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公开(公告)号：CN102093169B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200910242399.3
申请日：2009-12-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C39/08
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种苯酚羟基化制备邻苯二酚和对苯二酚的方法，该方法在水体系、超低过渡金属催化剂用量及相应微量偏酸性助剂的作用下，以低浓度过氧化氢为氧化剂，常压、20℃-80℃条件下反应；通过适当增加水量及添加偏酸性助剂的方式有效抑制苯酚与过氧化氢反应瞬间释放的反应热，避免了反应体系过热、升温，从而获得高选择性的苯二酚产物。
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公开(公告)号：CN102774884A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210237410.9
申请日：2012-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明属于固废资源化利用领域，具体涉及到硫酸法钛白生产过程中产生的酸不溶渣（黑泥）中钛的高效回收和综合利用。本方法使用碱将酸性黑泥中和，中和后的黑泥因富含钛组分可作为原料与碱熔盐反应生成偏钛酸钠，偏钛酸钠经过离子交换、酸溶、浸出、钛液精制生产出适合硫酸法钛白水解用钛液。其中，该方法制备的钛液可直接进入硫酸法钛白真空蒸发工序，钛的回收率大于85%，工艺环境污染小，设备简单，生产成本低，解决了硫酸法钛白行业中黑泥综合利用难题，并且具有明显的环境效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN102268281A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010196856.2
申请日：2010-06-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C10G21/28 , C10M177/00
Abstract: 本发明涉及的润滑油溶剂精制过程中糠醛溶剂的回收方法，采用氮气对糠醛溶剂含量小于6.5wt％的润滑油原料油A进行气提，经气提后原料油中糠醛溶剂含量降至0.01％以下，气提塔顶部馏出的氮气溶剂混合物经冷却进入气液分离器中进行气液分离，气液分离后可将大部分溶剂回收，含少量糠醛溶剂的氮气采用不含糠醛溶剂的原料油B进行吸收，之后返回气提塔中循环利用。该方法由于用氮气替代水蒸汽对糠醛溶剂回收，馏出物糠醛含量大大降低，产品质量得以提高，同时有效避免糠醛氧化和聚合，设备腐蚀大大降低，能耗及废水排放也大为减少，经济效益显著；同时由于增加的闪蒸，使得溶解在原料中的氮气得到了回收，节约了氮气的用量。
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公开(公告)号：CN101817560A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010142709.7
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种采用离子交换树脂去除铬酸盐溶液中钙、镁碱土金属离子的方法，属于铬酸盐溶液的精制技术领域。工艺过程为：加入化学精制剂除去其中大部分杂质；用过滤器对铬酸盐中的悬浮物进行过滤，得到悬浮物含量小于1mg/L的铬酸盐溶液；将所得铬酸盐溶液动态地与离子交换树脂接触进行离子交换；得到的铬酸盐溶液经稀释或浓缩制得适用于电解的原料液。优点在于，可得到钙、镁明显下降的铬酸盐溶液，这种溶液非常适用于作为铬酸盐电催化合成重铬酸盐直至铬酸酐的原料液。吸附饱和后的离子交换树脂，经洗涤，再生，转型，树脂可以重复使用。该方法工艺条件温和，操作简单，污染少，成本低，树脂再生容易，可实现连续化大规模生产。
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公开(公告)号：CN101532143A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810101863.2
申请日：2008-03-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC: C25B1/00
Abstract: 本发明属于铬化工及铬盐生产领域，具体涉及到一种由铬酸钾电化学合成铬酸酐的方法。本发明是以铬酸钾溶液为原料，在含阳极室、阴极室的二室电化学合成反应器中进行二级电化学合成反应，在一级电化学合成反应器中电化学合成重铬酸钾溶液，一级电解后的阴极溶液、阳极溶液经稀释或浓缩后有控制地转移至二级电化学合成反应器的阴、阳极室进行电化学合成反应，阴极室生成氢氧化钾溶液，阳极室生成铬酸溶液。阳极得到的铬酸溶液经浓缩、结晶、分离、洗涤、干燥制得铬酸酐产品(CrO3)。本方法具有工艺流程短、反应条件温和、产品质量好、无副反应、无污染、可操作性强、易于工业化等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100434366C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200510059715.5
申请日：2005-03-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法，属于无机功能材料领域。其特征在于：在常压情况下，以钛化合物和钾化合物为原料，通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾；既将钛化合物和钾化合物按Ti∶K＝0.01∶1～1；1(摩尔比)混料，加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%～85%(质量比)，将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应；其反应条件：在常压下反应，反应温度80℃～350℃，反应时间为30分钟～4小时；反应产物经固液分离后醇洗，干燥处理。本方法不需要高温和高压，工艺简单，成本低，工艺条件易控制，易于工业放大和连续生产。
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公开(公告)号：CN1800032A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510000085.4
申请日：2005-01-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G49/14
Abstract: 本发明是属于资源利用及环保领域，具体为利用氧化铁渣废料生产聚合硫酸铁的一种方法。铁渣的主要成分为三氧化二铁，将浓度为10％～98％硫酸与之混合反应，通过加入的碱量来控制其盐基度，在一定温度条件下保温数小时，即得到所要求盐基度的聚合硫酸铁；其铁含量、盐基度等指标符合GB14591－93标准。本发明对设备要求比较低(仅需要防腐，搅拌)，工艺流程简单，操作容易，适用于含有同类铁渣废料的回收利用。生产的聚合硫酸铁可以适用于工业及生活污水的处理。
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公开(公告)号：CN103232063B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201310136330.9
申请日：2013-04-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G23/00
Abstract: 本发明涉及一种用氢氧化钠熔盐法制备α型偏钛酸钠的方法。本发明的用氢氧化钠熔盐法制备α型偏钛酸钠的方法，包括以下步骤：1）将金红石相二氧化钛粉末与氢氧化钠粉末混合均匀，升温到400～550℃后进行熔盐反应，得到α型偏钛酸钠，作为晶种；2）将金红石相二氧化钛颗粒、氢氧化钠粉末与α型偏钛酸钠晶种混合均匀，得到混合物料；3）将步骤2）的混合物料以小于或等于5℃/min升温速率升温至400～550℃后进行熔盐反应，得到反应产物α型偏钛酸钠。本发明可以方便有效地促进金红石相二氧化钛与氢氧化钠的熔盐反应生成易离子交换的α型偏钛酸钠，避免了难处理的γ型偏钛酸钠的生成。
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公开(公告)号：CN103950976A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410136386.9
申请日：2014-04-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G23/08
Abstract: 本发明涉及到一种利用氢氧化钠和硝酸钠混合碱制备二氧化钛的方法。本发明的方法，包括以下步骤：1）将富钛料和氢氧化钠硝酸钠混合物混合均匀，在300～450℃下反应，得到固态中间产物；2）将固态中间产物用水进行洗涤、过滤，得到水洗后的中间产物；3）将中间产物用无机酸进行溶解，然后加铁粉进行还原，得到钛液；4）将钛液过滤，滤液进行水解，水解温度控制在60～120℃，将水解产物过滤，得到白色的偏钛酸和酸性滤液；5）将偏钛酸在温度为500～1200℃下煅烧，即得到二氧化钛。本发明可以有效降低熔盐钛白技术的能耗和成本。在保证转化率的同时降低了熔然反应温度和碱液回收的能耗，效果明显，操作简单方便。
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公开(公告)号：CN102923767B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110231146.3
申请日：2011-08-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G23/047
Abstract: 本发明涉及的防中间产物结块的碱法熔盐生产钛白粉的方法，步骤是：将氢氧化钠溶液加热100℃～150℃；将富钛料加入其中进行脱硅反应得脱硅富钛料；氢氧化钠溶液和富钛料的重量份比为2～4∶1；将脱硅富钛料与过氧化钠粉末按重量份比1∶5～50比例均匀混合得混合料；将混合物料加至温度为350～400℃熔融态氢氧化钠中反应1～5小时；再继续升温到450～550℃反应1～3小时，得疏松熔盐反应中间产物；混合物料与氢氧化钠的重量份比为1∶0.8～1.2；再将中间产物依次经水洗、酸溶、还原、水解和煅烧得锐钛型或金红石型二氧化钛；优点在于：克服了富钛料和氢氧化钠熔盐反应时中间产物结块的难题，操作简单方便。
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