J3/04
Abstract: 本发明涉及水热反应装置技术领域，尤其涉及一种可在高温高压条件下实现固液分离的水热反应装置。本发明包括外壳，外壳上连接有驱动机构，还包括用于给外壳加热的加热装置，外壳上设置有沿竖直方向的旋转轴，外壳绕旋转轴旋转，外壳的内部固定连接有内胆，内胆的内部有内腔，内胆沿竖直方向的中间部位向外凸起。本发明同时公开了一种水热纯化方法。本发明通过在外壳上设置使其沿竖直方向旋转的旋转轴并连接可使其转动的驱动机构，在固定在外壳内部的内胆上设置有位于内胆中间部位的向外的凸起，实现固体颗粒与液体的分离。此外，还能避免有些体系在反应结束回到相对低温、低压的状态时，出现收率减少的现象。
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公开(公告)号：CN104785212A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410026252.1
申请日：2014-01-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明涉及一种以生物质废弃物为原料经过硫脲修饰，制备成生物质吸附剂，用于从水溶液中高容量吸附并回收金的方法，其步骤为：用NaOH将生物质废弃物活化后，在NaIO4作用下将其选择性氧化成带有双醛官能团的生物质废弃物，再通过醛基与氨基硫脲中氨基的schiff反应引入硫脲基团，从而制备出硫脲修饰的生物质吸附剂。将制得的生物质吸附剂，以一定固液比加入到被吸附的金溶液中，振荡一段时间后，固液分离，负载了金的生物质吸附剂用酸性硫脲盐酸溶液以解吸金，也可将负载高浓度金的生物质吸附剂焙烧，生物质吸附剂分解即得单质金。该生物质吸附剂对多金属共存体系中的金离子的吸附容量高，可用于从水溶液中高选择性回收金。
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公开(公告)号：CN103540746A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210242002.2
申请日：2012-07-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种从硝酸稀土料液中分离镧的方法，该硝酸稀土料液中不含有铈和钍，所述方法为：（1）配制体积比为30~50%的P503烷烃溶液作为萃取剂，并调节料液的pH为2~3；（2）采用硝酸钠或/硝酸锂溶液作为洗液，萃取得到含镧的萃余液和含镨和钕的有机相；（3）反萃取液为硫酸或/和硝酸，进行逆流反萃，得到含镨和钕的反萃取液；（4）向含镧的萃余液中加入稀土沉淀剂，将沉淀进行焙烧，得到氧化镧。同时，本发明还公开了一种稀土精矿中稀土的提取分离方法。所述稀土精矿的提取分离使用同一种中性萃取剂，生产经济压力小，且无需全捞全反的转型步骤，中性萃取剂的使用使得无须皂化，从源头上消除氨氮废水排放不达标的问题。
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公开(公告)号：CN102765707A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110112762.7
申请日：2011-05-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国科学院物理研究所
Abstract: 本发明涉及无机材料制备领域，具体地，本发明涉及一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用。所述方法包括以下步骤：a制备含有Fe3+的微乳液：1)制备铁盐的水溶液，调节pH为1～4；2)将有机磷(膦)酸萃取剂或有机羧酸萃取剂和有机胺萃取剂混合，得到混合萃取剂，浓度为0.1～0.5g/mL；铁盐的水溶液和混合萃取剂进行混合萃取，得到含有Fe3+的微乳液，b制备PO43-的微乳液：将磷酸溶液和混合萃取剂进行混合萃取，得到含有PO43-的微乳液，c制备纳微尺度磷酸铁：将含有Fe3+的微乳液和含有PO43-的微乳液进行混合，搅拌，反应产生白色沉淀，固液分离，即得到纳微尺度的磷酸铁。本发明方法优点是制备工艺简单；产品有优异的电化学性能。
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