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公开(公告)号：CN109280160A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710600601.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用杂环含氮类离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质量的5×10-3-5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8-1:10，熔融聚合得到相应的聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为90-180℃，常压，反应时间0.05-6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在200-270℃，真空度为4.0×10-3MPa-1.0×10-5MPa，反应时间0.05-7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法催化剂组分简单，分子结构可设计；且催化剂碱性强，活性高；副产物可回收利用，降低了成本；合成方法不使用剧毒光气，且不需要溶剂，三废产生极少，符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN108262033A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810039788.5
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种催化合成丙二醇醚的纳米碳点的制备方法，其包括如下步骤：将丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体溶于水中，得混合液，其中，所述丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体的质量比为(1～4)：1：(0.01～0.5)，所述离子液体的阳离子为R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同的CnH2n+1，1≤n≤8，所述阴离子选自BF4-、PF6-、HCOO-、CH3COO-、C2H5COO-、HOCH2COO-、HSO4-、CH3SO3-、H2PO4-和(CH3O)2PO2-中的至少一种；将所述混合液置于密闭反应容器中，加热至180～240℃，保持6～24小时，获得所述催化合成丙二醇醚的纳米碳点。以及，本发明还提供上述催化合成丙二醇醚的纳米碳点在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。
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公开(公告)号：CN105949451B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610555312.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种碱性离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用季铵、季磷类碱性离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质的量的5×10‑3‑5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10，熔融酯交换合成聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为98‑150℃，常压，反应时间3‑6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在210‑260℃，真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa，反应时间1‑7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法具有以下优点：催化剂组分简单，活性高；副产物苯酚可回收利用，降低了成本；摆脱了有毒的光气，环境友好；几乎实现了“零排放”，完全符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN1327934C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200510069406.6
申请日：2005-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明涉及化工领域中用醇胺羧酸盐离子液体吸收SO2气体。在常温下，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等分别与乙酸、乳酸或类似结构的酸进行中和反应生成相应的一系列碱性离子液体。用该类离子液体以纯液体或者负载在载体上的方式在常温常压下对酸性气体SO2进行吸收，有吸收效率高、平衡时间短等优点。
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公开(公告)号：CN119841700A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510049272.9
申请日：2025-01-13
Applicant: 河南大学 , 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种Cu(I)‑MOF催化N(CN)2‑IL‑H2O2体系快速自燃的方法，属于火箭推进剂领域，用以解决N(CN)2‑IL‑H2O2体系不自燃的问题。本发明制备方法包括以下步骤：将孪晶Cu(I)‑MOF和N(CN)2‑IL离子液体混合，将得到的混合燃料滴入盛装H2O2的圆柱形敞口玻璃瓶氧化剂池中，进行点火延迟时间的测试。本发明利用配体的取代基调节了Cu(I)‑MOF中Cu中心的电子微环境，使其d带中心更接近费米能级，从而更易活化H2O2，点火延迟时间低至18.5 ms。本发明操作简单、反应快速、可获得较低的点火延迟时间，Cu(I)‑MOF的精确合成为IL‑H2O2作为绿色自燃推进剂的实际应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118652718A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410960336.6
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 龙子湖新能源实验室
Abstract: 本发明属于高能燃料技术领域，具体涉及一种改性JP‑10燃料及其制备方法，所述改性JP‑10燃料，包括如下重量份数的组成：90‑99.9％的JP‑10主体、0.1％‑10％的高热值添加剂癸硼烷、0.2‑3％的助溶剂1，2，5，6‑二氧‑异亚丙基‑D‑甘露醇LMWG。本发明采用癸硼烷溶解的方法改性JP‑10燃料，与传统硼粉、Al粉等纳米颗粒的改性方法相比，燃料为均相体系，不沉降，储存期更长；采用LMWG增溶癸硼烷改性JP‑10燃料，获得的改性癸硼烷溶解度高，热值大，最大热值可以达到50MJ/kg以上。
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公开(公告)号：CN116903427B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310815247.8
申请日：2023-07-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 龙子湖新能源实验室
Abstract: 本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种固体推进剂用离子液体含能增塑剂及其应用。所述增塑剂为硝酸酯功能化含能离子液体增塑剂，通过在三唑类富氮阳离子上引入硝酸酯功能化基团提升了能量和与粘结剂体系的相容性；利用离子液体的低熔点、低粘度和丰富的分子间作用力有效解决推进剂的力学性能。本发明的有益效果在于：(1)硝酸酯类离子液体具有熔点低和热稳定性好的特点，是一类性能优良的液体含能材料；(2)硝酸酯类离子液体制备方法具有操作方便、易于提纯的特点；(3)硝酸酯类离子液体作为增塑剂增塑HTPB，GAP后，具有玻璃化温度低、力学性能和热稳定性好的特点。
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公开(公告)号：CN111349223B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202010378429.X
申请日：2020-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种用于酯交换法合成聚碳酸酯的复合催化剂和聚碳酸酯中间体的制备方法。所述复合催化剂包括咪唑类离子液体和有机金属络合物，所述咪唑类离子液体与有机金属络合物的摩尔比为1:10‑100。所述制备方法为：以碳酸酯和二羟基化合物为原料，在上述复合催化剂的催化作用下进行反应，得到所述聚碳酸酯中间体。本发明提供的复合催化剂具有良好的催化活性，能够有效抑制酯交换法合成聚碳酸酯预聚阶段副反应的发生，提高酯交换反应的转化率和选择性，缩短反应时间，为进一步合成高品质聚碳酸酯提供了有利条件。
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公开(公告)号：CN108262033B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810039788.5
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种催化合成丙二醇醚的纳米碳点的制备方法，其包括如下步骤：将丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体溶于水中，得混合液，其中，所述丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体的质量比为(1～4)：1：(0.01～0.5)，所述离子液体的阳离子为R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同的CnH2n+1，1≤n≤8，所述阴离子选自BF4‑、PF6‑、HCOO‑、CH3COO‑、C2H5COO‑、HOCH2COO‑、HSO4‑、CH3SO3‑、H2PO4‑和(CH3O)2PO2‑中的至少一种；将所述混合液置于密闭反应容器中，加热至180～240℃，保持6～24小时，获得所述催化合成丙二醇醚的纳米碳点。以及，本发明还提供上述催化合成丙二醇醚的纳米碳点在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。
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公开(公告)号：CN110703108A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910973118.5
申请日：2019-10-14
Applicant: 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01R31/385 , G01R31/388
Abstract: 本发明公开了一种确定电芯存储时间的方法，可快速确定不良电芯挑出所需存储时间，所述的方法包括以下步骤：1）内含金属碎屑种子电芯制备过程；2）电芯预充后，将其搁置设定温度内存储，记录电芯每天电压。本发明采用精准引入金属碎屑，制备种子电芯，模拟因微短路引起自放电大的电芯，通过电芯压降确定挑出不良电芯所需存储时间。该方法具有实验样品少，通用性强，科学合理，且操作容易等优点。
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